Analisis> Penentuan konten dalam darah antibodi IgG ke DNA beruntai ganda (asli)

Gejala

Informasi ini diposting di situs hanya sebagai referensi. Pastikan untuk berkonsultasi dengan seorang spesialis.
Jika Anda menemukan kesalahan dalam teks, umpan balik yang salah atau informasi yang salah dalam deskripsi, maka beri tahu administrator situs tentang hal ini.

Ulasan yang diposting di situs ini adalah pendapat pribadi dari orang yang menulisnya. Jangan mengobati diri sendiri!

Antibodi untuk DNA beruntai ganda (anti-dsDNA), IgG

Antibodi untuk DNA beruntai ganda - autoantibodi diarahkan terhadap DNA beruntai ganda sendiri, diamati dengan lupus eritematosus sistemik. Diteliti untuk mendiagnosa, mengevaluasi aktivitas dan mengendalikan pengobatan penyakit ini.

Sinonim Rusia

Antibodi untuk DNA beruntai ganda, antibodi terhadap DNA asli, anti-DNA.

Sinonim bahasa Inggris

Antibodi untuk ds-DNA, antibodi DNA beruntai ganda, Anti-DNA, antibodi DNA beruntai ganda.

Metode penelitian

Enzim immunosorbent assay terkait enzim (ELISA).

Satuan ukuran

IU / ml (satuan internasional per mililiter).

Biomaterial apa yang dapat digunakan untuk penelitian?

Bagaimana cara mempersiapkan diri untuk belajar?

Jangan merokok selama 30 menit sebelum menyumbangkan darah.

Informasi umum tentang penelitian

Antibodi untuk DNA beruntai ganda (anti-dsDNA) termasuk dalam kelompok antibodi antinuklear, yaitu, autoantibodi yang diarahkan oleh tubuh terhadap komponen-komponen nukleusnya sendiri. Sementara antibodi antinuklear adalah karakteristik dari banyak penyakit kelompok penyakit jaringan ikat difus, anti-dsDNA dianggap spesifik untuk lupus eritematosus sistemik (SLE). Deteksi anti-dsDNA adalah salah satu kriteria untuk membuat diagnosis "SLE."

Anti-dsDNA dapat dideteksi oleh enzim immunoassay. Sensitivitas tinggi (sekitar 100%) dari tes ini diperlukan ketika memeriksa sampel dengan jumlah antibodi yang rendah. Menimbang bahwa beberapa jenis autoantibodi dapat hadir secara bersamaan dalam serum pasien dengan penyakit sistemik dari jaringan ikat, dan juga fakta bahwa sering diagnosis banding penyakit ini didasarkan pada identifikasi jenis antibodi tertentu, sangat penting untuk mempertimbangkan spesifisitas tinggi ketika memilih tes laboratorium. Kekhususan uji anti-dsDNA adalah 99,2%, yang membuat penelitian ini sangat diperlukan dalam diagnosis banding SLE.

Anti-dsDNA terdeteksi pada 50-70% pasien pada saat diagnosis "SLE". Dipercaya bahwa kompleks imun terdiri dari DNA beruntai ganda dan antibodi yang spesifik padanya (IgG dan imunoglobulin IgM) terlibat dalam perkembangan mikrovaskulitis dan menyebabkan gejala khas SLE dalam bentuk kerusakan pada kulit, ginjal, sendi dan banyak organ lainnya. Anti-dsDNA sangat khas SLE yang memungkinkan Anda untuk mendiagnosis penyakit ini bahkan dengan tes skrining negatif untuk antibodi antinuklear. Namun, perlu dicatat bahwa tidak adanya anti-dsDNA tidak mengecualikan keberadaan SLE.

Deteksi anti-dsDNA pada pasien tanpa tanda klinis dan kriteria lain dari penyakit ini tidak ditafsirkan mendukung diagnosis "SLE", tetapi pasien tersebut berisiko mengembangkan SLE di masa depan dan perlu dipantau oleh rheumatologist, karena munculnya anti-dsDNA dapat mendahului terjadinya penyakit selama beberapa tahun.

Konsentrasi anti-dsDNA bervariasi tergantung pada karakteristik perjalanan penyakit. Sebagai aturan, indeks tinggi menunjukkan aktivitas SLE yang tinggi, dan yang rendah menunjukkan pengampunan penyakit. Oleh karena itu, mengukur konsentrasi anti-dsDNA digunakan untuk memantau perawatan dan prognosis penyakit. Peningkatan konsentrasi menunjukkan tidak cukupnya kontrol terhadap penyakit, perkembangannya, serta kemungkinan nefritis lupus. Sebaliknya, konsentrasi antibodi yang konsisten rendah adalah tanda prognostik yang baik. Perlu dicatat bahwa ketergantungan ini tidak diamati dalam semua kasus. Tingkat anti-dsDNA diukur secara teratur, setiap 3-6 bulan, dalam kasus keparahan ringan SLE dan pada interval yang lebih pendek ketika tidak ada kontrol atas penyakit, dengan pemilihan terapi, selama kehamilan atau periode postpartum.

Sindrom klinis khusus adalah obat lupus. Meskipun kemiripan yang signifikan dari gambaran klinis kondisi ini dengan SLE, obat lupus memiliki sejumlah perbedaan: dipicu dengan mengambil obat (procainamide, hydralazine, propylthiouracil, chlorpromazine, lithium, dll) dan benar-benar menghilang setelah pembatalan mereka, jarang melibatkan organ internal dan oleh karena itu memiliki lebih banyak prognosis yang menguntungkan, dan lebih jarang dikombinasikan dengan kehadiran anti-dsDNA. Oleh karena itu, ketika hasil negatif dari analisis anti-dsDNA pada pasien dengan tanda-tanda klinis lupus autoimun dan adanya faktor antinuklear, lupus obat harus dikecualikan.

Terlepas dari fakta bahwa anti-dsDNA yang tinggi adalah karakteristik SLE, konsentrasi rendah mereka juga ditemukan dalam darah pasien dan dengan beberapa penyakit jaringan ikat difus lain (sindrom Sjogren, penyakit jaringan ikat campuran). Selain itu, tes dapat positif pada pasien dengan hepatitis B kronis dan C, sirosis bilier primer dan mononukleosis infeksi.

Spektrum autoantibodi dalam SLE juga termasuk antinuclear (anti-Sm, RNP, SS-A, SS-B), antibodi anti-plasma dan anti-fosfolipid. Menemukan mereka dalam serum pasien dengan tanda-tanda klinis SLE bersama dengan anti-dsDNA juga membantu dalam membuat diagnosis. Selain itu, penentuan konsentrasi anti-dsDNA harus dilengkapi dengan beberapa analisis klinis umum.

Untuk apa penelitian itu digunakan?

  • Untuk diagnostik, penilaian aktivitas dan kontrol pengobatan lupus eritematosus sistemik;
  • untuk diagnosis banding penyakit jaringan ikat difus.

Kapan sebuah studi dijadwalkan?

  • Dengan gejala lupus eritematosus sistemik: demam, lesi kulit (erythema butterfly atau ruam merah pada wajah, lengan bawah, dada), artralgia / arthritis, pneumonitis, perikarditis, epilepsi, kerusakan ginjal;
  • ketika mendeteksi antibodi antinuklear dalam serum, terutama jika jenis immunofluorescent yang homogen atau granular (berbintik) diperoleh;
  • secara teratur, setiap 3-6 bulan, dengan keparahan ringan SLE atau lebih sering tanpa kontrol penyakit.

Apa hasil yang dimaksud?

Konsentrasi: 0 - 25 IU / ml.

  • lupus eritematosus sistemik;
  • terapi yang efektif, remisi lupus eritematosus sistemik;
  • Sindrom Sjogren;
  • penyakit jaringan ikat campuran;
  • hepatitis B dan C kronis;
  • primary biliary cirrhosis;
  • mononukleosis menular.
  • kekurangan lupus eritematosus sistemik;
  • lupus eritematosus.

Apa yang bisa mempengaruhi hasilnya?

  • Terapi yang efektif dan mencapai remisi penyakit dikaitkan dengan rendahnya tingkat anti-dsDNA;
  • kurangnya kontrol penyakit, eksaserbasi penyakit, lupus nephritis berhubungan dengan tingkat anti-dsDNA yang tinggi.

Catatan penting

  • Kurangnya anti-dsDNA tidak menghalangi diagnosis "SLE".
  • Deteksi anti-dsDNA pada pasien tanpa tanda-tanda klinis dan kriteria lain dari penyakit ini tidak ditafsirkan mendukung diagnosis "SLE".
  • Anti-dsDNA adalah penanda spesifik SLE, tetapi dapat diamati pada beberapa penyakit lain (hepatitis B dan C kronis, penyakit autoimun).

Juga disarankan

Siapa yang membuat penelitian?

Rheumatologist, dermatovenereologist, nephrologist, dokter umum.

Antibodi terhadap DNA asli

Ketika regulasi kekebalan dalam tubuh gagal, kegagalan terjadi. Diagnosis dini dari kondisi tubuh adalah penting, mengidentifikasi perubahan dalam darah, Anda harus mempertimbangkan berbagai benda asing dan dinamika pertumbuhan mereka. Mereka diarahkan terhadap DNA, inti molekul mereka sendiri bergeser ke pinggiran, dan studi ini dilakukan untuk menentukan penyakit.

Deteksi Molekuler

Antibodi terhadap DNA asli dapat dideteksi dengan berbagai metode prevalensi, ini adalah persentase yang besar. Terdeteksi pada pasien yang menderita penyakit menular. Kadang-kadang ditemukan, pada pandangan pertama, pada orang sehat, tetapi dibebani oleh faktor keturunan, sering berkembang di usia muda. Inti sel terpengaruh, asam nukleat terbentuk. Setelah mendeteksi perubahan dalam struktur molekul orang sehat, setelah lima tahun, lupus erythematosus biasanya berkembang. Ada perubahan pada kulit, dan fungsi ginjal terganggu. Deteksi dalam serum, berhubungan dengan aktivitas proses atau mungkin menyarankan prognosis medis. Hasil positif dikonfirmasi oleh data survei.
Tindakan obat-obatan adalah efek samping dari lupus yang diinduksi obat. Sindrom dapat memprovokasi obat-obatan, saat mengambil phenytoin, obat-obatan seperti quinidine, chlorpromazine, hydralazine. Membatalkan obat, tingkat benda asing berkurang. Selama enam bulan, ada penghilangan total dari serum.
Dalam kasus malfungsi sistemik tubuh, antibodi diproduksi yang diarahkan ke DNA untai ganda asli. Pada saat yang sama, kekebalan memburuk, kerja ginjal, otak menderita, dan pembuluh darah meradang dan rusak. Lesi vaskular terhubung secara langsung dengan keberadaan lesi jaringan ikat yang sangat diperlukan, ini mempengaruhi orang tua, mungkin dengan neuropati sensoris.

Penelitian molekuler

Antibodi untuk DNA asli dapat ditentukan, setelah diagnosis SLE, perlu untuk membuat immunoassay enzim, itu diambil dalam satu hari kerja. Penelitian dilakukan 2, 5 jam. Persiapan analisis tidak diperlukan, diambil dengan perut kosong, pembatasan khusus dalam diet tidak diperlukan. Setelah venipuncture, darah ditarik ke dalam tabung gelas. Analisis dilakukan dengan serum darah vena, yang dimurnikan dari peptida dan protein. Dilakukan tes immunosorbent enzyme-linked.
Jika serum mengandung kandungan inklusi asing yang tinggi, ini menunjukkan lupus nephritis. Sebuah penelitian positif adalah dasar untuk diagnosis SLE. Hal ini dianggap penting untuk menetapkan inklusi asing, yang menunjukkan pelanggaran terhadap DNA. Untuk mengkonfirmasi hasil positif, penelitian tambahan dilakukan. Tes resep serial dilakukan untuk mengevaluasi perawatan. Dokter ahli kulit, nephrologist, dermatovenerologist menugaskan penelitian.

Berbagai diagnosa

Nukleosom dibentuk dengan menggabungkan untaian DNA dengan protein histon, merupakan bagian dari kromosom. Nukleus ditemukan dalam kondisi septik, kanker dan pasien SLE. Dalam apoptosis, endonukleosis memecah DNA dan nukleosom memasuki aliran darah.

Hasil positif dari analisis hadir di sebagian besar pasien lupus dan pasien dengan nefritis. Mereka berinteraksi dengan protein cyclin, yang hancur setelah pembelahan sel. Pada 3% orang dengan lupus eritematosus, perubahan ditemukan. Kekhususan autoantibodi untuk PCNA untuk SLE adalah 99%. Pada pasien dengan lupus, lesi sistem saraf pusat dan trombositopenia ditemukan.
Autoantibodi untuk protein ribosom sangat spesifik untuk SLE. Ini terjadi pada pasien dengan hepatitis, dengan pelanggaran sistem saraf pusat, pada pasien dengan psikosis.

Antibodi terhadap ribonukleoprotein adalah subfamili ANA, mereka sering ditemukan pada SLE.
Dengan penyakit yang lebih agresif dari penyakit psikosis lupus, lesi pada sistem saraf pusat mendeteksi keberadaan Sm-antibodi. Prevalensi dari 5 hingga 40%.

Sepertiga dari pasien dengan tanda-tanda sklerosis progresif atau polymyositis, antibodi terhadap U1-nRNP ditemukan. Penyakit ini disebut sindrom Sharpe.
Ketika SLE autoantibodi ke SS adalah gejala parah manifestasi kulit. Pasien seperti itu sensitif terhadap radiasi ultraviolet. Untuk pasien yang ditandai dengan durasi penyembuhan penyakit.
Dalam antibodi scleroderma difus ke topoisomerase ditemukan. Inklusi anti-sentromerik tidak bermanifestasi pada orang sehat, ketika antibodi tersebut terdeteksi, sindrom Raynaud berkembang.

Pasien dengan antibodi untuk PM-Scl, membutuhkan perhatian khusus pada pekerjaan paru-paru - fibrosis paru-paru dan alveolitis fibrosa. Antimikroksin antibodi M2 hadir pada pasien dengan cyrosis bilier.
Pada pasien dengan skleroderma, penyakit rematik, antibodi terhadap Ro-52 hadir.
Mengingat jenis penelitian, sejarah penyakit didasarkan pada hasil yang diperoleh. Gangguan kekebalan mempengaruhi kulit, sistem peredaran darah, jaringan ikat, ginjal, sendi, dan organ lainnya. Fraksi lupus antikoagulan dapat memicu kemajuan sindrom hemorrhagic. Kehadiran benda asing dalam darah bervariasi dengan jalannya penyakit. Sejumlah besar menunjukkan penyakit progresif. Tetapi urutan seperti itu tidak selalu terjadi. Peningkatan kadar merupakan karakteristik dari obat lupus, hepatitis B dan infeksi C.

Hasilnya secara aktif dipengaruhi oleh terapi yang efektif, hilangnya kontrol selama perawatan. Penting untuk menekankan bahwa deteksi hasil negatif tidak menjamin diagnosis SLE. Deteksi mikropartikel asing, tanpa perubahan klinis, bukanlah dasar untuk membuat diagnosis. Anda harus memperhatikan keadaan kesehatan, untuk melakukan pemeriksaan imunologi. Ada banyak gangguan pada tubuh yang tidak menampakkan diri, kadang-kadang ternyata sudah terlambat untuk menyembuhkan mereka. Untuk menjaga pikiran dan tubuh yang sehat, dokter menyarankan pemeriksaan medis setiap tahun.

126, antibodi IgG kelas untuk menggandakan heliks (asli) DNA (antibodi IgG anti-double-stranded (DNA), anti-dsDNA IgG)

Interpretasi hasil penelitian mengandung informasi untuk dokter yang hadir dan bukan diagnosis. Informasi dalam bagian ini tidak dapat digunakan untuk diagnosis diri dan perawatan diri. Diagnosis yang akurat dibuat oleh dokter, menggunakan kedua hasil pemeriksaan ini dan informasi yang diperlukan dari sumber lain: anamnesis, hasil pemeriksaan lain, dll.

* Periode yang ditentukan tidak termasuk hari pengambilan biomaterial

Immunochemiluminescent (CLIA), kuantitatif

Di bagian ini, Anda dapat mengetahui berapa biaya untuk menyelesaikan studi ini di kota Anda, lihat uraian pengujian dan tabel interpretasi hasil. Memilih tempat untuk lulus analisis "antibodi kelas IgG untuk DNA double-helix (asli) (IgG anti-dsDNA, antibodi IgG anti-DNA anti-DNA untai ganda, IgG anti-dsDNA)" di Moskow dan kota-kota Rusia lainnya, jangan lupa bahwa Harga analisis, biaya prosedur biomaterial, metode dan waktu penelitian di kantor-kantor medis regional dapat bervariasi.

Antibodi untuk DNA beruntai ganda

Sistem kekebalan tubuh manusia, adalah pelindung kesehatan dan keselamatannya. Begitu musuh menembus, respon imun terbentuk, yaitu sel yang menghubungi alien dan menghancurkannya, mengorbankan hidupnya, tetapi meninggalkan pengikut itu sendiri siap untuk melawan musuh ini. Pelanggaran dalam sistem yang efisien ini menyebabkan penyakit berat yang masih belum bisa disembuhkan.

Deteksi serum manusia dari peningkatan kadar IgG hingga DNA beruntai ganda memungkinkan untuk mengenali adanya penyakit autoimun, memantau perkembangan penyakit dan efektivitas pengobatannya.

Deskripsi

Antibodi untuk menggandakan helix dna adalah perwakilan dari autoantibodi yang diproduksi oleh sistem kekebalan terhadap inti sel-sel organisme mereka sendiri. Kehadiran protein-protein ini dalam heliks DNA menunjukkan perkembangan penyakit yang mempengaruhi jaringan ikat internal.

Ciri khas utama penyakit autoimun, di mana sel-sel jaringan ikat merusak diri sendiri, adalah pembentukan antibodi antinuklear (ANA). Antibodi terhadap DNA adalah kelas protein terpisah yang memiliki kemampuan untuk menembus dan menghancurkan inti di dalam sel.

Pada suatu waktu, ANA dibagi menjadi dua tipe utama:

  • Antibodi ke histone dan DNA helix, ini termasuk protein patologis yang dihasilkan oleh DNA double helix, atau anti-dsDNA.
  • Autoantibodi terhadap antigen ekstraksi nuklir. Namanya - diekstrak atau ENA, antigen ini diperoleh karena fakta bahwa mereka diisolasi dari inti sel dengan garam. Ini termasuk:
    • ribonukleoprotein,
    • Antigen Shegren A dan B,
    • SCL-70, dan PM-1.

Penentuan jenis spesifik antibodi antinuklear dalam hubungannya dengan manifestasi klinis memungkinkan untuk menetapkan penyakit autoimun spesifik yang mempengaruhi pasien. Dengan demikian, terungkap bahwa deteksi angka tinggi dalam darah antibodi terhadap DNA adalah karakteristik lupus sistemik.

Peran antibodi terhadap DNA asli dalam perkembangan lupus eritematosus

Lupus erythematosus - lupus erythematosus, dikenal obat sejak 1828. Kemudian dokter kulit Prancis Laurent Biett pertama kali menggambarkan manifestasi kulit yang muncul dengan penyakit ini. Belakangan, para ilmuwan memperhatikan tanda-tanda pelanggaran organ internal pada pasien. Dan terapis Inggris yang terkenal William Osler pada tahun 1890 menemukan bahwa dalam beberapa kasus lupus dapat berlanjut tanpa perubahan pada kulit. Kemudian sebelum berlatih dokter ada pertanyaan tentang kemungkinan mendiagnosis penyakit, tidak hanya mengandalkan pada tanda-tanda klinis.

Tetapi hanya lebih dari 50 tahun kemudian, fenomena sel LE ditemukan, di mana leukosit, terutama neutrofil yang mengandung partikel fagositosis yang mati dari inti yang berasal dari sel lain, terbentuk di dalam darah. Dan pada tahun 1954 dalam serum pasien menemukan protein abnormal dari sistem kekebalan tubuh, yang tindakannya diarahkan terhadap rekan-rekan mereka. Tahap baru dalam sejarah mempelajari lupus sistemik telah dimulai. Sekarang para dokter dapat mendiagnosis patologi secara terpercaya pada tahap awal, serta untuk mengontrol perkembangan gejala penyakit.

Prinsip penelitian

Dalam praktik laboratorium modern, penentuan keberadaan antibodi antinuklear, dan khususnya anti-dsDNA, menggunakan metode imunofluoresensi tidak langsung atau jenis penelitian yang lebih sensitif - enzim immunoassay.

Untuk menetapkan jenis penyakit sistemik dari jaringan ikat internal, dan diferensiasi dari penyakit lain, penting untuk mempertimbangkan spesifisitas penelitian. Dalam banyak kasus, plasma pasien mungkin mengandung beberapa jenis protein agresif, dan sebagian besar tes dirancang untuk mengkonfirmasi hanya satu jenis tertentu. Kekhususan analisis untuk keberadaan antibodi DNA beruntai ganda adalah 99%, yang memungkinkan untuk mendiagnosis SLE dengan akurasi tinggi, bahkan jika tes ANA menunjukkan hasil negatif.

Aplikasi dalam kedokteran dan genetika

Telah ditetapkan dan dikonfirmasi oleh penelitian bahwa kompleks yang dibangun dari DNA asli dan imunoglobulin ke dalamnya, seperti IgG dan IgM, secara langsung membentuk gejala-gejala yang khas dari penyakit ini, dan diekspresikan dalam penghancuran jaringan hampir semua organ internal.

Informasi tentang keberadaan agen agresif dalam darah penting untuk pasien yang penyakitnya terjadi tanpa manifestasi eksternal. Adalah mungkin untuk mendeteksi protein abnormal untuk DNA beruntai ganda beberapa tahun sebelum tanda-tanda pertama kehancuran di tubuh muncul. Orang-orang tersebut terdaftar dan menjalani pemeriksaan rutin oleh rheumatologist.

Nilai analisis yang sangat besar untuk kehadiran sel-sel abnormal pada DNA asli berperan dengan lupus neonatal. Jenis penyakit ini dapat berkembang pada bayi yang baru lahir yang ibunya menderita SLE atau gangguan kekebalan lainnya. Dengan tes ini, dokter dapat menentukan tingkat risiko mengembangkan kelainan janin dan mengambil tindakan tepat waktu untuk menghilangkannya.

Bahaya kerusakan semacam itu pada tubuh adalah kegagalan bukan organ tertentu, tetapi sebagian besar sistem tubuh. Protein agresif merusak sendi, kulit, pembuluh darah dan berbagai organ internal. Lebih sering manifestasi seperti itu diamati pada wanita, menurut statistik, sembilan dari sepuluh wanita menderita, antara usia 15 dan 25 tahun. Cacat genetik seperti itu mengarah pada penurunan kesehatan secara bertahap dan umum. Pasien yang diamati:

Tanda-tanda lupus eritematosus

  • demam;
  • kemerahan pada kulit, terutama di hidung, pipi dan décolleté;
  • kelemahan;
  • penurunan berat badan;
  • nyeri otot;
  • sering terjadi stomatitis.
  • Patologi membutuhkan pemantauan konstan oleh staf medis. Hasil perawatannya secara langsung tergantung pada pengabaian proses patologis. Semakin awal pasien meminta bantuan yang berkualitas, semakin besar peluang untuk mencapai remisi yang stabil.

    Penyakit ini selalu kronis di alam, tentu saja ditandai dengan periode eksaserbasi dan remisi. Ini jelas tercermin dalam konsentrasi protein agresif. Angka yang tinggi akan mengkonfirmasi aktivitas proses patologis, dan penurunan titer menunjukkan jeda sementara. Meskipun dalam pengobatan Rusia lazim untuk membedakan rangkaian SLE oleh tipe akut dan kronis, studi asing membuktikan bahwa penyakit ini tetap tidak dapat disembuhkan saat ini.

    Indikasi untuk digunakan dan tujuan penelitian.

    Sangat disarankan untuk memeriksa keberadaan protein agresif dalam kasus seperti:

    • Adanya tanda-tanda klinis lupus sistemik:
      • karakteristik kemerahan kulit pada bahu dan wajah,
      • nyeri sendi perifer,
      • tanda-tanda gagal ginjal
      • serangan epilepsi.
    • Deteksi antibodi antinuklear dalam tes darah.
    • Untuk mengontrol perjalanan penyakit tanpa gejala.

    Tujuan utama mendeteksi antibodi terhadap DNA beruntai ganda adalah diagnosis banding penyakit difus tipe lain. Serta mengevaluasi efektivitas pengobatan.

    Seperti penyakit lainnya, lupus membutuhkan perhatian dan perawatan yang sistematis. Dan, terlepas dari fakta bahwa patologi itu cukup serius dengan berbagai lesi sistem internal tubuh, sangat mungkin untuk melawannya. Diagnosis yang tepat waktu dengan menggunakan analisis anti-dsDNA, memungkinkan Anda untuk memantau perkembangan gejala patologis, dan dengan perawatan medis yang kompeten dan tepat waktu, pasien dapat menjalani kehidupan yang utuh. Hal utama adalah percaya dan tanpa syarat memenuhi semua rekomendasi dari dokter yang hadir.

    Antibodi untuk dna asli apa itu

    Gangguan aktivitas fungsional T-dan B-limfosit tercermin dalam pengembangan berbagai bentuk imunosupresi.

    Systemic lupus erythematosus (SLE) dan rheumatoid arthritis (RA) adalah penyakit autoimun kronis (AIDs) dengan etiologi yang tidak jelas dan gambaran luas imunopatogenesis, mengurangi kualitas dan umur panjang populasi, oleh karena itu, adalah salah satu masalah biomedis dan sosial yang penting pada zaman modern [4; 3].

    Untuk pasien dengan SLE, peningkatan tingkat IgG-AT ke nDNA, yang memiliki aktivitas hidrolisis DNA, adalah karakteristik [4; 5] dan, mungkin, adalah peserta dari proses patologis. Tapi hari ini tidak ada konsensus di antara para peneliti tentang kontribusi AT untuk nDNA dalam pengembangan dan perjalanan SIA.

    Dalam RA, peningkatan tingkat antibodi hidrolisis DNA juga diamati, tetapi tanda-tanda klinis berbeda dari SLE [3; 7]. Akibatnya, jalannya proses patologis dapat ditentukan tidak hanya oleh tingkat antibodi terhadap DNA, tetapi juga oleh sifat-sifatnya, yang berbeda dalam AID yang berbeda.

    Penelitian terbaru menunjukkan bahwa beberapa antibodi terhadap DNA menembus ke dalam sel dan mempengaruhi proses intraseluler [9].

    Dapat diasumsikan bahwa IgG-AT ke nDNA, berinteraksi dengan DNA sel dan mengubah struktur kromatin, menyebabkan gangguan apoptosis sel imunokompeten, menghasilkan peningkatan bahan apoptosis dan waktu sirkulasi dalam aliran darah, yang disertai dengan SLE dan memperburuk proses autoimun.

    Tujuan dari penelitian ini adalah untuk mempelajari genotoksisitas antibodi kelas IgG terhadap DNA asli dalam kultur utama limfosit individu yang sehat.

    Bahan dan metode penelitian

    Isolasi IgG-AT ke NDNA dari serum manusia

    Semua tahapan pemurnian isolasi dan pemurnian IgG-AT ke nDNA dari serum donor dan pasien dengan SLE dan RA dilakukan sesuai dengan metode yang dikembangkan sebelumnya [4]. Kami menggunakan AT untuk DNA serum darah wanita - 20 sera donor sehat, 7 sera pasien SLE dan 20 sera pasien RA selama periode eksaserbasi penyakit yang diperoleh di institusi medis di Kazan. Diagnosis SLE dan RA dibuat oleh ahli rheumatologi yang memenuhi syarat dari GOU DPO "Kazan State Medical Academy of the Federal Agency for Health and Social Development."

    Pemilihan limfosit dari seluruh darah orang sehat dilakukan sesuai dengan metode standar pada ficoll-verografin - kepadatan 1.077 mg / ml [10].

    Budidaya limfosit di hadapan IgG-AT ke nDNA

    Untuk sel (2 × 10 4 sel / baik) diencerkan dengan RPMI-1640 lengkap pH 7,4 (Gibco, Skotlandia) yang mengandung 10% serum fetal bovin yang tidak aktif, 2 mM glutamin ("Serva", Jerman), 100 U / ml penisilin (Rusia), 100 μg / ml streptomisin (Rusia), subfraksi IgG-AT yang dimurnikan ditambahkan ke nDNA hingga konsentrasi akhir 1 μg / ml. Setiap percobaan diulang tiga kali. Sel diinkubasi pada 37 º, 0,5%2 dalam waktu 72 jam.

    Jumlah total dan jumlah limfosit yang layak setelah isolasi dari seluruh darah dan inkubasi dengan subfraksi IgG-AT ke nDNA ditentukan oleh metode eksklusi trypan blue.

    Tingkat kerusakan DNA inti sel setelah budidaya dengan subfraksi IgG-AT ke nDNA ditentukan oleh spektrofotometri fluoresensi dengan mengubah intensitas fluoresensi kompleks kromatin EB-DNA dari limfosit [2].

    Penentuan tingkat kerusakan DNA nuklir dengan metode elektroforesis gel sel tunggal - "komet DNA"

    Larutan 1% agarose cair rendah (Fermentas, Kanada) digunakan dalam PBS. 60 ml gel agarose dengan sel (2 • 10 4 - 5 • 10 4) diaplikasikan pada slide kaca yang dilapisi dengan polylysine (ApexLab, Rusia), terdistribusi merata dan dibiarkan selama 30 menit pada +20 ° C. Cell Lysis (10 mM Tris-HCl pH 10, 2,5 M NaCl, 100 mM EDTA-Na2, 1% Triton X-100, 5% DMSO, +4 ° C) dilakukan selama 1 jam. Gelas kemudian dipindahkan ke penyangga elektroforesis (300 mM NaOH, 1 mM EDTA-Na2, pH> 13, +4 ° C) dan biarkan selama 20 menit. Elektroforesis dilakukan selama 20 menit pada 1 V / cm dan 300 mA. Pada akhirnya, persiapan dipindahkan ke dalam larutan untuk fiksasi (70% etil alkohol) selama 15 menit, kemudian dikeringkan pada +20 ° C (1-2 jam). Sel diinkubasi selama 5 menit pada -20 ° C dengan keberadaan 100 μM N digunakan sebagai kontrol positif untuk visualisasi degradasi DNA.2Oh2. Persiapan diwarnai dengan acridine orange (20 µg / ml) selama 30 menit dan dianalisis pada mikroskop fluoresensi (AxioScope A1, ararl Zeiss, Jerman) dengan filter yang sesuai (filter eksitasi 490 nm, cermin dichroic 510, cut off filter 530 nm), pembesaran 40x.

    Pengolahan data statistik

    Dari data yang diperoleh, perubahan viabilitas dan intensitas fluoresensi sel EB-DNA dihitung oleh median, 97,5 dan 2,5 persentil, menggunakan paket perangkat lunak Excel Office 2003 standar, dan kriteria Dunnet juga digunakan [1].

    HASIL PENELITIAN DAN DISKUSI MEREKA

    Peningkatan kadar antibodi hidrolisis DNA diamati pada SLE dan RA, tetapi gambaran klinis penyakit ini berbeda [4; 7]. Agaknya, IgG-AT untuk nDNA adalah induser dan peserta dari proses inflamasi pada AIZ, tetapi apa yang menentukan potensi patogenetik mereka dan bagaimana itu direalisasikan dalam tubuh tidak sepenuhnya dipahami.

    Oleh karena itu, untuk pemahaman yang lebih dalam tentang peran antibodi terhadap nDNA dalam induksi dan perjalanan sindrom autoimun, ketergantungan genotoksisitas IgG-AT terhadap nDNA pada sifat fisikokimia dan imuno-kimianya dievaluasi.

    Dari masing-masing serum, 4 subfraksi kompleks imun IgG-AT ke nDNA, berbeda dalam muatan (fraksi I, ditandai dengan muatan positif umum, dan fraksi II dengan muatan total negatif) dan afinitas terhadap nDNA - subfraksi a, terelusi dari nDNA-selulosa diperoleh. buffer mengandung 1M NaCl, dan subfraksi b, terelusi dari sorben dengan buffer Gly-HCl dengan pH 2.3, yang memungkinkan kita untuk membuat asumsi tentang afinitas mereka yang lebih besar untuk antigen.

    Itu menunjukkan bahwa di hadapan IgG-AT bermuatan positif untuk donor nDNA, jumlah total dan jumlah limfosit yang viabel berkurang dibandingkan dengan kontrol (PBS) (Gambar 1). IgG-AT ke nDNA pasien dengan SLE pada tahap eksaserbasi penyakit memiliki efek yang mirip dengan AT donor pada limfosit individu yang sehat, tetapi efeknya lebih jelas, yang mungkin disebabkan oleh aktivitas hidrolisis DNA yang tinggi.

    Kurangnya tanda-tanda klinis penyakit di antara donor dengan efek yang sama pada sel IgG-AT untuk nDNA donor dan pasien SLE pada tahap eksaserbasi penyakit dijelaskan oleh fakta bahwa tingkat IgG-AT terhadap nDNA dalam darah orang sehat secara signifikan lebih rendah daripada pada pasien SLE. Selain itu, sebagian besar IgG-AT ke nDNA dalam darah individu yang sehat ditemukan di kompleks imun dengan antibodi anti-idiotypic [4] atau biopolimer bermuatan negatif dengan konformasi mirip dengan DNA.

    Dalam proses mengisolasi IgG-AT ke nDNA dari sera, penghancuran kompleks imun AT-DNA dengan pembentukan AT bebas untuk nDNA terjadi, dan dalam percobaan pada limfosit kami menggunakan konsentrasi yang sama dari semua AT yang diuji, sehingga memperoleh kesempatan untuk mengamati efek negatif potensial pada sel in vitro AT donor.

    Fig. 1. Perubahan jumlah total dan jumlah limfosit yang layak dari individu yang sehat setelah 72 jam inkubasi pada 37 ° C dengan adanya subfungsi IgG-AT ke nDNA:

    Ia - IgG afinitas rendah yang bermuatan rendah terhadap nDNA;

    IIA - IgG afinitas afinitas rendah yang diturunkan ke nDNA;

    IB - IgG afinitas tinggi yang bermuatan positif ke nDNA;

    IIb - IgG afinitas tinggi yang bermuatan negatif ke nDNA.

    Mungkin, abnormal SCV-AT ke nDNA dapat terjadi dari AT alami, yang melakukan fungsi protektif dalam tubuh, tetapi pertanyaan tentang alasan peralihan abnormal ini tetap terbuka.

    Itu ditunjukkan untuk pertama kalinya bahwa spektrum dari sub-bias sitotoksik IgG-AT ke nDNA dalam serum pasien dengan RA berbeda dari norma dan SLE. Bersama dengan antibodi afinitas rendah yang bermuatan positif terhadap DNA, karakteristik donor dan pasien dengan SLE, afinitas tinggi yang bermuatan positif dan negatif pada IgG-AT terhadap nDNA pada pasien RA menyebabkan penurunan yang nyata dalam proliferasi dan jumlah limfosit yang layak dari individu yang sehat secara in vitro.

    Perubahan kondensasi chromatin limfosit setelah paparan subfungsi IgG-AT ke nDNA diperiksa dengan spektrofotometri fluoresensi. Pembentukan celah dalam DNA menyebabkan dekompaktasi kromatin, peningkatan situs pengikatan EB dengan asam nukleat dan peningkatan fluoresensi kompleks EB-DNA [2].

    Selain itu, genotoksisitas IgG-AT ke nDNA dievaluasi dengan metode DNA komet. Jika ada kesenjangan dalam DNA, organisasi struktural kromatin terganggu dan supercoiling hilang, yang mengarah ke relaksasi molekul. Di medan listrik, loop santai dan fragmen DNA membentang ke arah anoda, yang memberikan objek yang diamati penampilan "komet". Menurut panjang dan struktur ekor komet, seseorang dapat menilai tingkat degradasi DNA sel.

    Peningkatan intensitas fluoresensi kompleks EB-DNA pada sampel yang diinkubasi dengan IgG-AT bermuatan positif ke nDNA (Ia, Ib) donor menunjukkan perubahan dalam struktur DNA sel kromatin - penghilangan supercoiling dan kemungkinan pembentukan celah (Tabel 1). Pembentukan "ekor komet" terdeteksi pada mikrograf khas objek setelah inkubasi sel dengan IgG-AT bermuatan positif ke nDNA (Gambar 2B), yang tidak diamati pada kontrol PBS negatif (Gambar 2A) dan merupakan cerminan genotip AT terhadap DNA. Mungkin, beberapa DNA yang mengikat AT donor, menembus ke dalam sel, dapat mencapai nukleus, mengikat DNA dan mengubah konformasinya. Sebagai contoh, telah ditunjukkan bahwa AT di situs pengikatan DNA secara signifikan meningkatkan penghancurannya oleh radikal hidroksil [8]. Mungkin, AT untuk nDNA mempromosikan destruksi oksidatif nDNA, mengubah strukturnya, membuat situs restriksi tersedia untuk radikal hidroksil.

    Tabel 1 - Perubahan tingkat fluoresensi kromatin EB-DNA limfosit setelah 72 jam inkubasi pada 37 ° C dengan subfraksi IgG-AT ke nDNA

    Subfraksi

    IgG-AT ke nDNA

    Intensitas fluoresensi kompleks EB-DNA, unit / sel

    Antibodi terhadap DNA beruntai ganda IgG

    Pasien yang terhormat! Katalog analisis saat ini sedang dalam proses diisi dengan informasi dan mengandung jauh dari semua penelitian yang dilakukan oleh pusat kami. Cabang-cabang dari Pusat Endokrinologi melakukan lebih dari 700 jenis tes laboratorium. Anda dapat menemukan daftar lengkapnya di sini.

    Tolong, tentukan informasi tentang biaya layanan dan persiapan untuk analisis oleh telepon (812) 344-0-344, +7 953 360 96 11. Ketika mengambil tes darah, silakan mempertimbangkan biaya mengambil biomaterial.

    Siap untuk registrasi: 0 analisis

    • Kode Studi: 336
    • Lead time: hingga 7 hari
    • Analisis biaya 570 rubel.

    Antibodi untuk DNA beruntai ganda, anti-DNA, antibodi terhadap DNA asli

    Antibodi untuk DNA beruntai ganda adalah autoantibodi yang ditujukan terhadap DNA beruntai ganda mereka sendiri; dideteksi dengan lupus eritematosus sistemik. Studi mereka dilakukan untuk tujuan diagnostik, serta untuk menilai aktivitas dan untuk memantau pengobatan penyakit ini.

    Antibodi untuk DNA beruntai ganda (atau anti-dsDNA) termasuk dalam kelompok yang disebut antibodi antinuklear - autoantibodi, yang diarahkan terhadap komponen inti sel mereka sendiri. Jika antibodi antinuklear adalah umum untuk banyak penyakit yang berada dalam kelompok yang disebut penyakit difus dari jaringan ikat, maka anti-dsDNA dianggap sebagai antibodi spesifik terhadap lupus eritematosus sistemik (atau SLE). Deteksi antibodi untuk DNA beruntai ganda adalah salah satu kriteria yang diperlukan untuk diagnosis lupus eritematosus sistemik. Deteksi dsDNA dimungkinkan menggunakan metode enzim immunoassay. Sensitivitas yang sangat tinggi dari metode (dari urutan 100%) diperlukan dalam kasus studi sampel biologis dengan kandungan antibodi yang rendah. Dengan mempertimbangkan fakta bahwa ada beberapa jenis autoantibodi dalam darah orang yang menderita penyakit sistemik dari jaringan ikat, serta fakta bahwa perbedaan diagnostik antara patologi ini sering didasarkan pada deteksi jenis antibodi tertentu. penelitian sangat penting untuk mempertimbangkan kekhususan tinggi. Kekhususan penelitian pada anti-dsDNA mencapai sekitar 99,2%, membuat penelitian ini berharga dan sangat diperlukan untuk diagnosis banding lupus eritematosus sistemik.

    Anti-dsDNA terdeteksi pada urutan 50-70% orang pada saat diagnosis "SLE". Kompleks imun diwakili oleh DNA beruntai ganda dan antibodi spesifik untuknya (IgG dan IgM) diyakini terlibat dalam perkembangan mikrovaskulitis, menyebabkan munculnya gejala SLE yang melekat dalam bentuk lesi pada kulit, ginjal, sendi, dan sejumlah organ lain. Antibodi untuk DNA beruntai ganda sangat khas dari lupus eritematosus sistemik sehingga mereka dapat mengenali patologi ini bahkan dalam kasus hasil negatif dari penelitian skrining untuk kehadiran antibodi antinuklear. Namun, perlu dicatat bahwa tidak adanya antibodi untuk DNA beruntai ganda tidak mengecualikan keberadaan lupus eritematosus sistemik.

    Deteksi antibodi untuk DNA beruntai ganda pada seseorang tanpa gejala klinis dan kriteria lain dari patologi ini tidak ditafsirkan mendukung lupus eritematosus sistemik, tetapi orang-orang seperti itu berisiko mengembangkan SLE di masa depan. Selain itu, mereka perlu diamati oleh rheumatologist, karena munculnya antibodi dapat mendahului munculnya penyakit selama beberapa tahun.

    Tingkat anti-dsDNA dapat bervariasi, tergantung pada karakteristik perjalanan penyakit. Biasanya, titer antibodi yang tinggi menunjukkan aktivitas SLE yang tinggi, sementara yang rendah menunjukkan pencapaian remisi. Untuk alasan ini, pengukuran konten anti-dsDNA digunakan untuk mengontrol terapi, serta untuk memprediksi penyakit. Peningkatan titer antibodi terhadap DNA beruntai ganda menunjukkan kurangnya pengendalian penyakit, perkembangannya, dan, di samping itu, menunjukkan kemungkinan pembentukan apa yang disebut lupus nephritis. Sebaliknya, titer rendah secara konsisten adalah tanda prognostik yang baik. Harus diakui bahwa korelasi semacam itu tidak selalu diperhatikan. Titer antibodi untuk DNA beruntai ganda diukur secara teratur, dengan frekuensi setiap 3-6 bulan, dengan tingkat keparahan ringan dari penyakit, dan pada interval yang lebih pendek dalam ketiadaan kontrol atas penyakit, dengan pemilihan pengobatan, selama kehamilan atau pada periode postpartum.

    Secara terpisah, perlu dicatat sindrom klinis khusus - obat lupus. Patologi ini, terlepas dari kemiripan yang kuat dari manifestasi klinisnya dengan lupus eritematosus sistemik, bagaimanapun, memiliki beberapa ciri khas. Jadi, diprovokasi oleh penggunaan obat-obatan (misalnya, procainamide, lithium, hydralazine, chlorpromazine, propylthiouracil, dan sejumlah lainnya), itu sepenuhnya menghilang setelah mereka dibatalkan; organ internal jarang terlibat dalam proses; memiliki prognosis yang relatif lebih baik, lebih jarang dikaitkan dengan kehadiran anti-dsDNA. Untuk alasan ini, dengan hasil negatif dari penelitian pada antibodi ini pada seseorang dengan gejala klinis lupus autoimun, serta dengan adanya faktor antinuklear, perlu untuk mengecualikan obat lupus.

    Meskipun titer antibodi yang khas untuk DNA beruntai ganda untuk lupus eritematosus sistemik, kandungan rendahnya juga terdeteksi dalam darah individu dan dengan sejumlah penyakit jaringan ikat difus lainnya (misalnya, dengan penyakit jaringan ikat campuran, sindrom Sjogren). Selain itu, penelitian ini dapat memberikan hasil positif pada pasien dengan hepatitis B kronis, C, serta sirosis bilier primer, mononukleosis infeksi.

    Kelompok autoantibodi pada lupus eritematosus sistemik juga termasuk antibodi antinuklear lainnya (misalnya, anti-Sm, RNP, SS-A), anti-plasma, serta antibodi antiphospholipid. Mengidentifikasi mereka dalam darah pasien dengan gejala klinis lupus eritematosus sistemik bersama dengan antibodi untuk DNA beruntai ganda juga berkontribusi terhadap diagnosis. Selain itu, penentuan antibodi untuk DNA beruntai ganda harus dilengkapi dengan beberapa studi klinis umum.

    30 menit sebelum mengambil darah berhenti merokok.

    Hanya beberapa proses, kondisi dan penyakit yang menjadi tujuan penunjukan analisis ini.

    Sebuah studi tentang antibodi untuk DNA beruntai ganda dapat dilakukan untuk mengidentifikasi, mengevaluasi aktivitas, dan memantau pengobatan lupus eritematosus sistemik; untuk tujuan diferensiasi diagnostik penyakit jaringan ikat difus.

    Di bawah ini hanya beberapa proses, kondisi, dan penyakit yang memungkinkan antibodi untuk DNA beruntai ganda terdeteksi. Harus diingat bahwa hasil penelitian tidak selalu menjadi kriteria yang cukup spesifik dan mencukupi untuk membentuk suatu kesimpulan. Informasi yang diberikan sama sekali tidak melayani tujuan diagnosis diri dan perawatan diri. Diagnosis akhir hanya ditentukan oleh dokter ketika menggabungkan data yang diperoleh dengan hasil metode penelitian lainnya.

    Kemungkinan penyebab hasil negatif: lupus eritematosus sistemik tidak ada; Ada obat lupus.

    Kemungkinan penyebab hasil positif dengan adanya titer antibodi tinggi: lupus eritematosus sistemik.

    Kemungkinan penyebab hasil positif dengan kehadiran titer antibodi rendah: pengobatan yang efektif, fase remisi SLE; penyakit jaringan ikat campuran; Sindrom Sjogren; primary biliary cirrhosis; hepatitis B kronis, C; mononukleosis menular.

    Faktor-faktor yang dapat mempengaruhi hasil penelitian

    pengobatan yang efektif dan pencapaian fase remisi patologi dikombinasikan dengan titer antibodi rendah;

    kurangnya kontrol atas penyakit, kejengkelannya, kehadiran lupus nephritis dikombinasikan dengan titer antibodi yang tinggi.

    Tidak adanya antibodi untuk DNA beruntai ganda tidak mengecualikan diagnosis lupus eritematosus sistemik.

    Deteksi antibodi untuk DNA beruntai ganda pada seseorang tanpa gejala klinis dan kriteria lain dari patologi ini tidak ditafsirkan mendukung diagnosa lupus eritematosus sistemik.

    Anti-dsDNA adalah penanda spesifik SLE, namun mereka juga dapat diamati pada sejumlah penyakit lain (misalnya, penyakit autoimun, hepatitis B kronis, C).

    Antibodi IgG terhadap DNA terdeaturasi (single-stranded) (anti-ss DNA IgG)

    Keterangan:

    ► ANTIBODA UNTUK DNA NATIVE (TWO-CELLULAR)

    Anti-ds DNA IgG adalah salah satu jenis antibodi antinuklear. Kehadiran antibodi ini sangat spesifik untuk lupus eritematosus sistemik (SLE), kurang sering dan dalam konsentrasi yang lebih rendah, mereka ditemukan dalam penyakit jaringan ikat difus lain atau SLE yang diinduksi oleh obat. Antibodi anti-ds DNA diasumsikan terlibat langsung dalam patogenesis vaskulitis dan lupus nephritis. Tingkat antibodi anti-ds DNA pada pasien dengan SLE secara langsung berkorelasi dengan konsentrasi kompleks sirkulasi yang mengandung IgG (CIC), mereka hadir dalam konsentrasi tinggi pada glomeruli ginjal pada pasien dengan SLE pada patologi ginjal berat. Telah terbukti bahwa dsDNA memiliki kemampuan untuk mengikat membran basal glomeruli ginjal, yang dapat menyebabkan pembentukan kompleks imun langsung di glomeruli. Akumulasi kompleks imun menyebabkan aktivasi komplemen (dengan konsumsi cadangan serumnya) dan perkembangan peradangan dan kerusakan jaringan.

    Spesifitas diagnostik dari tes DNA Anti-ds untuk SLE (hasil tes negatif pada ketiadaan penyakit) adalah 98% pada populasi donor yang sehat dan 87% pada populasi pasien dengan penyakit autoimun lainnya. Sensitivitas diagnostik dari tes untuk SLE (% hasil tes positif di hadapan penyakit) adalah 85%. Penggunaan yang komprehensif dari definisi Anti-ds DNA dan antibodi anti-nuklir meningkatkan sensitivitas diagnostik dari tes laboratorium untuk dugaan lupus eritematosus sistemik. Penentuan kuantitatif antibodi IgG Anti-ds DNA (bulanan) disarankan untuk digunakan untuk memantau kondisi, prognosis dan terapi kontrol pada pasien dengan SLE. Tingkat antibodi anti-ds DNA pada pasien dengan SLE berkorelasi dengan tingkat keparahan glomerulonefritis. Konsentrasi antibodi bervariasi sesuai dengan perubahan aktivitas SLE. Peningkatan yang nyata dalam tingkat antibodi anti-ds DNA selama beberapa minggu dan penurunan kandungan komplemen dalam banyak kasus merupakan prekursor eksaserbasi klinis. Segera pada saat eksaserbasi glomerulonefritis, tingkat antibodi dapat menurun.

    Pada beberapa pasien dengan antibodi SLE Anti-ds DNA tidak terdeteksi. Dengan demikian, hasil tes negatif tidak selalu mengecualikan penyakit. Dalam kasus yang terisolasi (kurang dari 2%), antibodi DNA anti-ds tingkat rendah dapat diamati pada orang tanpa gejala klinis penyakit autoimun.

    Peningkatan tingkat: lupus eritematosus sistemik (SLE); rheumatoid arthritis; Sindrom Sjogren; scleroderma; hepatitis aktif kronis; sirosis bilier; infeksi yang disebabkan oleh virus Epstein-Barr dan cytomegalovirus.

    Deteksi antibodi ini mungkin terkait dengan risiko tinggi patologi obstetri (keguguran, kematian janin, infertilitas asal tidak diketahui)

    ► ANTIBODA UNTUK DNA NATIVE (TWO-CELLULAR)

    Anti-ds DNA IgG adalah salah satu jenis antibodi antinuklear. Kehadiran antibodi ini sangat spesifik untuk lupus eritematosus sistemik (SLE), kurang sering dan dalam konsentrasi yang lebih rendah, mereka ditemukan dalam penyakit jaringan ikat difus lain atau SLE yang diinduksi oleh obat. Antibodi anti-ds DNA diasumsikan terlibat langsung dalam patogenesis vaskulitis dan lupus nephritis. Tingkat antibodi anti-ds DNA pada pasien dengan SLE secara langsung berkorelasi dengan konsentrasi kompleks sirkulasi yang mengandung IgG (CIC), mereka hadir dalam konsentrasi tinggi pada glomeruli ginjal pada pasien dengan SLE pada patologi ginjal berat. Telah terbukti bahwa dsDNA memiliki kemampuan untuk mengikat membran basal glomeruli ginjal, yang dapat menyebabkan pembentukan kompleks imun langsung di glomeruli. Akumulasi kompleks imun menyebabkan aktivasi komplemen (dengan konsumsi cadangan serumnya) dan perkembangan peradangan dan kerusakan jaringan.

    Spesifitas diagnostik dari tes DNA Anti-ds untuk SLE (hasil tes negatif pada ketiadaan penyakit) adalah 98% pada populasi donor yang sehat dan 87% pada populasi pasien dengan penyakit autoimun lainnya. Sensitivitas diagnostik dari tes untuk SLE (% hasil tes positif di hadapan penyakit) adalah 85%. Penggunaan yang komprehensif dari definisi Anti-ds DNA dan antibodi anti-nuklir meningkatkan sensitivitas diagnostik dari tes laboratorium untuk dugaan lupus eritematosus sistemik. Penentuan kuantitatif antibodi IgG Anti-ds DNA (bulanan) disarankan untuk digunakan untuk memantau kondisi, prognosis dan terapi kontrol pada pasien dengan SLE. Tingkat antibodi anti-ds DNA pada pasien dengan SLE berkorelasi dengan tingkat keparahan glomerulonefritis. Konsentrasi antibodi bervariasi sesuai dengan perubahan aktivitas SLE. Peningkatan yang nyata dalam tingkat antibodi anti-ds DNA selama beberapa minggu dan penurunan kandungan komplemen dalam banyak kasus merupakan prekursor eksaserbasi klinis. Segera pada saat eksaserbasi glomerulonefritis, tingkat antibodi dapat menurun.

    Pada beberapa pasien dengan antibodi SLE Anti-ds DNA tidak terdeteksi. Dengan demikian, hasil tes negatif tidak selalu mengecualikan penyakit. Dalam kasus yang terisolasi (kurang dari 2%), antibodi DNA anti-ds tingkat rendah dapat diamati pada orang tanpa gejala klinis penyakit autoimun.

    Peningkatan tingkat: lupus eritematosus sistemik (SLE); rheumatoid arthritis; Sindrom Sjogren; scleroderma; hepatitis aktif kronis; sirosis bilier; infeksi yang disebabkan oleh virus Epstein-Barr dan cytomegalovirus.

    Deteksi antibodi ini mungkin terkait dengan risiko tinggi patologi obstetri (keguguran, kematian janin, infertilitas asal tidak diketahui)

    Antibodi untuk DNA beruntai ganda (ds-DNA)

    Pencarian Alfabet

    Apa itu Antibodi Double-stranded (ds-DNA)?

    Antibodi untuk DNA unta ganda (ANTI-DNA, anti-dsDNA, Antibodi ke DNA) adalah penanda yang sangat spesifik dari lupus eritematosus sistemik.

    Tes anti-dsDNA adalah penentuan kuantitatif imunometrik dari autoantibodi untuk DNA beruntai ganda (asli). Ini adalah salah satu jenis antibodi yang diarahkan terhadap struktur inti sel. Anti-dsDNA terdeteksi selama fase aktif lupus eritematosus sistemik. Tingkat antibodi ini berkorelasi dengan tingkat keparahan penyakit dan adanya glomerulonefritis. Tes ini dapat digunakan untuk memantau pengobatan penyakit ini. Antibodi terhadap DNA juga dapat ditemukan pada tipe lain dari patologi jaringan ikat. Penggunaan kompleks definisi antibodi terhadap DNA beruntai ganda dan antibodi untuk mengekstraksi antigen nuklir (ASA) meningkatkan sensitivitas pemeriksaan laboratorium pasien dengan lupus eritematosus sistemik.

    Satu kali deteksi antibodi yang ditingkatkan untuk DNA beruntai ganda memungkinkan untuk diagnosis, tetapi bukan kesimpulan prognostik. Tidak adanya penurunan tingkat antibodi atau peningkatannya adalah tanda prognostik yang tidak menguntungkan. Penurunan tingkat meramalkan remisi, dan kadang-kadang hasil yang mematikan. Antibodi dapat hilang dengan pengampunan penyakit.

    Mengapa penting membuat Antibodi Double-stranded (ds-DNA)?

    Diagnosis dan pemantauan systemic lupus erythematosus (SLE).

    Penyakit apa yang membuat antibodi beruntai ganda (ds-DNA)?

    Bagaimana mempersiapkan pengiriman DNA antibodi beruntai ganda (ds-DNA)?

    Bahan untuk pengiriman Antibodi Beruntai Ganda ke DNA (ds-DNA)

    Durasi antibodi untuk DNA beruntai ganda (ds-DNA)

    Peningkatan norma diamati pada penyakit berikut Antibodi untuk DNA beruntai ganda (ds-DNA)

    Dokter mana yang harus dikonsultasikan untuk DNA beruntai ganda (ds-DNA) untuk konseling Antitel?

    • Seorang ahli imunologi;
    • Ahli terapi;
    • Ahli saraf.

    Apakah ada sesuatu yang mengganggumu? Apakah Anda ingin mengetahui informasi lebih rinci tentang DNA untai ganda (ds-DNA) atau tes lainnya? Atau apakah Anda perlu ke dokter? Anda dapat membuat janji dengan dokter - Klinik Eurolab selalu siap melayani Anda! Dokter-dokter terbaik akan memeriksa Anda, memberi saran, memberikan bantuan yang diperlukan dan membuat diagnosis. Anda juga dapat menghubungi dokter di rumah. Klinik Eurolab terbuka untuk Anda sepanjang waktu.

    Cara menghubungi klinik:
    Nomor telepon klinik kami di Kiev: (+38 044) 206-20-00 (multichannel). Sekretaris klinik akan memilih Anda hari dan waktu yang nyaman untuk berkunjung ke dokter. Koordinat dan arah kami ditampilkan di sini. Lihat lebih detail tentang semua layanan klinik pada halaman pribadinya.

    Jika Anda sebelumnya telah melakukan penelitian, pastikan untuk mengambil hasil mereka untuk konsultasi dengan dokter. Jika penelitian tidak dilakukan, kami akan melakukan semua yang diperlukan di klinik kami atau dengan rekan-rekan kami di klinik lain.

    Anda harus sangat berhati-hati dengan kesehatan Anda secara keseluruhan. Ada banyak penyakit yang pada awalnya tidak menampakkan diri di tubuh kita, tetapi pada akhirnya ternyata, sayangnya, mereka sudah terlambat untuk sembuh. Untuk melakukan ini, Anda hanya perlu diperiksa oleh dokter beberapa kali dalam setahun agar tidak hanya mencegah penyakit yang mengerikan, tetapi juga untuk menjaga kesehatan pikiran dalam tubuh dan tubuh secara keseluruhan.

    Jika Anda ingin mengajukan pertanyaan kepada dokter - gunakan bagian konsultasi online, mungkin Anda akan menemukan jawaban atas pertanyaan Anda di sana dan baca tips merawat diri Anda sendiri. Jika Anda tertarik pada ulasan tentang klinik dan dokter - cobalah untuk menemukan informasi yang Anda butuhkan di forum. Juga, daftar di portal medis Eurolab untuk tetap up to date dengan berita terbaru dan pembaruan di situs tentang Antibodi ke DNA untai ganda (ds-DNA) dan analisis lain di situs, yang akan secara otomatis dikirim ke email Anda.

    Jika Anda tertarik dengan tes, diagnostik, dan layanan lain dari klinik secara keseluruhan atau Anda memiliki pertanyaan dan saran lainnya - silakan hubungi kami, kami pasti akan berusaha membantu Anda.