Reaferon - petunjuk penggunaan, ulasan, analog dan bentuk pelepasan (kapsul Lipint, suntikan di vial Uni Eropa untuk injeksi, suspensi EU Lipint) obat-obatan untuk pengobatan herpes, hepatitis dan penyakit virus lainnya pada orang dewasa, anak-anak dan selama kehamilan

Kekuasaan

Dalam artikel ini, Anda dapat membaca petunjuk penggunaan obat Reaferon. Disajikan ulasan pengunjung ke situs - konsumen obat ini, serta pendapat dari dokter spesialis tentang penggunaan Reaferon dalam praktek mereka. Permintaan besar untuk menambahkan umpan balik Anda pada obat lebih aktif: obat membantu atau tidak membantu menyingkirkan penyakit, komplikasi dan efek samping apa yang diamati, yang mungkin tidak dinyatakan oleh produsen dalam anotasi. Reaferon analog di hadapan analog struktural yang tersedia. Gunakan untuk pengobatan herpes, hepatitis dan penyakit virus lainnya dan neoplasma pada orang dewasa, anak-anak, serta selama kehamilan dan menyusui.

IFN - interferon. Ini adalah protein steril yang sangat dimurnikan yang mengandung 165 asam amino. Identik dengan leukosit manusia interferon alfa-2a. Ini memiliki aktivitas antivirus, antitumor dan imunomodulator. Ada kemungkinan bahwa mekanisme aktivitas antiviral dan antitumor dikaitkan dengan perubahan sintesis RNA, DNA dan protein. Menghambat replikasi virus di sel yang terinfeksi virus. Meningkatkan aktivitas fagositik makrofag dan meningkatkan efek sitotoksik spesifik limfosit pada sel target.

Reaferon EC Lipint adalah obat antivirus dan imunomodulator, adalah rekombinan interferon alfa 2b manusia, terlampir dalam liposom dan terliofilisasi.

Komposisi

Interferon Alfa 2a + eksipien (Reaferon EC).

Interferon Alfa 2b + eksipien (Reaferon Lipint).

Interferon alfa 2b rekombinan + eksipien manusia (Reaferon EC Lipint).

Farmakokinetik

Setelah pemberian intramuskular, konsentrasi maksimum interferon alfa-2a dicatat setelah 3,8 jam Setelah pemberian subkutan, konsentrasi maksimum tercapai setelah 7,3 jam, setelah pemberian intravena terhadap latar belakang konsentrasi kesetimbangan rata-rata 0,4 l / kg. Interferon alfa-2a dengan cepat dimetabolisme di ginjal dan pada tingkat yang lebih rendah di hati. Diekskresikan terutama oleh ginjal.

Indikasi

Neoplasma sistem limfatik dan sistem hematopoietik:

  • leukemia sel berambut;
  • myeloma;
  • limfoma sel-T kutaneus;
  • leukemia myeloid kronis;
  • trombositosis pada penyakit mieloproliferatif;
  • limfoma non-Hodgkin derajat rendah.
  • Sarkoma Kaposi pada pasien dengan AIDS tanpa riwayat infeksi oportunistik;
  • karsinoma sel ginjal lanjut;
  • melanoma dengan metastasis;
  • melanoma setelah reseksi bedah (ketebalan tumor lebih dari 1,5 mm) tanpa adanya kerusakan pada nodus limfa dan metastasis jauh.
  • hepatitis B aktif kronis pada orang dewasa dengan penanda replikasi virus (positif untuk HBV-DNA, DNA polimerase, HBeAg);
  • hepatitis C kronis aktif pada orang dewasa dengan antibodi terhadap virus hepatitis C atau HCV RNA dalam serum dan peningkatan aktivitas ALT tanpa tanda dekompensasi hati (Child-Pugh kelas A);
  • kutil kelamin;
  • penyakit yang disebabkan oleh Herpes simpleks tipe 1 dan 2 virus dan Varicella zoster (termasuk sederhana dan herpes zoster, herpes berulang pada wajah, genitalia, herpes gingivitis dan stomatitis);
  • pencegahan dan pengobatan influenza dan infeksi saluran pernafasan akut pada orang dewasa dan anak-anak;
  • ensefalitis tick-borne.

Penyakit atopik, rinokonjungtivitis alergi, asma bronkial selama imunoterapi spesifik.

Infeksi klamidia Urogenital pada orang dewasa.

Bentuk rilis

Bubuk lyophilized untuk solusi untuk injeksi dan penggunaan lokal 0,5, 1, 3 dan 5 juta IU (Reaferon EC) (tembakan dalam ampul untuk injeksi).

Kapsul 500 000 IU (Reaferon Lipint).

Liofilisat untuk persiapan suspensi untuk pemberian oral 250 ribu dan 500 ribu IU (Reaferon EC Lipint).

Bentuk sediaan lain, apakah itu lilin atau tablet, pada saat deskripsi obat di dalam direktori tidak terdaftar.

Instruksi penggunaan dan dosis rejimen

Reaferon tembakan Uni Eropa

Intramuscularly (di pusat atau di bawah pusat lesi), subconjunctival, lokal. Hepatitis B akut - 1 juta IU intramuskular 2 kali sehari selama 5-6 hari (tentu saja - 15 juta IU); hepatitis B kronis aktif - 1 juta IU / m 2 kali seminggu selama 1-2 bulan; hepatitis B kronis aktif dan D (dengan tanda-tanda sirosis hati) - 250-500 ribu IU per hari dalam / m 2 kali seminggu selama 1 bulan; leukemia sel berambut - 3-6 juta IU setiap hari selama 2 bulan (tentu saja - 420-600 juta IU); kanker ginjal - 3 juta IU setiap hari selama 10 hari (tentu saja - 120-300 juta IU); stroma keratitis dan keratoiridocyclitis - subconjunctivally 60 ribu IU masing-masing dalam volume 0,5 ml setiap hari (tentu saja - 15-25 suntikan).

Kapsul Reaferon Lipint

Obat ini diminum, 30 menit sebelum makan.

Dalam pengobatan influenza dan infeksi virus pernapasan akut: 500.000 IU (1 kapsul), 2 kali sehari selama 5 hari.

Untuk pencegahan influenza dan ARVI: 500.000 IU (1 kapsul) per hari, 2 kali seminggu selama sebulan.

Jika menelan sulit, kapsul dibuka dengan lembut dan isinya diambil dengan sedikit air.

Penangguhan Reaferon EU Lipint

Obat ini ditujukan untuk pemberian oral. Segera sebelum digunakan, tambahkan 1-2 ml air matang yang didistilasi atau didinginkan ke isi vial. Dengan bergoyang selama 1 hingga 5 menit, suspensi yang homogen akan terbentuk.

Pada hepatitis B akut, obat ini diminum 30 menit sebelum makan sesuai dengan skema berikut: 1 juta IU diresepkan untuk orang dewasa dan anak-anak usia sekolah 2 kali sehari selama 10 hari; anak prasekolah (dari 3 hingga 7 tahun) - 500 ribu IU sekali sehari selama 10 hari atau setelah tes darah biokimia lanjutan untuk waktu yang lebih lama (sampai pemulihan klinis lengkap).

Pada hepatitis B kronis dalam bentuk replikatif aktif dan tidak aktif, serta pada hepatitis B kronis yang terkait dengan glomerulonefritis, obat ini diminum 30 menit sebelum makan sesuai dengan skema berikut: 1 juta IU 2 kali sehari untuk orang dewasa dan anak-anak usia sekolah 10 hari dan kemudian pindah ke pengenalan 1 kali per malam setiap hari selama 1 bulan; anak-anak usia prasekolah (dari 3 hingga 7 tahun) - 500 ribu IU 2 kali sehari selama 10 hari dan kemudian beralih ke pengenalan 500 ribu IU 1 kali untuk satu malam setiap hari selama 1 bulan.

Ketika melakukan imunoterapi spesifik, obat ini diambil di pagi hari, 30 menit setelah makan, sesuai dengan skema berikut: untuk rinokonjungtivitis alergik, orang dewasa diresepkan 500 ribu IU setiap hari selama 10 hari (dosis saja - 5 juta ME); dengan asma atopik untuk orang dewasa - 500 ribu IU sekali sehari selama 10 hari, dan kemudian 500 ribu IU setiap hari selama 20 hari. Total durasi pengobatan adalah 30 hari.

Untuk pencegahan influenza dan infeksi saluran pernapasan akut, minum obat 30 menit sebelum makan; orang dewasa dan anak-anak di atas 15 tahun diresepkan 500.000 IU dua kali seminggu selama 1 bulan selama peningkatan insidensi; anak-anak dari 3 hingga 15 tahun - 250 ribu IU 2 kali seminggu selama 1 bulan selama munculnya insiden. Dalam pengobatan influenza dan infeksi saluran pernafasan akut pada orang dewasa dan anak-anak di atas 15 tahun - 500 ribu IU, 2 kali sehari selama 3 hari; anak-anak dari 3 hingga 15 tahun - 250 ribu IU 2 kali sehari selama 3 hari.

Dalam kasus terapi kompleks infeksi urogenital, orang dewasa diresepkan 500.000 IU dua kali sehari selama 10 hari.

Efek samping

  • kelesuan;
  • demam;
  • menggigil;
  • nyeri otot;
  • sakit kepala;
  • nyeri sendi;
  • peningkatan berkeringat;
  • pusing;
  • gangguan penglihatan;
  • depresi;
  • kebingungan;
  • kegelisahan;
  • kecemasan;
  • gangguan tidur;
  • tremor;
  • kantuk yang parah;
  • kejang-kejang;
  • gangguan sirkulasi serebral;
  • retinopati iskemik;
  • kehilangan nafsu makan;
  • mual, muntah;
  • diare;
  • penurunan berat badan;
  • perut kembung;
  • mulas;
  • kekambuhan ulkus peptikum dan perdarahan dari saluran gastrointestinal;
  • perubahan tekanan darah;
  • bengkak;
  • sianosis;
  • aritmia;
  • perasaan detak jantung;
  • nyeri dada;
  • sesak nafas;
  • batuk;
  • edema paru;
  • gejala gagal jantung kronis;
  • serangan jantung mendadak;
  • infark miokard;
  • peningkatan kadar urea, kreatinin dan asam urat dalam plasma darah;
  • trombositopenia, penurunan hemoglobin dan hematokrit;
  • ruam;
  • gatal;
  • alopecia;
  • kulit kering dan membran mukosa;
  • rhinitis;
  • epistaksis;
  • intoleransi individu terhadap obat interferon.

Kontraindikasi

  • penyakit jantung berat (termasuk riwayat);
  • gangguan ginjal berat;
  • fungsi hati yang abnormal berat;
  • gangguan berat kuman hemolitik myeloid;
  • kejang dan / atau disfungsi sistem saraf pusat;
  • hepatitis kronis dengan dekompensasi berat atau dengan sirosis hati;
  • hepatitis kronis pada pasien yang menerima atau baru-baru ini diobati dengan imunosupresan (kecuali pengobatan jangka pendek dengan steroid);
  • pasien dengan leukemia myeloid kronis (jika pasien memiliki kerabat HLA-identik dan harus atau akan memiliki transplantasi sumsum tulang alogenik dalam waktu dekat);
  • hipersensitivitas terhadap interferon alfa-2a rekombinan;
  • penyakit alergi berat;
  • kehamilan

Gunakan selama kehamilan dan menyusui

Obat ini kontraindikasi pada kehamilan.

Tidak diketahui apakah interferon alfa-2b diekskresikan dalam ASI. Jika perlu, gunakan selama menyusui harus memutuskan pada penghentian menyusui.

Wanita usia subur selama pengobatan harus menggunakan kontrasepsi yang dapat diandalkan.

Instruksi khusus

Co-administrasi dengan obat penghambat CNS, obat imunosupresif (termasuk glukokortikosteroid (GCS) untuk penggunaan sistemik) harus dihindari.

Alkohol tidak dianjurkan selama penggunaan obat.

Gunakan dengan hati-hati pada pasien dengan gangguan fungsi ginjal, hati, hematopoiesis sumsum tulang, dengan kecenderungan untuk mencoba bunuh diri.

Pada pasien dengan penyakit pada sistem kardiovaskular, aritmia mungkin terjadi. Jika aritmia tidak berkurang atau meningkat, dosis harus dikurangi 2 kali, atau hentikan pengobatan.

Selama masa pengobatan, kontrol status neurologis dan mental diperlukan.

Dalam kasus penghambatan ditandai hematopoiesis sumsum tulang, pemeriksaan teratur komposisi darah perifer diperlukan.

Pengaruh pada kemampuan untuk menggerakkan transportasi motor dan mekanisme kontrol

Tergantung pada rejimen dosis dan sensitivitas individu pasien, interferon alfa-2a dapat mempengaruhi laju reaksi, kemampuan untuk aktivitas yang berpotensi berbahaya, termasuk mengendarai kendaraan, bekerja dengan mesin dan mekanisme.

Interaksi obat

Interferon alfa-2b mampu mengurangi aktivitas isoenzim sitokrom P450 dan, oleh karena itu, dengan penggunaan simultan, untuk mempengaruhi metabolisme simetidin, fenitoin, dipyridamole, teofilin, diazepam, propranolol, warfarin, dan beberapa sitostatika.

Obat ini dapat meningkatkan efek neurotoksik, myelotoxic atau cardiotoxic dari obat yang diberikan sebelumnya atau bersamaan dengannya.

Analoginya dari obat Reaferon

Analog struktural dari zat aktif:

  • Altevir;
  • Alfarona;
  • Viferon;
  • Grippferon;
  • Interferon alfa-2b manusia rekombinan;
  • Interal;
  • Interferal;
  • Intron A;
  • Infagel;
  • Lifferon;
  • Reaferon EU;
  • IFN EU Lipint;
  • IFN Lipint;
  • Roferon A;
  • Eberon alpha R.

IFN-EU

Deskripsi per 6 September 2014

  • Nama latin: Reaferon-EU
  • Kode ATX: L03AB04
  • Bahan aktif: Interferon alfa-2b manusia rekombinan (Interferon alfa-2b)
  • Pabrikan: Vector Medica, Rusia

Komposisi

Satu ampul obat mengandung 500000 ME, 1 000000 ME, 3 000000 ME atau 5000000 ME dari zat aktif.

  • 4,5 mg albumin donor manusia;
  • dari 8,09 hingga 9,07 mg - natrium klorida;
  • dari 2,74 menjadi 3,82 mg - natrium dodekahidrat hidrogen fosfat;
  • 0,37 hingga 0,58 mg - dihidrogen fosfat dihidrat natrium.

Lepaskan formulir

Reaferon-EC - bubuk lyophilized untuk pembuatan solusi untuk penggunaan lokal berikutnya, serta suntikan.

Satu bungkus berisi 5 atau 10 ampul 1 ml bubuk.

Tindakan farmakologis

Antitumor, antivirus, imunomodulator.

Farmakodinamik dan farmakokinetik

Liofilisat terdiri dari suatu protein - interferon alfa-2b dari rekombinan manusia, beku-kering dan terlampir dalam liposom.

Obat mengubah sifat membran sel yang tidak terinfeksi virus, sehingga mencegah virus menembus ke dalam sel. Ini meluncurkan mekanisme sintesis dari beberapa enzim spesifik yang mencegah sintesis protein dan replikasi virus RNA, sehingga menunjukkan efek antivirus.

Aktivitas antiproliferatif adalah karena tindakan langsung, menyebabkan transformasi di sitoskeleton dan membran sel, yang mengatur proses metabolisme sel dan diferensiasi, pada gilirannya, menghambat proliferasi sel terutama tumor. Juga, interferon mempengaruhi ekspresi beberapa onkogen, seakan menormalkan transformasi sel neoplastik, sehingga menghambat pertumbuhan tumor.

Mekanisme tindakan imunomodulasi adalah karena aktivasi sel pembunuh alami dan makrofag, yang secara aktif terlibat dalam respon imun terhadap sel tumor.

Ketika rute administrasi parenteral tunduk pada disintegrasi.

Sebagian besar diekskresikan dalam urin, sebagian dalam bentuk tidak berubah.

Indikasi untuk digunakan

Obat ini ditujukan untuk perawatan kompleks pasien dewasa dengan penyakit seperti:

  • hepatitis B virus akut dalam bentuk parah dan moderat hingga hari kelima penyakit kuning (tidak efektif pada periode akhir periode ini, tidak efektif dalam perkembangan koma hepatik dan patologi kolestatik);
  • hepatitis B dan C akut berkepanjangan, serta hepatitis B kronis aktif, C dan D tanpa gejala sirosis;
  • mycoplasma, virus (adenovirus, influenza, enterovirus, gondok, herpes), serta meningoencephalitis virus-bakteri (paling efektif selama 4 hari pertama penyakit);
  • keratitis viral, konjungtivitis, keratouveitis, keratokonjungtivitis;
  • Stadium IV kanker ginjal, leukemia sel berambut, limfoma ganas pada kulit (retikulosis primer, mikosis jamur), sarkoma Kaposi, karsinoma sel skuamosa dan basal kulit, leukemia myeloid kronis, keratoacanthoma, histiocytosis-X, trombositografi esensial, dan saya menggunakan gagal jantung.
  • multiple sclerosis.

Perawatan komprehensif untuk pasien anak:

  • leukemia limfoblastik akut dalam fase remisi (4-5 bulan) setelah melakukan kemoterapi induktif;
  • papillomatosis pernapasan laring.

Kontraindikasi

  • manifestasi alergi yang parah;
  • masa kehamilan;
  • hipersensitivitas individu terhadap interferon.

Efek samping

Dengan diperkenalkannya obat secara parenteral mungkin:

  • kelelahan;
  • peningkatan suhu;
  • menggigil;
  • ruam kulit dan gatal;
  • trombositopenia;
  • leukopenia.

Dengan pengenalan perifocal:

  • reaksi peradangan lokal.

Efek samping ini biasanya bukan alasan untuk menginterupsi terapi.

Ketika diterapkan secara topikal pada selaput lendir dari organ penglihatan adalah mungkin:

  • hiperemia selaput lendir mata;
  • pembengkakan konjungtiva;
  • infeksi konjungtiva;
  • folikel yang terisolasi.

Dalam kasus reaksi merugikan dari sifat yang diucapkan, pengenalan obat harus dihentikan.

Instruksi penggunaan Reaferon-EU (metode dan dosis)

IFN-EU digunakan secara subkonjungtiva, secara topikal, di bawah lesi atau langsung ke tungku itu sendiri - secara intramuskular.

Tepat sebelum prosedur, serbuk satu ampul obat dilarutkan dalam 1 ml air untuk injeksi untuk pemberian intramuskular, atau 5 ml untuk penggunaan lokal dan subconjunctival. Saat pembubaran serbuk dari 2 hingga 4 menit, larutan obat yang dihasilkan harus bebas dari inklusi asing dan transparan sepenuhnya.

Untuk pengobatan berbagai penyakit obat Reaferon, petunjuk penggunaan merekomendasikan dosis berikut:

Terapi hepatitis B akut melibatkan injeksi intramuskular Reaferon-EU dua kali sehari dengan dosis 1.000.000 IU. Perawatan dilakukan selama 5-6 hari, setelah itu dosis dikurangi dua kali menjadi 1.000.000 IU per hari. Dalam dosis yang dikurangi, terapi dilanjutkan selama 5 hari lagi. Setelah melakukan tes darah biokimia kontrol dan, jika perlu, perjalanan terapi dapat dilanjutkan selama 14 hari dengan dosis 1.000.000 IU, dengan pengenalan 2 kali dalam 7 hari. Dosis total kursus - 15000000-21000000 IU.

Hepatitis B akut dan hepatitis B kronis dalam fase aktif, terjadi tanpa bergabung dengan infeksi delta dan gejala sirosis hati memerlukan dosis obat yaitu 1.000.000 IU dan diberikan intramuskular 2 kali dalam 7 hari selama 30-60 hari. Dengan efek negatif pengobatan, memperpanjang perjalanan terapi hingga 90-180 hari atau menghabiskan 2-3 program 30-60 hari dengan interval dari 30 hari hingga enam bulan.

Terapi hepatitis C akut berkepanjangan dan kronis tanpa gejala sirosis dilakukan secara intramuskular dengan dosis 3.000.000 IU, diberikan 3 kali dalam 7 hari, pengobatan adalah 6-8 bulan. Kemungkinan perpanjangan terapi hingga 12 bulan, dengan tidak adanya efek positif dari perawatan. Tentu saja berulang dapat diangkat setelah 3-6 bulan.

Perjalanan pengobatan hepatitis D kronis aktif tanpa gejala sirosis adalah 30 hari dan terdiri dari dua suntikan intramuskular per minggu dengan dosis 500.000-1.000.000 IU. Jika perlu, Anda dapat mengulangi terapi setelah 1-6 bulan.

Dosis obat dalam hepatitis B aktif kronis atau D dengan simptomatologi sirosis hati adalah 250000-500000 IU per hari, diberikan intramuskular selama 30 hari, 2 kali seminggu. Dalam hal gejala dekompensasi, ulangi perawatan yang sama ditentukan dengan interupsi setidaknya 60 hari.

Pengobatan kanker ginjal dimulai dengan dosis harian 3.000.000 IU disuntikkan intramuskular selama 10 hari. Terapi berulang dapat dilakukan dengan dosis sebelumnya dengan interval 3 minggu. Sebagai aturan, menghabiskan 3 sampai 9 kursus atau lebih dengan dosis total obat dari 120.000.000 IU hingga 3.000.000.000 IU dan bahkan lebih.

Dosis intramuskular harian Reaferon-EU dalam pengobatan leukemia sel berbulu berkisar dari 3.000.000 hingga 6.000.000 IU, dengan terapi hingga 2 bulan. Normalisasi hemogram memungkinkan untuk mengurangi dosis harian obat menjadi 1000000-2000000 IU. Terapi pemeliharaan dilakukan selama 6-7 minggu dengan dosis 3.000.000 IU, intramuskular dua kali dalam 7 hari. Dosis totalnya adalah 420000000-600000000 IU dan bahkan lebih.

Terapi untuk leukemia limfoblastik pada pasien anak, dilakukan pada fase remisi (4-5 bulan) setelah kemoterapi induksi, diberikan dalam dosis 1.000.000 IU secara intramuskular. Suntikan dilakukan 1 kali dalam 7 hari selama 6 bulan, setelah itu ditransfer ke 1 administrasi dalam 2 minggu. Kursus perawatan terutama 2 tahun. Pada saat yang sama, kemoterapi perawatan direkomendasikan.

Leukemia myeloid kronis diobati dengan dosis 3.000.000 IU diberikan intramuskular setiap hari atau dengan dosis ganda setiap dua hari sekali. Durasi terapi berkisar antara 2,5 bulan hingga 6 bulan.

Pemberian intramuskular Reaferon-EC direkomendasikan untuk pengobatan histiocytosis-X, yang dilakukan dalam dosis harian 3.000.000 IU selama 30 hari. Adalah mungkin untuk mengulang kursus selama 1-3 tahun dengan istirahat bulanan 1-2.

Untuk koreksi hipertombositosis pada trombositopenia esensial dan mielosis subleukemik, suntikan intramuskular Reaferon-EC diresepkan dalam dosis harian 1.000.000 IU. Perjalanan terapi adalah 20 hari.

Pada sarkoma Kaposi dan limfoma ganas, dosis harian intramuskular yang direkomendasikan obat adalah 3000000 IU. Perawatan dilakukan selama 10 hari dalam kombinasi dengan cytostatics (Cyclophosphamide, Prospidin) dan glukokortikoid.

Terapi reticulosarcoma dan fase tumor mikosis jamur dilakukan dalam bentuk suntikan intramuskular dengan dosis 3.000.000 IU yang diselingi oleh administrasi intra-fokal dengan dosis 2.000.000 IU. Perjalanan terapi adalah 10 hari. Pada pasien dengan mikosis jamur pada tahap eritroderma, peningkatan suhu di atas 39 ° C, serta eksaserbasi prosedur, pemberian obat berfungsi sebagai sinyal untuk menghentikan pengobatan. Dengan efek terapeutik ringan, mereka mengulangi kursus setelah 10-14 hari. Ketika respon klinis positif tercapai, pengobatan yang mendukung diresepkan dengan dosis 3.000.000 IU, diberikan 1 kali dalam 7 hari selama 6-7 minggu.

Dosis harian obat dalam pengobatan papillomatosis pernafasan remaja laring adalah 100.000-150000 IU per kilogram berat badan. Perawatan ini dilakukan selama 45-50 hari. Setelah pindah ke pengenalan dosis yang sama dalam satu bulan 3 kali seminggu. Selanjutnya dua program terapi dilakukan dengan istirahat 2-6 bulan.

Sindrom piramida multiple sclerosis dapat diobati dengan dosis 1.000.000 IU intramuskular 3 kali sehari. Sindrom cerebellar multiple sclerosis -1000000 IU intramuscularly 1-2 kali sehari. Perjalanan terapi dalam kedua kasus adalah 10 hari, setelah itu mereka beralih ke suntikan dalam dosis yang sama 1 kali dalam 7 hari selama 5-6 bulan. Dosis total obat bervariasi dari 50.000.000 hingga 60.000.000 IU.

Pemberian perifokal obat Reaferon-EC direkomendasikan untuk pengobatan karsinoma sel skuamosa, karsinoma sel basal, dan keratoacanthoma. Obat ini diberikan sekali sehari langsung di bawah lesi dengan dosis 1.000.000 IU selama 10 hari setiap hari. Ketika diucapkan reaksi inflamasi di tempat suntikan, suntikan dilakukan setelah 1-2 hari. Jika perlu, setelah akhir perawatan, cryodestruction diresepkan.

Dengan keratoiridocyclitis dan keratitis stroma, pemberian subconjunctival direkomendasikan dalam dosis harian 60.000 IU dengan solusi 0,5 ml, setiap hari atau setiap hari lainnya. Suntikan dilakukan dengan anestesi lokal, di mana 0,5% larutan Dicain digunakan. Terapi lengkap berkisar antara 15 hingga 25 suntikan.

Aplikasi lokal dari solusi obat direkomendasikan untuk keratitis superfisial dan konjungtivitis. Prosedur ini terdiri dalam menerapkan 2 tetes larutan ke konjungtiva mata yang terkena, 6-8 kali sehari. Ketika manifestasi inflamasi mereda, jumlah pemasangan dikurangi menjadi 3-4 per hari. Perjalanan terapi adalah 14 hari.

Untuk menyiapkan larutan yang digunakan secara lokal, larutkan satu ampul Reaferon-EC dalam 5 ml larutan natrium klorida 0,9%. Obat yang disiapkan dapat disimpan tidak lebih dari 12 jam di kulkas pada suhu 2-8 ° C.

Overdosis

Jika semua dosis yang direkomendasikan di atas Reaferon-EC diamati, overdosis tidak mungkin.

Interaksi

Pada pasien dengan reaksi pirogenik berat terhadap Reaferon-EC (suhu tubuh 39 ° C dan lebih), penggunaan kombinasi Indometasin direkomendasikan.

Interferon alfa-2b dapat mempengaruhi metabolisme phenytoin, cimetidine, dipyridamole, diazepam, theophylline, warfarin, propranolol, dan beberapa obat sitotoksik.

Ketentuan penjualan

Kondisi penyimpanan

Di dalam lemari pendingin, pada suhu tidak lebih tinggi dari 8 ° C.

Umur simpan

Instruksi khusus

Dalam kasus pengembangan leukocytopenia dan trombositopenia, tes darah harus dilakukan dengan frekuensi 2-3 kali seminggu.

Dalam hal reaksi negatif umum dan lokal, pemberian obat Reaferon-EC harus dihentikan.

Dengan penggunaan interferon jangka panjang, beberapa individu dapat mengembangkan antibodi, yang akan menyebabkan penurunan efek terapeutik.

Analog

Di antara analog Reaferon-EU ada berbagai bentuk sediaan: lilin, tetes, larutan, kapsul, salep, gel.

Analog yang paling terkenal adalah:

Selama kehamilan dan menyusui

Ulasan tentang IFN-EU

Ketika semua aturan penyimpanan, transportasi dan penggunaan obat diikuti, umpan balik tentang keefektifannya dalam berbagai penyakit pasien dewasa dan anak-anak positif dalam 95% kasus. Reaksi yang merugikan paling sering diamati ketika suhu penyimpanan tidak diamati.

Harga IFN-EU, tempat membeli

Harga Reaferon di apotek di Rusia, tergantung pada dosis dan jumlah ampul, sangat berbeda. Misalnya, Anda dapat membeli ampul 3.000.000 IU No. 5 untuk 1200-1500 rubel.

IFN-EU-Lipint: petunjuk penggunaan

Obat Reaferon-EC-Lipint memiliki efek terapi imunomodulator dan antiviral. Itu milik kelompok farmakologi obat antivirus dan digunakan untuk mengobati berbagai penyakit virus menular.

Komposisi dan bentuk rilis

Reaferon-EC-Lipint liofilisat adalah bubuk putih atau kuning terang atau massa berpori untuk persiapan suspensi, yang digunakan di dalam. Mengupas bubuk dari dinding vial dengan pembentukan massa seperti tablet diperbolehkan. Komponen aktif utama obat adalah rekombinan (diperoleh dengan sintesis oleh bakteri, gen yang bertanggung jawab untuk produksi senyawa ini dimasukkan ke dalam bahan genetik) dari interferon alfa-2b manusia, isinya dalam 1 botol adalah 250 ribu, 500 ribu dan 1 juta IU (internasional). unit). Ini juga mengandung adjuvan, yang meliputi:

  • Kolesterol.
  • Hidrogen fosfat dodekahidrat natrium.
  • Laktosa.
  • Lesitin.
  • Sodium dihydrophosphate.
  • Tokoferol (vitamin E).
  • Sodium Chloride.

Bubuk (liofilisat) Reaferon-EC-Lipint terkandung dalam botol kaca, yang dikemas dalam kemasan blister dalam jumlah 1, 3, atau 5 buah. Paket karton berisi 1 atau 2 kemasan blister dengan jumlah vial dan instruksi yang tepat untuk menggunakan produk.

Farmakodinamik dan farmakokinetik

Interferon alfa-2b adalah senyawa protein aktif yang disintesis oleh sel-sel sistem kekebalan manusia dan termasuk sitokin. Ketika memasuki tubuh sebagai bagian dari obat, ia memiliki sejumlah efek biologis, yang meliputi:

  • Memblokir proses reproduksi virus di dalam sel yang terinfeksi karena efek spesifik pada reseptor khusus.
  • Memperkuat aktivitas spesifik limfosit, yang termasuk kelas T-killer.
  • Peningkatan aktivitas sel-sel kekebalan makrofag, yang menangkap dan memanfaatkan senyawa asing dan mikroorganisme, termasuk virus.
  • Perubahan jumlah dan komposisi berbagai senyawa biologis aktif yang diproduksi oleh sel-sel sistem kekebalan tubuh dan mengatur aktivitas reaksi pertahanan tubuh (interleukin, tumor necrosis factor, prostaglandin).
  • Perubahan intensitas sintesis berbagai senyawa protein dalam sel.

Karena efek ini, obat memiliki efek terapi antivirus dan imunomodulator yang diucapkan. Data pada farmakokinetik (laju dan jumlah penyerapan ke dalam darah, distribusi zat aktif dalam jaringan, metabolisme dan ekskresi) dari obat sampai saat ini tidak tersedia.

Indikasi untuk digunakan

Bubuk untuk persiapan suspensi Reaferon-EC-Lipint digunakan dalam perawatan kompleks sejumlah kondisi patologis tubuh manusia, yang meliputi:

  • Perjalanan hepatitis virus akut (peradangan hati) B.
  • Virus hepatitis B kronis dalam tahap replikasi aktif atau tidak aktif dari proses infeksi, serta rumit oleh perkembangan glomerulonefritis (peradangan autoimun dari jaringan ginjal).
  • Infeksi klamidia dengan lokalisasi dominan mikroorganisme dalam struktur saluran urogenital seorang pria dan seorang wanita.
  • Koreksi aktivitas fungsional kekebalan dalam berbagai alergi dan atopik patologi (alergi rinitis, konjungtivitis, dermatitis, asma bronkial).

Juga, obat ini digunakan untuk mencegah berbagai penyakit virus pernapasan akut, serta influenza pada anak-anak dan orang dewasa.

Kontraindikasi

Kontraindikasi medis mutlak untuk penggunaan suspensi adalah kehamilan pada setiap tahap perjalanannya, serta intoleransi individu terhadap salah satu komponen.

Dosis dan metode penggunaan

Serbuk Reaferon-EC-Lipint dimaksudkan untuk persiapan suspensi. Dalam 1-2 ml air mendidih dan didinginkan atau didistilasi, isi botol obat ditambahkan, larutan dikocok sampai suspensi homogen diperoleh, yang kemudian diambil secara lisan (pemberian oral). Dosis dan frekuensi penggunaan obat tergantung pada patologi dan usia:

  • Perjalanan akut virus hepatitis B - pada usia 3 hingga 7 tahun, dosisnya 500 ribu IU 1 waktu di malam hari, sekitar 10 hari, anak-anak di atas 7 tahun, dan juga orang dewasa - 1 juta IU di pagi dan malam hari (Secara berkala), 10 hari.
  • Hepatitis B kronis, terlepas dari adanya tahap replikatif dari kursus, serta peradangan autoimun bersamaan ginjal - suspensi digunakan secara lisan setengah jam sebelum makan, dosis untuk anak-anak dari 3 sampai 7 tahun adalah 500 ribu IU di pagi dan malam hari, rata-rata 10 hari, kemudian 500 ribu IU hanya untuk malam dalam satu bulan. Dewasa dan anak-anak di atas 7 tahun diberi resep 1 juta IU di pagi dan sore hari, sekitar 10 hari, kemudian selama 1 juta bulan hanya untuk malam.
  • Imunoterapi spesifik - pengobatan alergi rhinoconjunctivitis pada orang dewasa termasuk dosis 500.000 IU di malam hari, 10 hari. Terapi asma bronkial pada orang dewasa dilakukan dengan menggunakan dosis 500 ribu IU untuk malam, sekitar 10 hari, maka dosis yang sama diterapkan setiap hari untuk bulan ke-1.
  • Pengobatan dan pencegahan penyakit pernapasan virus - untuk pencegahan untuk orang dewasa dan anak-anak di atas 15, dosisnya adalah 500 ribu IU 2 kali seminggu, 1 bulan, untuk anak usia 3 hingga 15 tahun - 250 ribu IU, rejimen dan frekuensi penerimaan adalah sama. Untuk terapi untuk orang dewasa dan anak di atas 15, dosis 500 ribu IU diterapkan pada pagi dan sore hari, 3 hari, untuk anak-anak berusia 3 hingga 15 tahun - 250 ribu IU, rejimen dan frekuensi pemberian adalah sama.
  • Untuk pengobatan etiotropik kompleks infeksi urogenital yang disebabkan oleh klamidia pada orang dewasa - 500 ribu IU di pagi dan sore hari selama 10 hari.

Jika perlu, dokter yang hadir dapat secara individual menyesuaikan dosis dan cara penggunaan obat.

Efek samping

Bubuk untuk persiapan suspensi Reaferon-EC-Lipint ditoleransi dengan baik. Pada individu dengan peningkatan sensitivitas individu terhadap interferon dengan latar belakang penggunaan obat saat mengambil dosis pertama, sindrom seperti flu dapat berkembang dengan demam, kelemahan, kehilangan nafsu makan, nyeri otot dan persendian. Ini membutuhkan pemantauan yang cermat terhadap pasien oleh dokter, jika perlu, obat tersebut dibatalkan. Efek samping yang jarang dari berbagai organ dan sistem berkembang:

  • Sistem saraf - dengan penggunaan jangka panjang obat dapat mengembangkan depresi (penurunan suasana hati berkepanjangan), insomnia, kecemasan.
  • Sistem pencernaan - mulut kering, sesekali mual, kehilangan nafsu makan.
  • Sistem endokrin adalah perubahan dalam keadaan fungsional dari kelenjar tiroid.

Pada bagian sistem darah dan sumsum tulang merah, dengan pemberian jangka panjang suspensi Reaferon-EC-Lipint, mungkin ada penurunan jumlah leukosit (leukocytopenia), trombosit (trombositopenia).

Instruksi khusus

Untuk mengecualikan perkembangan komplikasi pada latar belakang penggunaan obat Reaferon-EC-Lipint, serta untuk memperoleh efek terapeutik maksimal, Anda harus hati-hati membaca instruksi untuk digunakan. Anda perlu memperhatikan beberapa instruksi khusus, yang meliputi:

  • Hal ini diinginkan untuk menghindari pemberian bersama dengan bubuk untuk menyiapkan suspensi obat Reaferon-EC-Lipint yang menghambat aktivitas fungsional dari struktur sistem saraf pusat, serta obat yang menghambat sistem kekebalan (imunosupresan), khususnya glukokortikosteroid.
  • Selama penggunaan obat tidak termasuk alkohol.
  • Suspensi Reaferon-EC-Lipint tidak digunakan pada anak-anak di bawah usia 3 tahun.
  • Bahan aktif obat dapat berinteraksi dengan obat-obatan dari kelompok farmakologis lainnya, oleh karena itu, jika mereka digunakan, dokter yang hadir harus diperingatkan.
  • Dengan hati-hati, obat ini digunakan dengan penurunan seiring aktivitas fungsional ginjal atau hati.
  • Saat mengambil suspensi Reaferon-EC-Lipint, diharapkan untuk meninggalkan kegiatan yang terkait dengan kebutuhan untuk peningkatan konsentrasi dan kecepatan reaksi psikomotor.

Di jaringan apotek, bubuk untuk persiapan suspensi Reaferon-EC-Lipint dilepaskan dengan resep. Penggunaan independennya dikecualikan terlepas dari indikasi yang mungkin.

Overdosis

Overdosis dengan suspensi Reaferon-EC-Lipint belum terdaftar hingga saat ini. Dengan kelebihan yang signifikan dari dosis terapeutik yang direkomendasikan dapat mengembangkan efek samping tergantung dosis dari berbagai organ dan sistem. Dalam hal ini, terapi simtomatik dilakukan di rumah sakit medis.

IFN-EU-Lipint analog

Serupa dalam komposisi dan efek terapeutik untuk suspensi Reaferon-EC-Lipint adalah persiapan Realdiron, rekombinan manusia Interferon Alfa-2b.

Syarat dan ketentuan penyimpanan

Umur simpan bubuk untuk persiapan suspensi Reaferon-EC-Lipint adalah 1 tahun. Obat harus disimpan dalam kemasan pabrik asli, terlindung dari cahaya, jauh dari jangkauan anak-anak pada suhu udara tidak lebih tinggi dari + 8 ° C. Untuk transportasi, Anda juga harus menahan suhu tidak lebih tinggi dari + 8 ° C.

Biaya rata-rata bubuk untuk persiapan suspensi Reaferon-EC-Lipint di apotek di Moskow tergantung pada dosis zat aktif:

  • 250 ribu IU, 5 botol - 544-604 rubel.
  • 500 ribu IU, 5 botol - 717-797 rubel.
  • 1 juta IU, 5 botol - 1074-1193 rubel.

IFN-EU

Reaferon-EC adalah interferon alfa-2 rekombinan. Ini memiliki aktivitas antitumor, imunomodulator dan antivirus. Ini secara luas digunakan untuk pengobatan mycoplasma dan infeksi virus-bakteri, kutil kelamin, hepatitis virus (akut / kronis), dan beberapa tumor.

Instruksi untuk IFN-UE

Komponen aktif adalah interferon alfa-2b manusia rekombinan.

komponen tambahan IFN-eu-lipint (Liofilisat bubur penerimaan internal) - laktosa, tokoferol (vitamin E), natrium dihidrogen fosfat dihidrat, kolesterol, dodekahidrat natrium fosfat, atau lipoid C100 lesitin, natrium klorida.

Obat ini tersedia dalam beberapa bentuk farmasi: liofilisat untuk menyiapkan suspensi administrasi internal, serta liofilisat untuk larutan dalam / m dan penggunaan lokal.

Indikasi untuk Reaferon-EU

Antiviral, obat imunomodulator direkomendasikan untuk digunakan dalam:

  • hepatitis B virus akut (bentuk parah dan sedang pada awal periode ikterik);
  • hepatitis B aktif kronis, C dan D (dengan munculnya tanda-tanda sirosis dan tidak ada tanda-tanda sirosis);
  • hepatitis B dan C akut berkepanjangan;
  • virus meningoencephalitis (gondok, herpes, enterovirus, adenovirus, influenza);
  • virus meningoensefalitis bakterial;
  • mycoplasma meningoencephalitis;
  • konjungtivitis virus;
  • keratokonjungtivitis;
  • keratitis;
  • keratoveveite.

Dalam pengobatan meningoencephalitis dari berbagai asal-usul, obat ini paling efektif selama 4 hari pertama penyakit.

Juga, agen farmasi diindikasikan untuk perawatan:

  • kanker ginjal abad IV;
  • leukemia sel berambut;
  • Sarkoma Kaposi;
  • karsinoma sel basal dan skuamosa kulit;
  • limfoma ganas pada kulit (mikosis jamur, retikulosis primer);
  • keratoacanthoma;
  • histiocytosis-X;
  • leukemia myeloid kronis;
  • trombositopenia esensial;
  • myelosis subleukemik;
  • multiple sclerosis.

Selain itu, Reaferon-EC digunakan dalam perawatan kompleks anak-anak:

  • leukemia limfoblastik akut dalam periode remisi pada 4-5 bulan setelah selesainya kemoterapi induktif);
  • papillomatosis pernapasan laring (setelah pengangkatan papiloma pada hari kedua).

Kontraindikasi IFN

Obat imunomodulasi dikontraindikasikan untuk pasien dengan hipersensitivitas terhadap interferon alfa-2b atau komponen lain dari reaferon-eu.

Juga tidak dianjurkan untuk menggunakan obat dalam kasus penyakit alergi yang parah dan kehamilan.

Reaferon-EU efek samping

Penggunaan Reaferon-EC secara parenteral dapat menyebabkan reaksi samping berikut:

  • Sistem hematopoietik - trombositopenia, leukositopenia;
  • Reaksi alergi - gatal, ruam kulit;
  • Sistem saraf pusat - kelelahan, menggigil;
  • Lainnya demam.

Reaksi peradangan lokal dapat terjadi ketika obat disuntikkan di sekitar lesi (itu bukan penyebab penghentian pengobatan obat).

Aplikasi topikal Reaferon-EU mungkin mengalami efek samping di daerah selaput lendir mata:

  • pembengkakan konjungtiva di lengkungan bawah;
  • folikel yang terisolasi;
  • hiperemia selaput lendir mata;
  • infeksi konjungtiva.

Spesialis yang melakukan pengobatan, mencatatnya sebagai alat yang bertindak cepat dan efektif. Reaferon-EU ulasan dari pasien yang diobati dengan terapi obat juga positif.

IFN-EU

Instruksi penggunaan:

Harga di apotek online:

IFN-EU adalah obat yang memiliki efek antiviral, antitumor dan imunomodulator.

Lepaskan formulir dan komposisi

bentuk sediaan - lyophilisates untuk solusi untuk injeksi dan aplikasi topikal: bubuk higroskopik atau massa berpori warna putih, bila diencerkan membentuk berwarna, transparan atau lemah opalescent solusi (dalam ampul kaca, 5 botol dalam lepuh di bundel karton 1 atau 2 paket ; dalam botol kaca, 5 botol dalam kemasan seluler, dalam bundel kardus (1 paket).

Zat aktif: rekombinan interferon manusia alfa-2b, dalam 1 ampul / vial - 0,5 juta, 1 juta, 3 juta atau 5 juta unit internasional (IU)

Eksipien: natrium klorida, natrium dihidrogen fosfat dihidrat, natrium hidrogen fosfat dodekahidrat, albumin, larutan untuk infus 10%.

Indikasi untuk digunakan

Terapi kombinasi untuk orang dewasa:

  • Sedang dan parah bentuk hepatitis B virus akut - pada awal periode ikterik sebelum hari ke 5 penyakit kuning (pada periode selanjutnya obat ini kurang efektif, umumnya tidak efektif untuk perjalanan penyakit kolestatik dan mengembangkan koma hepatik);
  • Akut aktif dan hepatitis B dan C kronis aktif;
  • Hepatitis B kronis, termasuk tanpa dan dengan agen delta, dengan dan tanpa tanda-tanda sirosis hati;
  • Konjungtivitis virus, keratokonjungtivitis, keratouveveitis, keratitis, keratitis;
  • Kanker ginjal stadium IV;
  • Limfoma ganas pada kulit (retikulosis primer, mikosis fungoid, retikulosarcomatosis);
  • Sarkoma Kaposi;
  • Mielosis subleukemik;
  • Leukemia myeloid kronis;
  • Keratoacanthoma;
  • Sel basal dan karsinoma sel skuamosa pada kulit;
  • Leukemia sel berambut;
  • Histiocytosis dari sel Langerhans;
  • Trombositemia esensial.

Terapi gabungan untuk anak-anak dari 1 tahun:

  • Leukemia limfoblastik akut pada periode remisi setelah akhir kemoterapi induksi (4-5 bulan remisi);
  • Papillomatosis pernapasan laring (dimulai dari hari setelah pengangkatan papiloma).

Kontraindikasi

  • Penyakit alergi berat;
  • Penyakit autoimun dalam sejarah;
  • Penyakit berat pada sistem kardiovaskular (ditandai aritmia jantung, infark miokardial, gagal jantung dekompensata);
  • Epilepsi dan disfungsi lainnya dari sistem saraf pusat, gangguan mental dan penyakit pada anak-anak dan remaja;
  • Penyakit tiroid yang tidak dapat dikendalikan dengan metode terapi standar;
  • Gagal hati dan / atau gagal ginjal berat, termasuk. karena metastasis;
  • Hepatitis autoimun, hepatitis kronis dengan sirosis hati dekompensasi;
  • Izin kreatinin di bawah 50 ml / menit (jika perlu, penggunaan obat dalam kombinasi dengan ribavirin);
  • Kebutuhan untuk penggunaan imunosupresan setelah transplantasi;
  • Gangguan mental serius (dalam sejarah termasuk) pada anak-anak dan remaja;
  • Periode kehamilan dan menyusui;
  • Hipersensitivitas terhadap komponen Reaferon-EC.

Obat ini tidak digunakan pada pria yang pasangannya sedang hamil.

  • Mielosupresi berat;
  • Gagal ginjal dan / atau hati;
  • Sarkoidosis;
  • Psoriasis;
  • Gangguan mental, terutama disertai dengan depresi, pikiran untuk bunuh diri dan usaha bunuh diri dalam sejarah;
  • Penyakit kronis berat (diabetes mellitus dengan kecenderungan ketoasidosis, penyakit paru obstruktif kronik, gangguan perdarahan).

Dosis dan Administrasi

IFN-EU diterapkan secara topikal, subconjunctivally, ke fokus atau ke lesi, subkutan dan intramuskular.

Segera sebelum digunakan, isi ampul / vial dilarutkan dalam air untuk injeksi atau 0,9% larutan natrium klorida (dalam 1 ml, bila diberikan ke pusat, dengan pemberian intramuskular dan subkutan, dalam 5 ml, bila diaplikasikan secara lokal dan subkonjungtiva). Larutan akhir harus transparan atau dengan opalescence yang lemah, tidak berwarna, tanpa sedimen dan kotoran. Waktu pembasahan harus sekitar 3 menit.

Pemberian intramuskular dan subkutan:

  • Limfoma ganas, sarkoma Kaposi: 3 juta IU selama 10 hari dalam kombinasi dengan cytostatics (cyclophosphamide, prospidium chloride) dan glucocorticosteroids. Ketika retikulosarcomatosis, retikulosis primer dan stadium tumor pada mikosis jamur, disarankan untuk mengganti pemberian intramuskular obat (3 juta ME) dan intraokular (2 juta ME) selama 10 hari;
  • Hepatitis virus akut B: 1 juta IU 2 kali sehari selama 5-6 hari, setelah itu dosis dikurangi menjadi 1 juta 1 kali per hari selama 5 hari lagi. Jika perlu (sesuai hasil tes darah biokimia kontrol), pengobatan dilanjutkan dengan 1 juta IU 2 kali seminggu selama 2 minggu. Tingkat dosis total bervariasi dari 15 hingga 21 juta IU;
  • Virus hepatitis B akut berkepanjangan dan kronis tanpa agen delta dan tanda-tanda sirosis: 1 juta IU 2 kali seminggu selama 1-2 bulan. Jika tidak ada efek, terapi diperpanjang hingga 3-6 bulan, atau 2-3 kali pengulangan dilakukan dengan interval 1-6 bulan;
  • Hepatitis virus kronis B dengan agen delta dan tidak ada tanda-tanda sirosis: 0,5-1 juta IU 2 kali seminggu selama 1 bulan, setelah 1-6 bulan, ulangi saja;
  • Hepatitis virus kronis B dengan agen delta dan tanda-tanda sirosis: 0,25-0,5 juta IU 2 kali seminggu selama 1 bulan. Dalam hal tanda-tanda dekompensasi, program berulang diresepkan pada interval minimum 2 bulan;
  • Hepatitis aktif berkepanjangan akut dan kronis tanpa tanda-tanda sirosis hati: 3 juta IU 3 kali seminggu dalam 6-8 bulan saja. Tanpa ada efek, terapi diperpanjang hingga 12 bulan. Jika perlu, setelah 3-6 bulan, ulangi saja;
  • Mielosis subleukemik dan trombositemia esensial untuk koreksi hipertrombositosis: 1 juta IU setiap hari atau setiap hari selama 20 hari;
  • Kanker ginjal: 3 juta IU 1 kali per hari selama 10 hari. Kursus berulang (dari 3 hingga 9 atau lebih) dilakukan dengan interval 3 minggu. Tingkat dosis total mungkin 120-300 juta IU atau lebih;
  • Leukemia sel berambut: 3-6 juta IU selama 2 bulan. Kemudian (tunduk pada normalisasi tes darah klinis), dosis dikurangi menjadi 1-2 juta IU per hari. Dosis pemeliharaan - 3 juta IU 2 kali seminggu selama 6-7 minggu. Tingkat dosis total bisa dari 420 juta hingga 600 juta IU atau lebih;
  • Leukemia myeloid kronis: 3 juta IU setiap hari atau 6 juta IU setiap hari, dengan kursus mulai 10 minggu hingga 6 bulan;
  • Leukemia limfoblastik akut pada anak-anak dalam remisi (4-5 bulan) setelah akhir kemoterapi induksi: 1 juta IU 1 kali per minggu selama 6 bulan, kemudian 1 kali per 2 minggu selama 24 bulan. Pada saat yang sama, kemoterapi perawatan dilakukan;
  • Histiocytosis dari sel Langerhans: 3 juta IU setiap hari selama 1 bulan, jika perlu, selama 1-3 tahun, dengan interval 1–2 bulan yang berulang;
  • Papillomatosis pernapasan laring: 0,1-0,15 juta IU per kilogram berat badan setiap hari selama 45-50 hari, kemudian dengan dosis yang sama 3 kali seminggu selama 1 bulan. Kemudian, dengan interval 2-6 bulan, habiskan 2 dan 3 kursus. Pasien dengan respon pirogenik tinggi untuk pengenalan obat (suhu tubuh 39 ° C dan di atas) dianjurkan untuk secara bersamaan mengelola parasetamol atau indometasin.

Pasien dengan tahap eritrodermik dari jamur mikosis jika terjadi kejengkelan proses atau ketika suhu tubuh naik di atas 39 ° С Reaferon-EC harus dibatalkan, dengan efek terapi yang tidak memadai - setelah 10-14 hari untuk mengulangi kursus. Terapi pemeliharaan setelah mencapai efek klinis - 3 juta IU seminggu sekali selama 6-7 minggu.

Injeksi perifocal (di bawah fokus peradangan) dari obat diindikasikan untuk keratoacanthoma, karsinoma sel skuamosa dan basal. Dosis yang dianjurkan adalah 1 juta IU 1 kali per hari selama 10 hari. Pasien yang mengalami reaksi inflamasi lokal diucapkan diberikan suntikan dalam 1-2 hari. Jika perlu, setelah akhir perawatan, cryodestruction dilakukan.

Pemberian subkonjungtiva obat diindikasikan untuk stroma keratitis dan keratoiridocyclitis dengan dosis 60 ribu IU (dalam volume 0,5 ml) setiap hari atau setiap hari. Suntikan dilakukan di bawah anestesi lokal dengan solusi 0,5% dari dikain. Perjalanan terapi terdiri dari 15-25 suntikan.

Jika perlu, aplikasi lokal Reaferon-EC dilarutkan dalam 5 ml larutan natrium klorida 0,9%. Dengan keratitis superfisial dan konjungtivitis, obat ini diterapkan pada konjungtiva mata yang terkena 2 tetes 6-8 kali sehari. Ketika proses inflamasi reda, jumlah instilasi dikurangi menjadi 3-4. Durasi terapi adalah 2 minggu.

Jika perlu untuk menyimpan larutan encer untuk penggunaan topikal, pindahkan isi ampul ke dalam vial steril, mengikuti aturan antisepsis dan asepsis, dan simpan larutan pada suhu 4-10 ° C (dalam lemari es) selama tidak lebih dari 12 jam.

Efek samping

  • Kardiovaskular: jarang (> 1/10000, 1/100, 9 / l, dianjurkan untuk secara sementara mengurangi dosis interferon sebanyak 2 kali dan setelah 1-2 minggu untuk menganalisis ulang. Jika perubahan tetap ada, Reaferon-EC harus dibatalkan.

Jika jumlah neutrofil absolut kurang dari 0,5-10% dan jumlah trombosit kurang dari 25-10 9 / l, terapi harus dihentikan.

Pasien dengan penyakit tiroid sebelum meresepkan Reaferon-UE dan secara periodik selama pengobatan (setidaknya sekali setiap enam bulan) harus mengontrol konsentrasi hormon perangsang tiroid. Jika perjalanan penyakit yang ada memperburuk atau disfungsi kelenjar tiroid terjadi, yang tidak dapat menerima koreksi medis yang memadai, interferon dibatalkan.

Dengan pengembangan reaksi hipersensitivitas tipe-langsung (anafilaksis, bronkospasme, urtikaria, angioedema), obat ditarik dan terapi medis yang tepat segera dilakukan. Dengan ruam kulit sementara, tidak perlu membatalkan interferon.

Ketika menggunakan interferon dosis tinggi, gangguan kesadaran, ensefalopati, kejang dan koma adalah mungkin. Dengan berkembangnya gangguan dan ketidakefektifan dosis yang dikurangi, pengobatan dihentikan.

Observasi yang cermat diperlukan untuk pasien yang menunjukkan tanda-tanda fungsi hati yang abnormal. Jika gejala berlanjut, pengobatan dihentikan.

Dalam kasus pneumonia atau pneumonitis, interferon dibatalkan dan terapi glukokortikosteroid diresepkan.

Jika ada perubahan dalam jiwa atau sistem saraf pusat (termasuk depresi), pasien harus berada di bawah pengawasan seorang psikiater untuk seluruh periode pengobatan dan selama 6 bulan setelah selesai. Jika gejala gangguan tidak mundur atau memburuk, perilaku agresif diarahkan pada orang lain muncul, atau pikiran ingin bunuh diri terjadi, Reaferon-EU harus dibatalkan dan psikiater harus dikonsultasikan.

Pikiran dan usaha bunuh diri sering terjadi pada anak-anak dan remaja, oleh karena itu, di hadapan gangguan mental yang serius (dalam sejarah termasuk) penggunaan interferon merupakan kontraindikasi. Untuk orang dewasa dengan gangguan seperti itu, obat ini diresepkan hanya jika penapisan individu yang sesuai dan pengobatan gangguan mental dilakukan.

Dengan pengobatan jangka panjang dari kemungkinan pelanggaran dari organ penglihatan, oleh karena itu, sebelum dimulainya penggunaan Reaferon-EC, pemeriksaan opthalmologic diperlukan. Jika selama perawatan ada keluhan gangguan penglihatan, Anda harus segera berkonsultasi dengan dokter mata. Jika ada penyakit yang dapat berkontribusi pada perubahan retina (misalnya, hipertensi arteri atau diabetes mellitus), pemeriksaan opthalmologic harus dilakukan setidaknya sekali setiap enam bulan. Jika gangguan visual muncul atau diperparah, obat tersebut dibatalkan.

Dengan pengobatan jangka panjang pada pasien individu, munculnya antibodi terhadap interferon adalah mungkin. Dalam kebanyakan kasus, titer antibodi rendah dan mereka tidak mempengaruhi efektivitas terapi.

Pasien dengan penyakit onkologi lanjutan dan / atau penyakit pada sistem kardiovaskular harus berada di bawah pengamatan selama masa pengobatan. Dengan perkembangan hipertensi arteri, terapi yang tepat dan hidrasi yang adekuat ditunjukkan.

Selama perawatan, mengantuk, kelelahan dan disorientasi dapat terjadi. Dalam hal ini, Anda harus menahan diri dari mengemudi dan melakukan jenis pekerjaan yang berpotensi berbahaya.

Interferon memiliki efek merangsang pada sistem kekebalan tubuh, sehingga imunosupresi obat mungkin kurang efektif pada pasien setelah transplantasi (misalnya, sumsum tulang atau ginjal).

Ketika gejala penyakit autoimun muncul, perlu untuk melakukan pemeriksaan menyeluruh pada pasien dan mengevaluasi kemungkinan perawatan lebih lanjut dengan interferon.

Interaksi obat

Mengurangi aktivitas sitokrom P-450 isoenzim, interferon alfa-2b dapat mempengaruhi metabolisme teofilin, warfarin, lonceng, diazepam, fenitoin, propranolol, simetidin, dan beberapa sitostatika.

Seperti semua interferon, Reaferon-EC dapat mempengaruhi proses metabolisme oksidatif, yang harus diperhitungkan ketika meresepkan obat yang dimetabolisme oleh oksidasi, termasuk theophylline dan aminophylline. Dengan gabungan pengangkatan teofilin, perlu untuk mengontrol konsentrasinya dalam serum dan, jika perlu, sesuaikan dosis.

Alkohol dilarang selama perawatan.

Interferon alfa-2b dapat meningkatkan efek cardiotoxic, neurotoxic, dan myelotoxic dari obat-obatan yang digunakan pada saat yang sama seperti yang telah ditentukan sebelumnya. Penggunaan bersama obat-obatan yang menekan sistem saraf pusat dan obat imunosupresif (termasuk bentuk parenteral dan oral glukokortikosteroid) harus dihindari.

Dengan penggunaan simultan dari hydroxyurea meningkatkan kejadian vaskulitis kulit.

Syarat dan ketentuan penyimpanan

Untuk menyimpan terlindung dari cahaya, tempat, tidak dapat diakses untuk anak-anak, pada suhu hingga 8 ° C.

Umur simpan - 3 tahun.

Ditemukan kesalahan dalam teks? Pilih dan tekan Ctrl + Enter.

Artikel Sebelumnya

MONICA

Artikel Berikutnya

Forum Hepatitis