IFN-EU

Gejala

Deskripsi per 6 September 2014

  • Nama latin: Reaferon-EU
  • Kode ATX: L03AB04
  • Bahan aktif: Interferon alfa-2b manusia rekombinan (Interferon alfa-2b)
  • Pabrikan: Vector Medica, Rusia

Komposisi

Satu ampul obat mengandung 500000 ME, 1 000000 ME, 3 000000 ME atau 5000000 ME dari zat aktif.

  • 4,5 mg albumin donor manusia;
  • dari 8,09 hingga 9,07 mg - natrium klorida;
  • dari 2,74 menjadi 3,82 mg - natrium dodekahidrat hidrogen fosfat;
  • 0,37 hingga 0,58 mg - dihidrogen fosfat dihidrat natrium.

Lepaskan formulir

Reaferon-EC - bubuk lyophilized untuk pembuatan solusi untuk penggunaan lokal berikutnya, serta suntikan.

Satu bungkus berisi 5 atau 10 ampul 1 ml bubuk.

Tindakan farmakologis

Antitumor, antivirus, imunomodulator.

Farmakodinamik dan farmakokinetik

Liofilisat terdiri dari suatu protein - interferon alfa-2b dari rekombinan manusia, beku-kering dan terlampir dalam liposom.

Obat mengubah sifat membran sel yang tidak terinfeksi virus, sehingga mencegah virus menembus ke dalam sel. Ini meluncurkan mekanisme sintesis dari beberapa enzim spesifik yang mencegah sintesis protein dan replikasi virus RNA, sehingga menunjukkan efek antivirus.

Aktivitas antiproliferatif adalah karena tindakan langsung, menyebabkan transformasi di sitoskeleton dan membran sel, yang mengatur proses metabolisme sel dan diferensiasi, pada gilirannya, menghambat proliferasi sel terutama tumor. Juga, interferon mempengaruhi ekspresi beberapa onkogen, seakan menormalkan transformasi sel neoplastik, sehingga menghambat pertumbuhan tumor.

Mekanisme tindakan imunomodulasi adalah karena aktivasi sel pembunuh alami dan makrofag, yang secara aktif terlibat dalam respon imun terhadap sel tumor.

Ketika rute administrasi parenteral tunduk pada disintegrasi.

Sebagian besar diekskresikan dalam urin, sebagian dalam bentuk tidak berubah.

Indikasi untuk digunakan

Obat ini ditujukan untuk perawatan kompleks pasien dewasa dengan penyakit seperti:

  • hepatitis B virus akut dalam bentuk parah dan moderat hingga hari kelima penyakit kuning (tidak efektif pada periode akhir periode ini, tidak efektif dalam perkembangan koma hepatik dan patologi kolestatik);
  • hepatitis B dan C akut berkepanjangan, serta hepatitis B kronis aktif, C dan D tanpa gejala sirosis;
  • mycoplasma, virus (adenovirus, influenza, enterovirus, gondok, herpes), serta meningoencephalitis virus-bakteri (paling efektif selama 4 hari pertama penyakit);
  • keratitis viral, konjungtivitis, keratouveitis, keratokonjungtivitis;
  • Stadium IV kanker ginjal, leukemia sel berambut, limfoma ganas pada kulit (retikulosis primer, mikosis jamur), sarkoma Kaposi, karsinoma sel skuamosa dan basal kulit, leukemia myeloid kronis, keratoacanthoma, histiocytosis-X, trombositografi esensial, dan saya menggunakan gagal jantung.
  • multiple sclerosis.

Perawatan komprehensif untuk pasien anak:

  • leukemia limfoblastik akut dalam fase remisi (4-5 bulan) setelah melakukan kemoterapi induktif;
  • papillomatosis pernapasan laring.

Kontraindikasi

  • manifestasi alergi yang parah;
  • masa kehamilan;
  • hipersensitivitas individu terhadap interferon.

Efek samping

Dengan diperkenalkannya obat secara parenteral mungkin:

  • kelelahan;
  • peningkatan suhu;
  • menggigil;
  • ruam kulit dan gatal;
  • trombositopenia;
  • leukopenia.

Dengan pengenalan perifocal:

  • reaksi peradangan lokal.

Efek samping ini biasanya bukan alasan untuk menginterupsi terapi.

Ketika diterapkan secara topikal pada selaput lendir dari organ penglihatan adalah mungkin:

  • hiperemia selaput lendir mata;
  • pembengkakan konjungtiva;
  • infeksi konjungtiva;
  • folikel yang terisolasi.

Dalam kasus reaksi merugikan dari sifat yang diucapkan, pengenalan obat harus dihentikan.

Instruksi penggunaan Reaferon-EU (metode dan dosis)

IFN-EU digunakan secara subkonjungtiva, secara topikal, di bawah lesi atau langsung ke tungku itu sendiri - secara intramuskular.

Tepat sebelum prosedur, serbuk satu ampul obat dilarutkan dalam 1 ml air untuk injeksi untuk pemberian intramuskular, atau 5 ml untuk penggunaan lokal dan subconjunctival. Saat pembubaran serbuk dari 2 hingga 4 menit, larutan obat yang dihasilkan harus bebas dari inklusi asing dan transparan sepenuhnya.

Untuk pengobatan berbagai penyakit obat Reaferon, petunjuk penggunaan merekomendasikan dosis berikut:

Terapi hepatitis B akut melibatkan injeksi intramuskular Reaferon-EU dua kali sehari dengan dosis 1.000.000 IU. Perawatan dilakukan selama 5-6 hari, setelah itu dosis dikurangi dua kali menjadi 1.000.000 IU per hari. Dalam dosis yang dikurangi, terapi dilanjutkan selama 5 hari lagi. Setelah melakukan tes darah biokimia kontrol dan, jika perlu, perjalanan terapi dapat dilanjutkan selama 14 hari dengan dosis 1.000.000 IU, dengan pengenalan 2 kali dalam 7 hari. Dosis total kursus - 15000000-21000000 IU.

Hepatitis B akut dan hepatitis B kronis dalam fase aktif, terjadi tanpa bergabung dengan infeksi delta dan gejala sirosis hati memerlukan dosis obat yaitu 1.000.000 IU dan diberikan intramuskular 2 kali dalam 7 hari selama 30-60 hari. Dengan efek negatif pengobatan, memperpanjang perjalanan terapi hingga 90-180 hari atau menghabiskan 2-3 program 30-60 hari dengan interval dari 30 hari hingga enam bulan.

Terapi hepatitis C akut berkepanjangan dan kronis tanpa gejala sirosis dilakukan secara intramuskular dengan dosis 3.000.000 IU, diberikan 3 kali dalam 7 hari, pengobatan adalah 6-8 bulan. Kemungkinan perpanjangan terapi hingga 12 bulan, dengan tidak adanya efek positif dari perawatan. Tentu saja berulang dapat diangkat setelah 3-6 bulan.

Perjalanan pengobatan hepatitis D kronis aktif tanpa gejala sirosis adalah 30 hari dan terdiri dari dua suntikan intramuskular per minggu dengan dosis 500.000-1.000.000 IU. Jika perlu, Anda dapat mengulangi terapi setelah 1-6 bulan.

Dosis obat dalam hepatitis B aktif kronis atau D dengan simptomatologi sirosis hati adalah 250000-500000 IU per hari, diberikan intramuskular selama 30 hari, 2 kali seminggu. Dalam hal gejala dekompensasi, ulangi perawatan yang sama ditentukan dengan interupsi setidaknya 60 hari.

Pengobatan kanker ginjal dimulai dengan dosis harian 3.000.000 IU disuntikkan intramuskular selama 10 hari. Terapi berulang dapat dilakukan dengan dosis sebelumnya dengan interval 3 minggu. Sebagai aturan, menghabiskan 3 sampai 9 kursus atau lebih dengan dosis total obat dari 120.000.000 IU hingga 3.000.000.000 IU dan bahkan lebih.

Dosis intramuskular harian Reaferon-EU dalam pengobatan leukemia sel berbulu berkisar dari 3.000.000 hingga 6.000.000 IU, dengan terapi hingga 2 bulan. Normalisasi hemogram memungkinkan untuk mengurangi dosis harian obat menjadi 1000000-2000000 IU. Terapi pemeliharaan dilakukan selama 6-7 minggu dengan dosis 3.000.000 IU, intramuskular dua kali dalam 7 hari. Dosis totalnya adalah 420000000-600000000 IU dan bahkan lebih.

Terapi untuk leukemia limfoblastik pada pasien anak, dilakukan pada fase remisi (4-5 bulan) setelah kemoterapi induksi, diberikan dalam dosis 1.000.000 IU secara intramuskular. Suntikan dilakukan 1 kali dalam 7 hari selama 6 bulan, setelah itu ditransfer ke 1 administrasi dalam 2 minggu. Kursus perawatan terutama 2 tahun. Pada saat yang sama, kemoterapi perawatan direkomendasikan.

Leukemia myeloid kronis diobati dengan dosis 3.000.000 IU diberikan intramuskular setiap hari atau dengan dosis ganda setiap dua hari sekali. Durasi terapi berkisar antara 2,5 bulan hingga 6 bulan.

Pemberian intramuskular Reaferon-EC direkomendasikan untuk pengobatan histiocytosis-X, yang dilakukan dalam dosis harian 3.000.000 IU selama 30 hari. Adalah mungkin untuk mengulang kursus selama 1-3 tahun dengan istirahat bulanan 1-2.

Untuk koreksi hipertombositosis pada trombositopenia esensial dan mielosis subleukemik, suntikan intramuskular Reaferon-EC diresepkan dalam dosis harian 1.000.000 IU. Perjalanan terapi adalah 20 hari.

Pada sarkoma Kaposi dan limfoma ganas, dosis harian intramuskular yang direkomendasikan obat adalah 3000000 IU. Perawatan dilakukan selama 10 hari dalam kombinasi dengan cytostatics (Cyclophosphamide, Prospidin) dan glukokortikoid.

Terapi reticulosarcoma dan fase tumor mikosis jamur dilakukan dalam bentuk suntikan intramuskular dengan dosis 3.000.000 IU yang diselingi oleh administrasi intra-fokal dengan dosis 2.000.000 IU. Perjalanan terapi adalah 10 hari. Pada pasien dengan mikosis jamur pada tahap eritroderma, peningkatan suhu di atas 39 ° C, serta eksaserbasi prosedur, pemberian obat berfungsi sebagai sinyal untuk menghentikan pengobatan. Dengan efek terapeutik ringan, mereka mengulangi kursus setelah 10-14 hari. Ketika respon klinis positif tercapai, pengobatan yang mendukung diresepkan dengan dosis 3.000.000 IU, diberikan 1 kali dalam 7 hari selama 6-7 minggu.

Dosis harian obat dalam pengobatan papillomatosis pernafasan remaja laring adalah 100.000-150000 IU per kilogram berat badan. Perawatan ini dilakukan selama 45-50 hari. Setelah pindah ke pengenalan dosis yang sama dalam satu bulan 3 kali seminggu. Selanjutnya dua program terapi dilakukan dengan istirahat 2-6 bulan.

Sindrom piramida multiple sclerosis dapat diobati dengan dosis 1.000.000 IU intramuskular 3 kali sehari. Sindrom cerebellar multiple sclerosis -1000000 IU intramuscularly 1-2 kali sehari. Perjalanan terapi dalam kedua kasus adalah 10 hari, setelah itu mereka beralih ke suntikan dalam dosis yang sama 1 kali dalam 7 hari selama 5-6 bulan. Dosis total obat bervariasi dari 50.000.000 hingga 60.000.000 IU.

Pemberian perifokal obat Reaferon-EC direkomendasikan untuk pengobatan karsinoma sel skuamosa, karsinoma sel basal, dan keratoacanthoma. Obat ini diberikan sekali sehari langsung di bawah lesi dengan dosis 1.000.000 IU selama 10 hari setiap hari. Ketika diucapkan reaksi inflamasi di tempat suntikan, suntikan dilakukan setelah 1-2 hari. Jika perlu, setelah akhir perawatan, cryodestruction diresepkan.

Dengan keratoiridocyclitis dan keratitis stroma, pemberian subconjunctival direkomendasikan dalam dosis harian 60.000 IU dengan solusi 0,5 ml, setiap hari atau setiap hari lainnya. Suntikan dilakukan dengan anestesi lokal, di mana 0,5% larutan Dicain digunakan. Terapi lengkap berkisar antara 15 hingga 25 suntikan.

Aplikasi lokal dari solusi obat direkomendasikan untuk keratitis superfisial dan konjungtivitis. Prosedur ini terdiri dalam menerapkan 2 tetes larutan ke konjungtiva mata yang terkena, 6-8 kali sehari. Ketika manifestasi inflamasi mereda, jumlah pemasangan dikurangi menjadi 3-4 per hari. Perjalanan terapi adalah 14 hari.

Untuk menyiapkan larutan yang digunakan secara lokal, larutkan satu ampul Reaferon-EC dalam 5 ml larutan natrium klorida 0,9%. Obat yang disiapkan dapat disimpan tidak lebih dari 12 jam di kulkas pada suhu 2-8 ° C.

Overdosis

Jika semua dosis yang direkomendasikan di atas Reaferon-EC diamati, overdosis tidak mungkin.

Interaksi

Pada pasien dengan reaksi pirogenik berat terhadap Reaferon-EC (suhu tubuh 39 ° C dan lebih), penggunaan kombinasi Indometasin direkomendasikan.

Interferon alfa-2b dapat mempengaruhi metabolisme phenytoin, cimetidine, dipyridamole, diazepam, theophylline, warfarin, propranolol, dan beberapa obat sitotoksik.

Ketentuan penjualan

Kondisi penyimpanan

Di dalam lemari pendingin, pada suhu tidak lebih tinggi dari 8 ° C.

Umur simpan

Instruksi khusus

Dalam kasus pengembangan leukocytopenia dan trombositopenia, tes darah harus dilakukan dengan frekuensi 2-3 kali seminggu.

Dalam hal reaksi negatif umum dan lokal, pemberian obat Reaferon-EC harus dihentikan.

Dengan penggunaan interferon jangka panjang, beberapa individu dapat mengembangkan antibodi, yang akan menyebabkan penurunan efek terapeutik.

Analog

Di antara analog Reaferon-EU ada berbagai bentuk sediaan: lilin, tetes, larutan, kapsul, salep, gel.

Analog yang paling terkenal adalah:

Selama kehamilan dan menyusui

Ulasan tentang IFN-EU

Ketika semua aturan penyimpanan, transportasi dan penggunaan obat diikuti, umpan balik tentang keefektifannya dalam berbagai penyakit pasien dewasa dan anak-anak positif dalam 95% kasus. Reaksi yang merugikan paling sering diamati ketika suhu penyimpanan tidak diamati.

Harga IFN-EU, tempat membeli

Harga Reaferon di apotek di Rusia, tergantung pada dosis dan jumlah ampul, sangat berbeda. Misalnya, Anda dapat membeli ampul 3.000.000 IU No. 5 untuk 1200-1500 rubel.

Lilin dengan Reaferon

Bahan: alfa beta dua interferon rekombinan, asam askorbat (vitamin C) dan tokoferol asetat (vitamin E), yang meningkatkan efek interferon 14 kali, 2,0 g lemak dasar, 0,05 g fitoprotein.

Aksi lilin: Dalam pengobatan berbagai penyakit menular dan inflamasi: Infeksi virus pernapasan akut, pneumonia, meningitis, sepsis; Infeksi intrauterin spesifik: Chlamydia, herpes, cytomegaly, kandidiasis visceral, mycoplasmosis; Dalam terapi kompleks: Hepatitis B akut, kronis, C, D, sirosis dalam kombinasi dengan pertukaran plasma dan hemosorpsi; Dalam terapi kompleks: Sebagai agen imunomodulasi dan antivirus pada wanita hamil dengan infeksi urogenital (klamidia, herpes genital, infeksi cytomegalovirus, ureaplasmosis, trikomaniasis, vaginosis bakteri, kandidiasis vagina rekuren, mycoplasmosis, papillomatosis).

Indikasi untuk digunakan: Terapkan Lilin dengan Reaferon pada penyakit virus dan tumor.

Obat ini efektif dalam virus hepatitis (peradangan pada jaringan hati yang disebabkan oleh virus). Ditentukan untuk orang dewasa dalam pengobatan hepatitis virus akut B. Obat ini paling efektif pada awal periode ikterik sebelum hari ke 5 penyakit.

Dengan koma hepatikum yang sudah berkembang (kehilangan kesadaran total akibat ekstrim. Derajat kegagalan hati) dan perjalanan hepatitis kolestatik (peradangan jaringan hati terkait dengan stagnasi empedu), obat ini tidak efektif.

Reaferon digunakan untuk konjungtivitis virus (radang membran luar mata yang disebabkan oleh virus), keratokonjungtivitis (gabungan peradangan kornea dan membran luar mata), keratitis (peradangan kornea), meredakan (radang koroid bola mata), dan juga untuk leukemia sel dan rambut (kanker darah, di mana sumber dari proses tumor adalah leukosit dari struktur spesifik / seperti rambut), leukemia myeloid kronis (kanker darah), dan kanker ginjal.

Ada juga bukti penggunaan reaferon dalam terapi kompleks multiple sclerosis (penyakit sistemik membran sel-sel saraf otak dan sumsum tulang belakang).

Metode aplikasi: Lilin dimasukkan ke dalam rektum atau ke dalam vagina seperti yang ditentukan oleh dokter.

Kontraindikasi: Kontraindikasi tidak teridentifikasi. Aman Ini tidak memiliki efek iritasi dan alergi.

IFN-EU

Instruksi penggunaan:

Nama latin: Reaferon-EU

Kode ATX: L03AB04

Bahan aktif: Interferon alfa-2b manusia rekombinan (Interferon alfa-2b)

Pabrikan: Vector Medica, Rusia

Deskripsi relevan untuk: 10.10.17

Harga di apotek online:

IFN-EU - obat antiviral.

Bahan aktif

Interferon alfa-2b manusia rekombinan (interferon alfa-2b manusia rekombinan).

Lepaskan formulir dan komposisi

IFN-UE tersedia sebagai liofilisat untuk menyiapkan solusi untuk injeksi dan administrasi topikal. Memiliki penampilan serbuk atau massa berpori putih, higroskopik. Pengenceran menghasilkan larutan yang tidak berwarna atau sedikit oposif. Ini dikemas dalam ampul 500 ribu, 1 juta, 3 juta atau 5 juta IU. Karton berisi 5 atau 10 ampul, ampul pisau atau scarifier.

Tindakan farmakologis

Antiviral, imunomodulator, agen antitumor.

Indikasi untuk digunakan

Virus hepatitis B, C, D, virus, virus dan bakteri dan mikoplasma meningoencephalitis, konjungtivitis virus, keratokonjungtivitis, keratitis, keratouveitis, tahap karsinoma sel ginjal IV, leukemia sel berbulu, limfoma kulit ganas, sarkoma Kaposi, kanker kulit (basal dan skuamosa), keratoacanthoma, multiple sclerosis, leukemia limfoblastik pada anak-anak, papilomatosis pernapasan laring.

Kontraindikasi

Hipersensitivitas terhadap obat.

Instruksi penggunaan Reaferon-EU (metode dan dosis)

IFN-EU diterapkan tergantung pada tujuan injeksi intramuskular, subconjunctival atau topical (untuk penyakit mata).

Dengan hepatitis B pada tahap akut, obat harus diberikan dengan dosis 2 juta IU per hari, membagi penerimaan menjadi 2 tahap, selama 5-6 hari. Setelah periode ini, Anda harus mulai memasukkan 1 juta IU obat per hari. Selama terapi penuh, pasien harus memasukkan 15-20 juta IU.

Dalam proses mengobati leukemia sel berambut, 3-6 juta IU harus diberikan setiap hari selama 2 bulan.

Untuk mempertahankan efek terapeutik, obat ini direkomendasikan untuk diberikan dalam dosis 6 juta IU per minggu, sementara membagi penerimaan menjadi 2 tahap. Untuk pengobatan lengkap, pasien harus memasukkan 420 - 600 juta IU.

Di hadapan kanker ginjal di tahap IV, obat harus diberikan setiap hari dengan dosis 3 juta IU selama 10 hari. Untuk perawatan, mungkin diperlukan kursus 3 hingga 9, yang direkomendasikan dengan selang waktu 3 minggu. Dalam proses melakukan perawatan penuh, perlu untuk memperkenalkan 90-270 dan lebih banyak juta IU.

Pada leukemia limfoblastik akut pada anak-anak dalam pengampunan setelah akhir kemoterapi induksi (pada 4-5 bulan remisi) - 1 juta ME1 seminggu sekali selama 6 bulan, kemudian 1 kali setiap 2 minggu selama 24 bulan. Pada saat yang sama, kemoterapi perawatan dilakukan.

Untuk limfoma ganas dan sarkoma Kaposi, obat ini diberikan pada 3 juta ME / hari setiap hari selama 10 hari dalam kombinasi dengan sitostatika dan GCS. Pada tahap tumor mikosis jamur, retikulosis primer dan retikulosarcomatosis, disarankan untuk bergantian pemberian intramuskular obat oleh 3 juta ME dan intraokular - 2 juta ME selama 10 hari.

Pada pasien dengan tahap eritrodermik dari mikosis fungoid, ketika suhu naik di atas 39 ° C dan dalam kasus eksaserbasi proses, pemberian obat harus dihentikan. Dengan efek terapeutik yang tidak memadai dalam 10-14 hari, pengobatan kedua diresepkan. Setelah mencapai efek klinis, terapi pemeliharaan diresepkan untuk 3 juta ME sekali seminggu selama 6-7 minggu.

Pada leukemia myeloid kronis, obat ini diberikan pada 3 juta ME setiap hari atau 6 juta ME melalui kemalasan. Lama pengobatan mulai 10 minggu hingga 6 bulan.

Ketika histiocytosis dari sel Langerhans, obat diberikan dalam dosis 3 juta ME setiap hari selama 1 bulan. Kursus berulang dengan interval 1-2 bulan selama 1-3 tahun.

Dalam kasus mielosis subklikkemik dan trombositemia esensial untuk koreksi gynertrombocytosis, 1 juta ME setiap hari atau setelah 1 hari selama 20 hari.

Ketika papillomatosis pernapasan laring, obat diberikan dalam 100-150 ribu ME per kilogram berat badan setiap hari selama 45-50 hari, kemudian dalam dosis yang sama 3 kali per pedal selama 1 bulan. Kursus kedua dan ketiga dilakukan dengan selang waktu 2-6 bulan.

Untuk melaksanakan pengobatan penyakit mata, Reaferon-EC disuntikkan di bawah membran okular luar, yaitu, mata subkonjungtiva atau ditanamkan dengan obat. Dalam kasus keratitis stroma atau keratoiridocyclitus subconjunctival, obat harus diberikan dalam dosis 60 ribu IU setiap hari atau setiap hari. Sebanyak 15 hingga 25 suntikan harus dilakukan selama perawatan. Disarankan untuk memberikan obat di bawah anestesi umum dengan penggunaan tetracaine 0,5% dan dikain.

Dalam proses mengobati keratitis superfisial atau konjungtivitis, obat harus ditanamkan ke mata 2 tetes 6 sampai 8 kali sehari. Setelah beberapa waktu, jumlah instilasi dikurangi menjadi 3 - 4 kali. Durasi kursus terapi adalah 14 hari.

Untuk penggunaan lokal, isi ampul obat dilarutkan dalam 5,0 ml larutan 0,9% natrium klorida d / dan

Efek samping

Dalam proses pengobatan penyakit mata, ada risiko edema atau iritasi pada selaput mata bagian luar.

Penggunaan Reaferon-EC dapat menyebabkan efek samping berikut: penurunan jumlah trombosit dan leukosit dalam darah, malaise umum, menggigil, ruam dan gatal pada tubuh, demam. Dalam hal gejala merugikan yang parah, penggunaan obat harus dihentikan.

Overdosis

Kasus overdosis obat tidak terdaftar.

Analog

Analog pada kode ATH: Interferon alfa-2 hidrogel berbasis salep rekombinan, Infagel, Reaferon-EC-Lipint, Roferon-A.

Jangan membuat keputusan untuk mengganti obat sendiri, konsultasikan dengan dokter Anda.

Instruksi khusus

Untuk deteksi tepat waktu parameter laboratorium abnormal yang mungkin terjadi selama terapi, tes darah klinis umum harus diulang setiap 2 minggu, dan tes darah biokimia - setiap 4 minggu.

Dalam kasus perkembangan reaksi ginersensitivitas tipe-segera (urtikaria, angioedema, bronkospasme, anafilaksis), obat dihentikan dan terapi medis yang sesuai segera diresepkan. Ruam kulit sementara tidak membutuhkan penghentian terapi.

Dalam hal tanda-tanda fungsi hati yang abnormal, pasien harus dipantau secara hati-hati. Dengan perkembangan gejala, pemberian obat harus dihentikan.

Dengan gangguan ginjal ringan dan sedang, status fungsional mereka harus dimonitor secara hati-hati.

Dengan hati-hati diresepkan untuk pasien dengan penyakit kronis yang parah, seperti COPD, diabetes mellitus dengan kecenderungan ketoasidosis, pada pasien dengan gangguan perdarahan, myelosupresi berat. Pada pasien yang menerima Reaferon-EC jangka panjang, dalam kasus langka pneumopitis dan pneumonia diamati. Pembalasan interferon alfa secara tepat waktu dan penunjukan terapi glukokortikosteroid berkontribusi pada meredakan sindrom paru.

Pada pasien dengan penyakit kelenjar tiroid, sebelum memulai pengobatan, perlu untuk menentukan konsentrasi hormon beruntai tiroid, disarankan untuk memantau levelnya setidaknya 1 kali dalam 6 bulan. Jika disfungsi kelenjar tiroid atau memburuknya perjalanan penyakit yang ada yang tidak dapat menerima koreksi medis yang memadai, obat harus dihentikan.

Dalam hal perubahan dalam lingkup mental dan / atau sistem saraf pusat, termasuk perkembangan depresi, disarankan agar psikiater dimonitor selama masa pengobatan, serta dalam 6 bulan setelah penghentian.

Dengan penggunaan yang lama, biasanya setelah beberapa bulan perawatan, pelanggaran terhadap organ penglihatan bisa terjadi. Pemeriksaan Ophthalmologic direkomendasikan sebelum memulai terapi. Jika Anda mengeluhkan gangguan ophthalmologic, konsultasi segera dengan dokter mata diperlukan.

Pasien dengan penyakit pada sistem kardiovaskular dan / atau penyakit onkologis lanjut membutuhkan pemantauan dan pemantauan EKG yang cermat. Dengan perkembangan hipotensi arteri, dianjurkan untuk memberikan hidrasi yang adekuat dan terapi yang tepat.

Pada pasien setelah transplantasi (misalnya, ginjal atau sumsum tulang), imunosuction obat bisa kurang efektif karena interferon memiliki efek merangsang pada sistem kekebalan tubuh.

Dengan penggunaan jangka panjang, obat interferon alfa dapat menyebabkan munculnya antibodi terhadap interferon pada individu. Sebagai aturan, titer antibodi rendah, penampilan mereka tidak mengurangi efektivitas pengobatan.

Dengan hati-hati diresepkan untuk pasien dengan predisposisi untuk penyakit autoimun. Ketika gejala penyakit autoimun muncul, pemeriksaan menyeluruh harus dilakukan dan kemungkinan terapi interferon yang berkelanjutan harus dievaluasi. Jarang, terapi interferon alfa berhubungan dengan terjadinya atau eksaserbasi psoriasis, sarkoidosis.

Selama periode penggunaan obat pada pasien yang mengalami kelelahan, kantuk atau disorientasi, perlu untuk menahan diri dari terlibat dalam kegiatan yang berpotensi berbahaya yang memerlukan konsentrasi perhatian dan kecepatan reaksi psikomotorik yang tinggi.

Selama kehamilan dan menyusui

Reafenor-EU dikontraindikasikan selama kehamilan dan selama menyusui.

Di masa kecil

Di usia tua

Pada pasien usia lanjut yang menerima obat dalam dosis tinggi, mungkin gangguan kesadaran, koma, kejang, ensefalopati. Dalam kasus perkembangan gangguan tersebut dan ketidakefektifan pengurangan dosis, pengobatan harus dihentikan.

Interaksi obat

Interferon alfa-2b mampu mengurangi aktivitas isoenzim sitokrom P450 dan, oleh karena itu, mempengaruhi metabolisme cimetidine, fenitoin, curantil, teofilin. diazepam, propranolol, warfarin, beberapa sitostatika. Dapat meningkatkan efek neurotoksik, myelotoxic atau cardiotoxic dari obat yang diberikan sebelumnya atau bersamaan dengannya. Pemberian bersama dengan obat depresan SSP, obat imunosupresif (termasuk bentuk oral dan parenteral dari GCS) harus dihindari.

Interferon dapat mempengaruhi proses metabolisme oksidatif. Ini harus diperhitungkan ketika digunakan bersamaan dengan obat yang dimetabolisme oleh oksidasi (termasuk dengan turunan xantin - aminofilin dan teofilin). Dengan penggunaan simultan Reaferon-EC dengan teofilin, perlu untuk mengontrol konsentrasi teofilin dalam serum dan, jika perlu, sesuaikan regimen dosis.

Dengan kombinasi penggunaan Reaferon-EC dan hydroxyurea, insidensi vaskulitis kulit dapat meningkat.

Asupan alkohol selama pengobatan tidak dianjurkan.

Istilah penjualan apotek

Resep.

Syarat dan ketentuan penyimpanan

Simpan di tempat gelap, jauh dari jangkauan anak-anak, pada suhu tidak melebihi + 8 ° C.

Umur simpan - 3 tahun.

Harga di apotek

Biaya IFN-EU untuk 1 paket dari 745 rubel.

Deskripsi yang diposting di halaman ini adalah versi sederhana dari versi resmi ringkasan obat. Informasi ini disediakan untuk tujuan informasi saja dan bukan panduan untuk pengobatan sendiri. Sebelum menggunakan obat, Anda harus berkonsultasi dengan dokter spesialis dan membaca instruksi yang disetujui oleh produsen.

Reaferon - petunjuk penggunaan, ulasan, analog dan bentuk pelepasan (kapsul Lipint, suntikan di vial Uni Eropa untuk injeksi, suspensi EU Lipint) obat-obatan untuk pengobatan herpes, hepatitis dan penyakit virus lainnya pada orang dewasa, anak-anak dan selama kehamilan

Dalam artikel ini, Anda dapat membaca petunjuk penggunaan obat Reaferon. Disajikan ulasan pengunjung ke situs - konsumen obat ini, serta pendapat dari dokter spesialis tentang penggunaan Reaferon dalam praktek mereka. Permintaan besar untuk menambahkan umpan balik Anda pada obat lebih aktif: obat membantu atau tidak membantu menyingkirkan penyakit, komplikasi dan efek samping apa yang diamati, yang mungkin tidak dinyatakan oleh produsen dalam anotasi. Reaferon analog di hadapan analog struktural yang tersedia. Gunakan untuk pengobatan herpes, hepatitis dan penyakit virus lainnya dan neoplasma pada orang dewasa, anak-anak, serta selama kehamilan dan menyusui.

IFN - interferon. Ini adalah protein steril yang sangat dimurnikan yang mengandung 165 asam amino. Identik dengan leukosit manusia interferon alfa-2a. Ini memiliki aktivitas antivirus, antitumor dan imunomodulator. Ada kemungkinan bahwa mekanisme aktivitas antiviral dan antitumor dikaitkan dengan perubahan sintesis RNA, DNA dan protein. Menghambat replikasi virus di sel yang terinfeksi virus. Meningkatkan aktivitas fagositik makrofag dan meningkatkan efek sitotoksik spesifik limfosit pada sel target.

Reaferon EC Lipint adalah obat antivirus dan imunomodulator, adalah rekombinan interferon alfa 2b manusia, terlampir dalam liposom dan terliofilisasi.

Komposisi

Interferon Alfa 2a + eksipien (Reaferon EC).

Interferon Alfa 2b + eksipien (Reaferon Lipint).

Interferon alfa 2b rekombinan + eksipien manusia (Reaferon EC Lipint).

Farmakokinetik

Setelah pemberian intramuskular, konsentrasi maksimum interferon alfa-2a dicatat setelah 3,8 jam Setelah pemberian subkutan, konsentrasi maksimum tercapai setelah 7,3 jam, setelah pemberian intravena terhadap latar belakang konsentrasi kesetimbangan rata-rata 0,4 l / kg. Interferon alfa-2a dengan cepat dimetabolisme di ginjal dan pada tingkat yang lebih rendah di hati. Diekskresikan terutama oleh ginjal.

Indikasi

Neoplasma sistem limfatik dan sistem hematopoietik:

  • leukemia sel berambut;
  • myeloma;
  • limfoma sel-T kutaneus;
  • leukemia myeloid kronis;
  • trombositosis pada penyakit mieloproliferatif;
  • limfoma non-Hodgkin derajat rendah.
  • Sarkoma Kaposi pada pasien dengan AIDS tanpa riwayat infeksi oportunistik;
  • karsinoma sel ginjal lanjut;
  • melanoma dengan metastasis;
  • melanoma setelah reseksi bedah (ketebalan tumor lebih dari 1,5 mm) tanpa adanya kerusakan pada nodus limfa dan metastasis jauh.
  • hepatitis B aktif kronis pada orang dewasa dengan penanda replikasi virus (positif untuk HBV-DNA, DNA polimerase, HBeAg);
  • hepatitis C kronis aktif pada orang dewasa dengan antibodi terhadap virus hepatitis C atau HCV RNA dalam serum dan peningkatan aktivitas ALT tanpa tanda dekompensasi hati (Child-Pugh kelas A);
  • kutil kelamin;
  • penyakit yang disebabkan oleh Herpes simpleks tipe 1 dan 2 virus dan Varicella zoster (termasuk sederhana dan herpes zoster, herpes berulang pada wajah, genitalia, herpes gingivitis dan stomatitis);
  • pencegahan dan pengobatan influenza dan infeksi saluran pernafasan akut pada orang dewasa dan anak-anak;
  • ensefalitis tick-borne.

Penyakit atopik, rinokonjungtivitis alergi, asma bronkial selama imunoterapi spesifik.

Infeksi klamidia Urogenital pada orang dewasa.

Bentuk rilis

Bubuk lyophilized untuk solusi untuk injeksi dan penggunaan lokal 0,5, 1, 3 dan 5 juta IU (Reaferon EC) (tembakan dalam ampul untuk injeksi).

Kapsul 500 000 IU (Reaferon Lipint).

Liofilisat untuk persiapan suspensi untuk pemberian oral 250 ribu dan 500 ribu IU (Reaferon EC Lipint).

Bentuk sediaan lain, apakah itu lilin atau tablet, pada saat deskripsi obat di dalam direktori tidak terdaftar.

Instruksi penggunaan dan dosis rejimen

Reaferon tembakan Uni Eropa

Intramuscularly (di pusat atau di bawah pusat lesi), subconjunctival, lokal. Hepatitis B akut - 1 juta IU intramuskular 2 kali sehari selama 5-6 hari (tentu saja - 15 juta IU); hepatitis B kronis aktif - 1 juta IU / m 2 kali seminggu selama 1-2 bulan; hepatitis B kronis aktif dan D (dengan tanda-tanda sirosis hati) - 250-500 ribu IU per hari dalam / m 2 kali seminggu selama 1 bulan; leukemia sel berambut - 3-6 juta IU setiap hari selama 2 bulan (tentu saja - 420-600 juta IU); kanker ginjal - 3 juta IU setiap hari selama 10 hari (tentu saja - 120-300 juta IU); stroma keratitis dan keratoiridocyclitis - subconjunctivally 60 ribu IU masing-masing dalam volume 0,5 ml setiap hari (tentu saja - 15-25 suntikan).

Kapsul Reaferon Lipint

Obat ini diminum, 30 menit sebelum makan.

Dalam pengobatan influenza dan infeksi virus pernapasan akut: 500.000 IU (1 kapsul), 2 kali sehari selama 5 hari.

Untuk pencegahan influenza dan ARVI: 500.000 IU (1 kapsul) per hari, 2 kali seminggu selama sebulan.

Jika menelan sulit, kapsul dibuka dengan lembut dan isinya diambil dengan sedikit air.

Penangguhan Reaferon EU Lipint

Obat ini ditujukan untuk pemberian oral. Segera sebelum digunakan, tambahkan 1-2 ml air matang yang didistilasi atau didinginkan ke isi vial. Dengan bergoyang selama 1 hingga 5 menit, suspensi yang homogen akan terbentuk.

Pada hepatitis B akut, obat ini diminum 30 menit sebelum makan sesuai dengan skema berikut: 1 juta IU diresepkan untuk orang dewasa dan anak-anak usia sekolah 2 kali sehari selama 10 hari; anak prasekolah (dari 3 hingga 7 tahun) - 500 ribu IU sekali sehari selama 10 hari atau setelah tes darah biokimia lanjutan untuk waktu yang lebih lama (sampai pemulihan klinis lengkap).

Pada hepatitis B kronis dalam bentuk replikatif aktif dan tidak aktif, serta pada hepatitis B kronis yang terkait dengan glomerulonefritis, obat ini diminum 30 menit sebelum makan sesuai dengan skema berikut: 1 juta IU 2 kali sehari untuk orang dewasa dan anak-anak usia sekolah 10 hari dan kemudian pindah ke pengenalan 1 kali per malam setiap hari selama 1 bulan; anak-anak usia prasekolah (dari 3 hingga 7 tahun) - 500 ribu IU 2 kali sehari selama 10 hari dan kemudian beralih ke pengenalan 500 ribu IU 1 kali untuk satu malam setiap hari selama 1 bulan.

Ketika melakukan imunoterapi spesifik, obat ini diambil di pagi hari, 30 menit setelah makan, sesuai dengan skema berikut: untuk rinokonjungtivitis alergik, orang dewasa diresepkan 500 ribu IU setiap hari selama 10 hari (dosis saja - 5 juta ME); dengan asma atopik untuk orang dewasa - 500 ribu IU sekali sehari selama 10 hari, dan kemudian 500 ribu IU setiap hari selama 20 hari. Total durasi pengobatan adalah 30 hari.

Untuk pencegahan influenza dan infeksi saluran pernapasan akut, minum obat 30 menit sebelum makan; orang dewasa dan anak-anak di atas 15 tahun diresepkan 500.000 IU dua kali seminggu selama 1 bulan selama peningkatan insidensi; anak-anak dari 3 hingga 15 tahun - 250 ribu IU 2 kali seminggu selama 1 bulan selama munculnya insiden. Dalam pengobatan influenza dan infeksi saluran pernafasan akut pada orang dewasa dan anak-anak di atas 15 tahun - 500 ribu IU, 2 kali sehari selama 3 hari; anak-anak dari 3 hingga 15 tahun - 250 ribu IU 2 kali sehari selama 3 hari.

Dalam kasus terapi kompleks infeksi urogenital, orang dewasa diresepkan 500.000 IU dua kali sehari selama 10 hari.

Efek samping

  • kelesuan;
  • demam;
  • menggigil;
  • nyeri otot;
  • sakit kepala;
  • nyeri sendi;
  • peningkatan berkeringat;
  • pusing;
  • gangguan penglihatan;
  • depresi;
  • kebingungan;
  • kegelisahan;
  • kecemasan;
  • gangguan tidur;
  • tremor;
  • kantuk yang parah;
  • kejang-kejang;
  • gangguan sirkulasi serebral;
  • retinopati iskemik;
  • kehilangan nafsu makan;
  • mual, muntah;
  • diare;
  • penurunan berat badan;
  • perut kembung;
  • mulas;
  • kekambuhan ulkus peptikum dan perdarahan dari saluran gastrointestinal;
  • perubahan tekanan darah;
  • bengkak;
  • sianosis;
  • aritmia;
  • perasaan detak jantung;
  • nyeri dada;
  • sesak nafas;
  • batuk;
  • edema paru;
  • gejala gagal jantung kronis;
  • serangan jantung mendadak;
  • infark miokard;
  • peningkatan kadar urea, kreatinin dan asam urat dalam plasma darah;
  • trombositopenia, penurunan hemoglobin dan hematokrit;
  • ruam;
  • gatal;
  • alopecia;
  • kulit kering dan membran mukosa;
  • rhinitis;
  • epistaksis;
  • intoleransi individu terhadap obat interferon.

Kontraindikasi

  • penyakit jantung berat (termasuk riwayat);
  • gangguan ginjal berat;
  • fungsi hati yang abnormal berat;
  • gangguan berat kuman hemolitik myeloid;
  • kejang dan / atau disfungsi sistem saraf pusat;
  • hepatitis kronis dengan dekompensasi berat atau dengan sirosis hati;
  • hepatitis kronis pada pasien yang menerima atau baru-baru ini diobati dengan imunosupresan (kecuali pengobatan jangka pendek dengan steroid);
  • pasien dengan leukemia myeloid kronis (jika pasien memiliki kerabat HLA-identik dan harus atau akan memiliki transplantasi sumsum tulang alogenik dalam waktu dekat);
  • hipersensitivitas terhadap interferon alfa-2a rekombinan;
  • penyakit alergi berat;
  • kehamilan

Gunakan selama kehamilan dan menyusui

Obat ini kontraindikasi pada kehamilan.

Tidak diketahui apakah interferon alfa-2b diekskresikan dalam ASI. Jika perlu, gunakan selama menyusui harus memutuskan pada penghentian menyusui.

Wanita usia subur selama pengobatan harus menggunakan kontrasepsi yang dapat diandalkan.

Instruksi khusus

Co-administrasi dengan obat penghambat CNS, obat imunosupresif (termasuk glukokortikosteroid (GCS) untuk penggunaan sistemik) harus dihindari.

Alkohol tidak dianjurkan selama penggunaan obat.

Gunakan dengan hati-hati pada pasien dengan gangguan fungsi ginjal, hati, hematopoiesis sumsum tulang, dengan kecenderungan untuk mencoba bunuh diri.

Pada pasien dengan penyakit pada sistem kardiovaskular, aritmia mungkin terjadi. Jika aritmia tidak berkurang atau meningkat, dosis harus dikurangi 2 kali, atau hentikan pengobatan.

Selama masa pengobatan, kontrol status neurologis dan mental diperlukan.

Dalam kasus penghambatan ditandai hematopoiesis sumsum tulang, pemeriksaan teratur komposisi darah perifer diperlukan.

Pengaruh pada kemampuan untuk menggerakkan transportasi motor dan mekanisme kontrol

Tergantung pada rejimen dosis dan sensitivitas individu pasien, interferon alfa-2a dapat mempengaruhi laju reaksi, kemampuan untuk aktivitas yang berpotensi berbahaya, termasuk mengendarai kendaraan, bekerja dengan mesin dan mekanisme.

Interaksi obat

Interferon alfa-2b mampu mengurangi aktivitas isoenzim sitokrom P450 dan, oleh karena itu, dengan penggunaan simultan, untuk mempengaruhi metabolisme simetidin, fenitoin, dipyridamole, teofilin, diazepam, propranolol, warfarin, dan beberapa sitostatika.

Obat ini dapat meningkatkan efek neurotoksik, myelotoxic atau cardiotoxic dari obat yang diberikan sebelumnya atau bersamaan dengannya.

Analoginya dari obat Reaferon

Analog struktural dari zat aktif:

  • Altevir;
  • Alfarona;
  • Viferon;
  • Grippferon;
  • Interferon alfa-2b manusia rekombinan;
  • Interal;
  • Interferal;
  • Intron A;
  • Infagel;
  • Lifferon;
  • Reaferon EU;
  • IFN EU Lipint;
  • IFN Lipint;
  • Roferon A;
  • Eberon alpha R.

Deskripsi obat Reaferona

Reaferon adalah agen imunomodulator, antiviral dan antitumor yang kuat. Ini berhasil digunakan untuk radang lapisan luar mata, dipicu oleh infeksi virus, hepatitis, herpes, dan kanker.

Ulasan dokter dan pasien tentang Reaferon dapat dibaca di bagian akhir artikel.

IFN = interferon, adalah protein steril yang sangat dimurnikan dengan 165 asam amino dalam komposisinya. Ini benar-benar identik dengan leukosit interferon alfa 2a manusia.

Mekanisme aksi antitumor dan antivirus dari Reaferon dikaitkan dengan perubahan di bawah aksi sintesis DNA, RNA dan protein dari tubuh manusia.

Karena peningkatan aktivitas makrofag, ia menyediakan aktivitas limfosit terhadap sel patogen dan menekan reproduksi virus di sel yang sudah terinfeksi.

Judul internasional

Interferon alfa2a (Interferon alpha2a)

Kelompok:

Kelompok farmakologis:

  • Obat antiviral.
  • Obat antimikroba dan antiparasit.
  • Interferon.

Nama Dagang:

IFN untuk injeksi kering.

Bentuk Dosis:

Liofilisat untuk pembuatan larutan yang digunakan secara lokal dan intramuskular.

Tindakan farmakologis:

  • Imunomodulasi, antitumor, aktivitas antivirus.
  • Sifat pirogenik, seperti semua interferon.

Formulir rilis:

Bubuk dalam ampul tertutup 1 juta, 3 juta, 5 juta IU

Indikasi untuk digunakan

Penyakit oftalmologi:

  • Viral conjunctivitis (radang kulit terluar mata dari asal virus).
  • Keratoconjunctivitis (radang membran luar mata, mempengaruhi kornea).
  • Keratitis (radang kornea).
  • Keratoiridocyclitis (radang kornea mata, mempengaruhi iris).
  • Uveitis (radang bola mata).

Neoplasma sistem limfatik dan peredaran darah:

  • Leukemia sel berambut.
  • Myeloma.
  • Limfoma sel-T pada kulit.
  • Leukemia myeloid dalam bentuk kronis.
  • Limfoma non-Hodgkin dengan derajat keganasan rendah.
  • Trombositosis pada penyakit myeloproliferative.

Tumor padat:

  • Sarkoma Kaposi.
  • Karsinoma sel ginjal.
  • Melanoma dengan metastasis atau setelah operasi pengangkatan.
  • Kanker ginjal.

Penyakit virus:

  • Viral hepatitis B.
  • Hepatitis C kronis (dalam bentuk aktif) pada orang dengan antibodi terhadap HCV RNA dalam serum, virus hepatitis C, meningkatkan aktivitas ALT tanpa tanda dekompensasi hati.
  • Kutil kelamin.
  • Sederhana dan herpes zoster.
  • Gingivitis herpes.
  • Herpes genitalia.
  • Wajah herpes kambuhan.
  • Infeksi klamidia urogenital.

Catatan - penyebab mata kuning. Dan bagaimana cara menghilangkan gejala ini?

Dalam petunjuk berita (tautan) untuk digunakan pada betaxolol.

Kerusakan pada sistem saraf:

Metode administrasi:

  • Secara intramuscular. Sebelum pemberian, campurkan komposisi ampul dengan 1 ml cairan untuk injeksi.
  • Suntikan subconjunctival. Sebelum pemberian, campurkan komposisi ampul dengan 1 ml cairan untuk injeksi.
  • Lokal (ditanamkan di kelopak mata bagian bawah). Solusinya disiapkan sama dengan solusi untuk suntikan subconjunctival.

Farmakokinetik:

Konsentrasi maksimum setelah:

  • injeksi intramuskular Reaferon mencapai setelah 3,8 jam.
  • administrasi subkutan / subkonjungtiva setelah 7,3 jam.

Metabolisme cepat Reaferon terekspos di ginjal dan sebagian kecil - di jaringan hati.

Metode Aplikasi

  • Dengan keratitis stroma, uveitis dan keratoiridocyclitis, suntikan subconjunctival diberikan 60.000 IU setiap hari. Kursus: 15-25 suntikan di bawah anestesi lokal.
  • Untuk keratitis superfisial dan konjungtivitis viral, secara lokal dalam bentuk tetesan, 2 tetes larutan 6-8 / hari ditanamkan di kelopak mata bawah mata setelah debit peradangan akut 3-4 / hari. Kursus: 2 minggu.
  • Pada hepatitis akut intramuskular 1 juta IU dua kali sehari - 5-6 hari. Jika perlu, dosis ini diberikan setiap 7 hari selama 2-3 minggu. Dosis total obat untuk kursus 15 juta - 20 juta IU.
  • Dengan leukemia intramuscularly 3 juta - 6 juta IU dalam perjalanan 2 bulan setiap hari. Jika perlu, 3 juta IU dua kali seminggu. Jumlah total unit obat untuk kursus 420 juta - 600 juta IU.
  • Dengan kanker ginjal intramuscularly 3 juta IU / hari selama 10 hari. Pengobatan selama sepuluh hari diulang setelah istirahat tiga minggu.
  • Dengan multiple sclerosis, 1 juta IU / 3 kali sehari selama 10 hari. Dosis obat, yang memiliki efek terapeutik sebagai terapi pemeliharaan, diberikan setiap minggu selama 5-6 bulan.

Interaksi dengan obat-obatan

Hindari janji

dengan obat-obatan:

  • tindakan imunosupresif (glukokortikosteroid, termasuk).
  • menekan aktivitas sistem saraf pusat.

orang-orang:

  • bunuh diri.
  • minum alkohol.

Efek samping

Ketika diterapkan secara topikal:

  • Iritasi konjungtiva dan edema (penggunaan obat harus dihentikan).

Untuk pemberian intramuskular:

  • Kenaikan suhu, menggigil.
  • Malaise umum pada latar belakang penurunan sel darah putih dan trombosit dalam darah.
  • Reaksi alergi pada kulit.
  • Mual, muntah, diare.
  • Iritabilitas saraf, gemetar ekstremitas atas dan bawah.
  • Aritmia, lonjakan tekanan darah.

Dampak pada kemampuan untuk mengendalikan mekanisme

Tergantung pada dosis dan persepsi individu, interferon alfa2a dalam komposisi Reaferon dapat mempengaruhi kecepatan respon dan kemampuan untuk mengoordinasikan tindakan ketika bekerja dengan kendaraan.

Interaksi obat

Interferon alfa2a sebagai bagian dari Reaferon dapat mengurangi aktivitas isoenzim sitokrom dan, bila diambil bersamaan, mempengaruhi penyerapan fenitoin, diazepam, teofilin, warfarin, propranol dan sitostatika lainnya.

Memperkuat efek cardio, myelo - dan neurotoksik dari obat yang diambil bersamaan dengan Reaferon.

Kontraindikasi: usia anak-anak (hingga 18 tahun), alergi etiologi, hipersensitivitas terhadap interferon, penyakit kardiovaskular (dengan hati-hati), gangguan fungsi hati dan ginjal, epilepsi.

Gunakan selama kehamilan: sangat kontraindikasi. Selama periode minum obat, menyusui harus dibatalkan.

Kondisi penyimpanan: dalam rentang suhu dari +4 hingga +10 C di kamar kering.

Umur simpan: 36 bulan.

Instruksi khusus: pada suhu tubuh meningkat menjadi 39 ° C dengan pemberian Reaferon secara simultan, indometasin dianjurkan.

Jika efek samping diucapkan, penggunaan obat harus dihentikan.

Analog

Menurut zat aktif: Reaferon-EU, Roferon A, Altevir, Interal, Lipint, Recolin, Alfaron, Interal, Intron A, Interferal, Layfferon.

di Ukraina:

  • Reaferon 1.000.000 IU nomor 10 dari 900 hingga 1100 UAH.
  • 3 000 000 ME nomor 5 dari 1100 hingga 1350 UAH.
  • 5 000 000 IU nomor 5 dari 1600 hingga 1900 UAH.

di Rusia:

  • Reaferon 1 000 000 ME nomor 5 dari 1000 hingga 1400 rubel.
  • 3 000 000 ME nomor 5 dari 1350 hingga 1850 rubel.
  • 5 000 000 ME nomor 5 dari 1620 hingga 2110 rubel.

Ulasan

Dokter berbicara tentang Reaferon sebagai sarana, berhasil membantu dalam pengobatan infeksi selubung luar mata, hepatitis, leukemia.

Pasien berbicara tentang efektivitas tinggi Reaferon terhadap virus, hepatitis dan efek samping yang sulit untuk diobati pada tumor patologis.