Antibodi IgG terhadap DNA terdeaturasi (single-stranded) (anti-ss DNA IgG)

Pengobatan

Antibodi terhadap DNA beruntai tunggal (denaturasi) (anti-ssDNA) adalah autoantibodi yang dihasilkan ketika sistem kekebalan seseorang tidak dapat membedakan antara komponen selulernya sendiri dan sel asing.

Anti-ssDNA diproduksi oleh systemic lupus erythematosus (SLE), scleroderma dan rheumatoid arthritis, serta banyak penyakit non-rematik lainnya. Antibodi terhadap DNA beruntai tunggal (denaturasi) sangat tidak spesifik dan dapat dideteksi dalam berbagai macam patologi. Selain itu, antibodi untuk DNA beruntai ganda dapat bereaksi silang dengan immunoglobulin single-stranded, yang membuatnya sulit untuk menafsirkan hasil analisis.

Tingkat antibodi untuk DNA beruntai tunggal ditentukan untuk menilai tingkat keparahan lupus eritematosus sistemik, serta untuk tujuan penelitian.

Gejala SLE termasuk nyeri sendi, ruam, kelelahan, gangguan fungsi ginjal. Paling sering, lupus eritematosus sistemik tercatat pada wanita berusia 15 hingga 40 tahun. Penyebab penyakit ini masih belum jelas, tetapi diasumsikan bahwa ada kecenderungan genetik untuk SLE.

Salah satu komplikasi paling parah dari SLE adalah lupus nephritis, yang ditandai dengan peradangan ginjal yang jelas. Nefritis Lupus mengarah pada munculnya protein dalam urin, peningkatan tekanan darah dan gagal ginjal.

Analisis ini memungkinkan untuk mengidentifikasi antibodi terhadap DNA beruntai tunggal (denaturasi). Analisis ini membantu untuk mendiagnosis lupus eritematosus sistemik.

Metode

Analisis Immuno-enzyme - ELISA.

Nilai Referensi - Norm
(Antibodi untuk DNA beruntai tunggal (denaturasi) (anti-ssDNA), kuantitatif, darah)

Informasi mengenai nilai referensi dari indikator, serta komposisi indikator yang termasuk dalam analisis mungkin sedikit berbeda tergantung pada laboratorium!

Antibodi untuk DNA beruntai tunggal (a-ssDNA)

Antibodi untuk DNA beruntai tunggal adalah jenis imunoglobulin antinuclear spesifik yang ditujukan terhadap molekul DNA terdenaturasi. Anti-ssDNA terdeteksi pada 70-80% pasien dengan lupus eritematosus sistemik, tetapi produksi mereka tidak spesifik untuk penyakit ini. Analisis ini digunakan untuk memantau SLE, mengidentifikasi lupus nephritis. Definisi antibodi kelas IgM digunakan dalam diagnosis kompleks sindrom lupus. Darah diambil dari pembuluh darah, tingkat AT ditentukan oleh ELISA. Hasil normal adalah "negatif", indeks kurang dari 20 IU / ml. Persyaratan ujian adalah 1 hari.

Antibodi untuk DNA beruntai tunggal adalah jenis imunoglobulin antinuclear spesifik yang ditujukan terhadap molekul DNA terdenaturasi. Anti-ssDNA terdeteksi pada 70-80% pasien dengan lupus eritematosus sistemik, tetapi produksi mereka tidak spesifik untuk penyakit ini. Analisis ini digunakan untuk memantau SLE, mengidentifikasi lupus nephritis. Definisi antibodi kelas IgM digunakan dalam diagnosis kompleks sindrom lupus. Darah diambil dari pembuluh darah, tingkat AT ditentukan oleh ELISA. Hasil normal adalah "negatif", indeks kurang dari 20 IU / ml. Persyaratan ujian adalah 1 hari.

Antibodi antinuklear diproduksi oleh B-limfosit ketika sistem kekebalan merespon fragmen inti sel organisme sendiri sebagai agen asing. Sistem komplemen diaktifkan, peradangan, kerusakan jaringan autoimun berkembang. Antibodi untuk DNA beruntai tunggal tidak spesifik, mereka diproduksi dalam banyak penyakit, paling sering dalam bentuk SLE yang ganas, skleroderma, dan rheumatoid arthritis. Kekhususan rendah dari studi membatasi penggunaannya untuk mendiagnosis patologi autoimun, tetapi sensitivitas yang agak tinggi untuk SLE (hingga 80%) memungkinkannya untuk digunakan sebagai alat untuk memantau pasien.

Indikasi

Produksi anti-ssDNA paling khas dari penyakit rematik. Indikasi untuk studi:

  • Systemic lupus erythematosus. Analisis ditugaskan untuk orang dengan diagnosis yang ditetapkan untuk menilai tingkat keparahan penyakit, menentukan sifat dari kursus, mengidentifikasi risiko lupus nephritis. Titer tinggi adalah karakteristik dari bentuk ganas, kemungkinan kerusakan ginjal yang signifikan.
  • Sindrom seperti lupus obat. Tes ini diindikasikan untuk pasien yang memakai procainamide, hydralazine, isoniazid, trimethadione, methyldofu, phenothiazines. Ini dilakukan untuk tujuan membuat diagnosis dalam hubungannya dengan studi antibodi antinuklear.

Persiapan untuk analisis

Anti-ssDNA ditentukan dalam serum darah vena. Biomaterial dikumpulkan di pagi hari. Persiapan untuk prosedur pengiriman bersifat nasehat, termasuk sejumlah pembatasan:

  1. Selama seminggu Anda perlu mendiskusikan dengan dokter Anda perlu membatalkan obat.
  2. Pada siang hari - berhenti minum alkohol, lakukan pengerahan tenaga fisik yang berat. Penting untuk menghindari pengaruh faktor stres.
  3. Untuk 4-6 jam - hentikan makan. Diizinkan untuk minum air non-karbonasi.
  4. Selama setengah jam - berhenti merokok.
  5. Sesi terapi fisik, pemeriksaan instrumental dilakukan setelah donor darah.

Darah diambil dari vena cubiti, dalam tabung tertutup dikirimkan ke laboratorium. Biomaterial disentrifugasi, faktor koagulasi dikeluarkan dari plasma yang terpisah. Serum terkena immunoassay. Seluruh prosedur dan persiapan data membutuhkan waktu 1 hari.

Nilai normal

Hasilnya dalam norma ditandai sebagai negatif. Ini sesuai dengan konsentrasi anti-ssDNA dari 0 hingga 20 ME / ml. Nilai referensi tidak bergantung pada usia dan jenis kelamin. Ketika menafsirkan, pertimbangkan sejumlah pengamatan:

  • Ketika memantau SLE, hasil negatif adalah tanda prognostik yang menguntungkan, menunjukkan risiko rendah mengembangkan lupus nephritis.
  • Tingkat rendah / tidak adanya imunoglobulin spesifik tidak menyingkirkan sindrom mirip lupus yang disebabkan oleh obat-obatan. Sensitivitas metode ini adalah 50%.

Kenaikan

Spesifitas rendah dari metode ini dimanifestasikan oleh banyak penyakit di mana tingkat AT meningkat. Alasan penyimpangan dari total nilai dari norma:

  • Systemic lupus erythematosus. Pada fase aktif penyakit, peningkatan tingkat globulin ditentukan pada 78-80% pasien, pada fase tidak aktif - dalam 40-43%. Angka tertinggi diamati dalam bentuk ganas dengan kerusakan ginjal.
  • Sindrom lupus obat. Nilai uji deviasi terdeteksi pada 50% pasien.
  • Scleroderma sistemik. Selama eksaserbasi, frekuensi peningkatan konsentrasi anti-ssDNA adalah 50%, dengan remisi -30%.
  • Rheumatoid arthritis. Bentuk parah disertai dengan peningkatan tingkat tes dalam 35% kasus.
  • Penyakit rematik lainnya. Konsentrasi globulin meningkat dengan latar belakang lesi difus dari jaringan ikat, vaskulitis, penyakit sendi.
  • Infeksi, leukemia. Peningkatan terjadi pada latar belakang hepatitis, mononukleosis infeksiosa, leukemia mieloid akut, leukemia limfositik.
  • Fitur individu. Anti-ssDNA ditemukan pada 4% orang sehat.

Pengobatan kelainan

Tes antibodi terhadap DNA beruntai tunggal paling banyak digunakan sebagai metode untuk memantau SLE dan mendeteksi lupus nephritis. Nilai diagnostik penelitian ini dapat diabaikan. Rheumatologist, dermatovenerologist, lebih jarang - nephrologist, dokter umum, menginterpretasikan hasil dan meresepkan pengobatan.

Antibodi untuk DNA beruntai tunggal (anti-ssDNA), IgG

Penelitian untuk mendeteksi antibodi dalam darah untuk DNA beruntai tunggal (denaturasi), yang dapat digunakan untuk mendiagnosis dan mengevaluasi aktivitas skleroderma fokal.

Sinonim Rusia

Antibodi untuk DNA beruntai tunggal, imunoglobulin kelas G;

Antibodi terhadap DNA terdenaturasi;

Sinonim bahasa Inggris

Antibodi untuk ss-DNA;

DNA antibodi beruntai tunggal yang terdenaturasi;

Antibodi DNA beruntai tunggal.

Metode penelitian

Enzim immunosorbent assay terkait enzim (ELISA).

Satuan ukuran

Satuan / ml (satuan per mililiter).

Biomaterial apa yang dapat digunakan untuk penelitian?

Bagaimana cara mempersiapkan diri untuk belajar?

  • Jangan merokok selama 30 menit sebelum penelitian.

Informasi umum tentang penelitian

Antibodi terhadap DNA beruntai tunggal (anti-ssDNA) termasuk dalam kelompok antibodi antinuklear, yaitu, autoantibodi yang diarahkan terhadap komponen inti mereka sendiri. Antigen untuk anti-ssDNA adalah basa nitrogen, nukleotida dan nukleosida dalam komposisi DNA beruntai tunggal. Dalam darah kebanyakan orang dapat mendeteksi anti-ssDNA, termasuk golongan imunoglobulin IgM. Kelas anti-ssDNA IgM tidak memiliki nilai diagnostik independen. Sebaliknya, anti-ssDNA dari kelas IgG adalah karakteristik dari banyak penyakit jaringan ikat sistemik, seperti lupus eritematosus sistemik, rheumatoid arthritis, polymyositis / dermatomyositis, dll. Seringkali, anti-ssDNA diamati pada pasien dengan skleroderma fokal. Antibodi ini harus dibedakan dari antibodi hingga DNA unta ganda (anti-dsDNA), yang mengikat pasangan basa, nukleotida dan nukleosida sebagai bagian dari DNA beruntai ganda.

Anti-ssDNA terdeteksi pada 50% pasien dengan berbagai bentuk skleroderma fokal. Scleroderma fokal ditandai oleh fibrosis terbatas pada kulit dan jaringan adiposa subkutan, tetapi kadang-kadang dapat melibatkan otot dan jaringan tulang. Tidak seperti skleroderma sistemik, prognosis penyakit ini menguntungkan, karena skleroderma fokal tidak pernah mempengaruhi organ internal dan fenomena Raynaud tidak diamati. Untuk diagnosis banding dari skleroderma fokal dan sistemik, konsentrasi anti-ssDNA dapat diselidiki. Antibodi ini lebih bersifat lokal, skleroderma fokal. Tanda spesifik sklerosis sistemik adalah adanya anti-Scl-70. Penting untuk dicatat bahwa hasil negatif dari studi anti-ssDNA tidak sepenuhnya menghilangkan diagnosis scleroderma fokal.

Studi anti-ssDNA memiliki nilai diagnostik terbesar dalam dermatologi pediatrik. Bentuk skleroderma fokal yang paling umum pada anak-anak adalah skleroderma linear (en coup de saber). Dalam kasus ini, fibrosis terjadi secara linier sepanjang panjang ekstremitas, di daerah frontal atau sepanjang bundel neurovaskular. Dengan perkembangan atrofi dalam dengan keterlibatan struktur otot, penyakit menjadi melumpuhkan. Telah ditunjukkan bahwa pada pasien dengan bentuk linear scleroderma, konsentrasi tinggi anti-ssDNA dikaitkan dengan keterlibatan jaringan otot di bawahnya, oleh karena itu studi tentang konsentrasi autoantibodi ini dapat digunakan untuk menilai prognosis penyakit.

Tingkat anti-ssDNA mencerminkan aktivitas scleroderma fokal. Konsentrasi tertinggi dari autoantibodi ini ditemukan dengan bentuk umum dari scleroderma fokal. Ketika penyakit mencapai remisi, konsentrasi antibodi menurun dan hasil analisis dapat menjadi negatif. Untuk alasan ini, studi konsentrasi anti-ssDNA dapat digunakan untuk mengontrol pengobatan penyakit.

Perlu dicatat bahwa kehadiran anti-ssDNA bukan merupakan tanda khusus dari scleroderma fokal. Selain itu, autoantibodi ini dapat ditemukan dalam darah orang sehat. Untuk alasan ini, hasil tes positif tidak selalu menunjukkan adanya penyakit. Interpretasi analisis dilakukan dengan mempertimbangkan data klinis, laboratorium dan instrumental tambahan.

Untuk apa penelitian itu digunakan?

  • Untuk diagnosis banding dari skleroderma fokal dan sistemik;
  • untuk menilai aktivitas dan prognosis scleroderma fokal.

Kapan sebuah studi dijadwalkan?

  • Di hadapan gejala skleroderma fokal: lesi terbatas dalam bentuk padat untuk sentuhan plak atau area atrofi kulit, disertai dengan hilangnya semua jenis sensitivitas dalam fokus.

Apa hasil yang dimaksud?

Nilai referensi: 0 - 20 U / ml.

Dalam penelitian ini, konsentrasi antibodi ditentukan. Jika kurang dari 20 U / ml, maka hasilnya adalah “normal”, jika lebih, hasilnya adalah “peningkatan konten”.

  • scleroderma fokal;
  • lupus eritematosus sistemik;
  • obat lupus;
  • rheumatoid arthritis;
  • dermatomiositis / polymyositis;
  • Sindrom Sjogren;
  • askulitis;
  • kolitis ulserativa dan penyakit Crohn;
  • penyakit jaringan ikat campuran.
  • norma;
  • remisi penyakit;
  • sampling biomaterial salah untuk penelitian.

Apa yang bisa mempengaruhi hasilnya?

  • Terapi yang efektif dan mencapai remisi penyakit dikaitkan dengan titer rendah anti-ssDNA.

Catatan penting

  • Hasil negatif dari penelitian ini tidak memungkinkan untuk mengecualikan diagnosis "scleroderma fokal";
  • anti-ssDNA dapat diamati pada orang yang sehat;
  • interpretasi hasil penelitian harus dilakukan dengan mempertimbangkan data klinis dan laboratorium tambahan.

Juga disarankan

[13-007] Antibodi untuk DNA beruntai ganda (anti dsDNA), penyaringan

[13-046] Antibodi terhadap antigen nuklir yang dapat diekstraksi (ENA-screen)

[13-015] Antibodi terhadap antigen nuklir (ANA), skrining

[13-063] Antibodi antinuklear (anti-Sm, RNP, SS-A, SS-B, Scl-70, PM-Scl, PCNA, CENT-B, Jo-1, histones, nukleosom, RiboP, AMA-M2) imunoblot

[13-045] Faktor antinuklear pada sel-sel HEp-2

[13-077] Diagnosis polymyositis (antibodi terhadap antigen Mi-2, Ku, Pm-Scl, antibodi antisintetazy (Jo-1, PL-7, PL-12))

[13-019] Antibodi anti-fosfolipid IgG

[13-013] Antibodi anti-fosfolipid IgM

[13-059] Skrining untuk penyakit jaringan ikat

[13-061] Diagnosis sindrom antiphospholipid (APS)

[13-060] Diagnosis lupus eritematosus sistemik

Siapa yang membuat penelitian?

Dermatovenerologist, rheumatologist, dokter anak, dokter umum.

Sastra

  • Hahn bh. Antibodi ke DNA. N Engl J Med. 1998 7 Mei; 338 (19): 1359-68.
  • Takehara K, Sato S. Skleroderma lokal adalah gangguan autoimun. Rheumatologi (Oxford). 2005 Mar, 44 (3): 274-9.
  • Kavanaugh A, Tomar R, Reveille J, Solomon DH, Homburger HA. Otomatis untuk antigen antigen tonuclear. American College of Pathologists. Arch Pathol Lab Med. 2000 Jan, 124 (1): 71-81.
  • Mutasim DF, Adams BB. Panduan praktis untuk evaluasi serologis penyakit jaringan ikat autoimun. J Am Acad Dermatol. 2000 Februari; 42 (2 PT 1): 159-74; kuis 174-6.

126, antibodi IgG kelas untuk menggandakan heliks (asli) DNA (antibodi IgG anti-double-stranded (DNA), anti-dsDNA IgG)

Interpretasi hasil penelitian mengandung informasi untuk dokter yang hadir dan bukan diagnosis. Informasi dalam bagian ini tidak dapat digunakan untuk diagnosis diri dan perawatan diri. Diagnosis yang akurat dibuat oleh dokter, menggunakan kedua hasil pemeriksaan ini dan informasi yang diperlukan dari sumber lain: anamnesis, hasil pemeriksaan lain, dll.

* Periode yang ditentukan tidak termasuk hari pengambilan biomaterial

Immunochemiluminescent (CLIA), kuantitatif

Di bagian ini, Anda dapat mengetahui berapa biaya untuk menyelesaikan studi ini di kota Anda, lihat uraian pengujian dan tabel interpretasi hasil. Memilih tempat untuk lulus analisis "antibodi kelas IgG untuk DNA double-helix (asli) (IgG anti-dsDNA, antibodi IgG anti-DNA anti-DNA untai ganda, IgG anti-dsDNA)" di Moskow dan kota-kota Rusia lainnya, jangan lupa bahwa Harga analisis, biaya prosedur biomaterial, metode dan waktu penelitian di kantor-kantor medis regional dapat bervariasi.

Antibodi terhadap DNA asli

Ketika regulasi kekebalan dalam tubuh gagal, kegagalan terjadi. Diagnosis dini dari kondisi tubuh adalah penting, mengidentifikasi perubahan dalam darah, Anda harus mempertimbangkan berbagai benda asing dan dinamika pertumbuhan mereka. Mereka diarahkan terhadap DNA, inti molekul mereka sendiri bergeser ke pinggiran, dan studi ini dilakukan untuk menentukan penyakit.

Deteksi Molekuler

Antibodi terhadap DNA asli dapat dideteksi dengan berbagai metode prevalensi, ini adalah persentase yang besar. Terdeteksi pada pasien yang menderita penyakit menular. Kadang-kadang ditemukan, pada pandangan pertama, pada orang sehat, tetapi dibebani oleh faktor keturunan, sering berkembang di usia muda. Inti sel terpengaruh, asam nukleat terbentuk. Setelah mendeteksi perubahan dalam struktur molekul orang sehat, setelah lima tahun, lupus erythematosus biasanya berkembang. Ada perubahan pada kulit, dan fungsi ginjal terganggu. Deteksi dalam serum, berhubungan dengan aktivitas proses atau mungkin menyarankan prognosis medis. Hasil positif dikonfirmasi oleh data survei.
Tindakan obat-obatan adalah efek samping dari lupus yang diinduksi obat. Sindrom dapat memprovokasi obat-obatan, saat mengambil phenytoin, obat-obatan seperti quinidine, chlorpromazine, hydralazine. Membatalkan obat, tingkat benda asing berkurang. Selama enam bulan, ada penghilangan total dari serum.
Dalam kasus malfungsi sistemik tubuh, antibodi diproduksi yang diarahkan ke DNA untai ganda asli. Pada saat yang sama, kekebalan memburuk, kerja ginjal, otak menderita, dan pembuluh darah meradang dan rusak. Lesi vaskular terhubung secara langsung dengan keberadaan lesi jaringan ikat yang sangat diperlukan, ini mempengaruhi orang tua, mungkin dengan neuropati sensoris.

Penelitian molekuler

Antibodi untuk DNA asli dapat ditentukan, setelah diagnosis SLE, perlu untuk membuat immunoassay enzim, itu diambil dalam satu hari kerja. Penelitian dilakukan 2, 5 jam. Persiapan analisis tidak diperlukan, diambil dengan perut kosong, pembatasan khusus dalam diet tidak diperlukan. Setelah venipuncture, darah ditarik ke dalam tabung gelas. Analisis dilakukan dengan serum darah vena, yang dimurnikan dari peptida dan protein. Dilakukan tes immunosorbent enzyme-linked.
Jika serum mengandung kandungan inklusi asing yang tinggi, ini menunjukkan lupus nephritis. Sebuah penelitian positif adalah dasar untuk diagnosis SLE. Hal ini dianggap penting untuk menetapkan inklusi asing, yang menunjukkan pelanggaran terhadap DNA. Untuk mengkonfirmasi hasil positif, penelitian tambahan dilakukan. Tes resep serial dilakukan untuk mengevaluasi perawatan. Dokter ahli kulit, nephrologist, dermatovenerologist menugaskan penelitian.

Berbagai diagnosa

Nukleosom dibentuk dengan menggabungkan untaian DNA dengan protein histon, merupakan bagian dari kromosom. Nukleus ditemukan dalam kondisi septik, kanker dan pasien SLE. Dalam apoptosis, endonukleosis memecah DNA dan nukleosom memasuki aliran darah.

Hasil positif dari analisis hadir di sebagian besar pasien lupus dan pasien dengan nefritis. Mereka berinteraksi dengan protein cyclin, yang hancur setelah pembelahan sel. Pada 3% orang dengan lupus eritematosus, perubahan ditemukan. Kekhususan autoantibodi untuk PCNA untuk SLE adalah 99%. Pada pasien dengan lupus, lesi sistem saraf pusat dan trombositopenia ditemukan.
Autoantibodi untuk protein ribosom sangat spesifik untuk SLE. Ini terjadi pada pasien dengan hepatitis, dengan pelanggaran sistem saraf pusat, pada pasien dengan psikosis.

Antibodi terhadap ribonukleoprotein adalah subfamili ANA, mereka sering ditemukan pada SLE.
Dengan penyakit yang lebih agresif dari penyakit psikosis lupus, lesi pada sistem saraf pusat mendeteksi keberadaan Sm-antibodi. Prevalensi dari 5 hingga 40%.

Sepertiga dari pasien dengan tanda-tanda sklerosis progresif atau polymyositis, antibodi terhadap U1-nRNP ditemukan. Penyakit ini disebut sindrom Sharpe.
Ketika SLE autoantibodi ke SS adalah gejala parah manifestasi kulit. Pasien seperti itu sensitif terhadap radiasi ultraviolet. Untuk pasien yang ditandai dengan durasi penyembuhan penyakit.
Dalam antibodi scleroderma difus ke topoisomerase ditemukan. Inklusi anti-sentromerik tidak bermanifestasi pada orang sehat, ketika antibodi tersebut terdeteksi, sindrom Raynaud berkembang.

Pasien dengan antibodi untuk PM-Scl, membutuhkan perhatian khusus pada pekerjaan paru-paru - fibrosis paru-paru dan alveolitis fibrosa. Antimikroksin antibodi M2 hadir pada pasien dengan cyrosis bilier.
Pada pasien dengan skleroderma, penyakit rematik, antibodi terhadap Ro-52 hadir.
Mengingat jenis penelitian, sejarah penyakit didasarkan pada hasil yang diperoleh. Gangguan kekebalan mempengaruhi kulit, sistem peredaran darah, jaringan ikat, ginjal, sendi, dan organ lainnya. Fraksi lupus antikoagulan dapat memicu kemajuan sindrom hemorrhagic. Kehadiran benda asing dalam darah bervariasi dengan jalannya penyakit. Sejumlah besar menunjukkan penyakit progresif. Tetapi urutan seperti itu tidak selalu terjadi. Peningkatan kadar merupakan karakteristik dari obat lupus, hepatitis B dan infeksi C.

Hasilnya secara aktif dipengaruhi oleh terapi yang efektif, hilangnya kontrol selama perawatan. Penting untuk menekankan bahwa deteksi hasil negatif tidak menjamin diagnosis SLE. Deteksi mikropartikel asing, tanpa perubahan klinis, bukanlah dasar untuk membuat diagnosis. Anda harus memperhatikan keadaan kesehatan, untuk melakukan pemeriksaan imunologi. Ada banyak gangguan pada tubuh yang tidak menampakkan diri, kadang-kadang ternyata sudah terlambat untuk menyembuhkan mereka. Untuk menjaga pikiran dan tubuh yang sehat, dokter menyarankan pemeriksaan medis setiap tahun.

Pusat Imunologi dan Reproduksi

Re: Antibodi untuk DNA terdenaturasi

Babak Tatyana Alexandrovna

>
>
>> Saya tidak bisa hamil setengah tahun. Awal dari survei.
> Hari ini saya menerima tes dan gagal antibodi terhadap DNA terdenaturasi sangat positif. Apa artinya ini? Bagaimana cara mengobatinya? Apa yang berbahaya? Tidak ada tempat saya tidak dapat menemukan jawaban, dan pada penerimaan hanya setelah 3 minggu, saya semua akan disiksa! Bantuan
> Antibodi yang tersisa tampak normal: semut terhadap DNA asli negatif, semut. cardiolipin 0,4 (normal 0-10), lupus antikoagulan negatif, antibodi antisperma 3 (normal 0-60).
>
Hello Victoria
Pembentukan antibodi terhadap DNA adalah proses autoimun. DNA adalah komponen inti sel apa pun di dalam tubuh.
Jika nilai tinggi antibodi terhadap DNA terdeteksi, kardiolipin direkomendasikan untuk mengambil kembali analisis ini lagi setelah 5-6 minggu. Dalam beberapa kasus, ketika memeriksa ulang kredit adalah normal.
Karena DNA terkandung dalam setiap sel, peningkatan titer antibodi untuk itu dapat disebabkan oleh proses peradangan (faringitis, penyakit pernapasan akut, dll), di mana sel-sel dihancurkan dan DNA memasuki aliran darah, menyebabkan pembentukan antibodi dari sistem kekebalan tubuh.
Terapi dengan titer antibodi yang tinggi secara konsisten terhadap DNA ditujukan untuk mengurangi aktivitas sistem kekebalan, mengikat konsentrasi antibodi ekstra dan mengeluarkannya dari tubuh.
Deteksi titer antibodi yang tinggi terhadap DNA mengarahkan pencarian diagnostik dokter untuk studi tambahan karena tidak terjadinya kehamilan.
Semoga harimu menyenangkan.
Kukhoreva TA

Dokter kami

Bikbulatov Arthur Albertovich

Dokter USG

Spravtseva Alla Igorevna

Dokter USG

Kulagina Oksana Nikolaevna

Dokter THT (otorhinolaryngologist, otolaryngologist)

Antibodi ke denatured dna, antibodi untuk menggandakan helix dna norm

Antibodi terhadap DNA yang terdenaturasi di tubuh menunjukkan bahwa pasien memiliki lupus eritematosus sistemik, tetapi ini merupakan karakteristik dari tingkat antibodi yang tinggi. Sejumlah kecil dapat mengindikasikan SLE yang diinduksi obat atau beberapa penyakit jaringan ikat difus lainnya.

Antibodi terhadap heliks ganda DNA tidak mengesampingkan bahwa orang itu juga pembawa penyakit-penyakit ini, tetapi kasus seperti itu sangat jarang - hanya dua persen dari kasus.

Tergantung pada aktivitas virus SLE, konsentrasi tubuh dapat sangat bervariasi, tetapi jika kita berbicara tentang peningkatan antibodi, maka sangat mungkin bahwa suatu penyakit dapat didiagnosis. Pada saat yang sama, bahkan hasil tes negatif tidak mengecualikan penyakit, karena pasien modern sama sekali tidak mendeteksi antibodi pada sebagian kecil pasien.

Antibodi terhadap DNA terdenaturasi

Masalah multiple sclerosis (MS) disebabkan oleh peningkatan tahunan dalam jumlah orang yang menderita penyakit ini. Studi tentang penyebab, perkembangan dan pengobatan penyakit yang sangat serius ini dari sistem saraf pusat adalah relevan dengan salah satu tempat terkemuka dalam praktek neurologis [5], menjadi prioritas dalam kedokteran modern. Multiple sclerosis adalah penyakit demielinasi kronis yang secara klinis heterogen dari sistem saraf yang tidak diketahui etiologinya. Ketika MS meningkatkan konsentrasi IgG, yang mengandung antibodi spesifik (AT) terhadap berbagai komponen myelin; mengidentifikasi antibodi antinuklear pada DNA, antibodi terhadap struktur dan jaringan tubuh lainnya [3]. Signifikansi patogenetik dan klinis dari antibodi ini tidak dipahami dengan baik. Dalam beberapa tahun terakhir, antibodi terhadap DNA asli dan denaturasi telah terbukti berperan dalam pengembangan multiple sclerosis. Frekuensi antibodi ini secara signifikan lebih tinggi pada pasien dengan penyakit saja tidak menguntungkan [2] dan juga berlaku untuk dinamis memantau fase aktif penyakit [1] yang menunjukkan hubungan dekat dengan generasi AT tahap utama pembangunan penyakit. tingkat antibodi antinuclear dapat bervariasi tergantung tidak hanya pada immunoreactivity pasien individu pada sifat dan tahap penyakit, tetapi juga sebagai fakta respon autoimun baik DNA asli dan terdenaturasi untuk [1].

Dengan MS, ada pendalaman proses destruktif, yang dapat memanifestasikan dirinya dalam peningkatan keracunan endogen, ditandai oleh spektrum molekul berat rata-rata. Ini adalah zat berprotein dengan berat molekul 300-5000 dalton (Da), dalam kaitannya dengan itu mereka sering disebut molekul berat menengah (MSM) atau peptida molekul menengah (SMP) [6]. MSM telah dikenal sebagai faktor universal penting dari intoksikasi. Penentuan MSM dari sifat yang berbeda dalam serum pada pasien psikiatri dan neurologis adalah informatif [7].

Proses destruktif yang mendasari sindrom nonspesifik intoksikasi endogen, sebagai suatu peraturan, terkait dengan aktivasi stres oksidatif, dan disertai dengan gangguan struktur dan fungsi membran [14]. Akumulasi MSM tidak hanya endotoksikatsii penanda, tetapi juga merupakan faktor yang memberatkan untuk proses patologis - memperoleh peran racun sekunder, mereka menyebabkan gangguan penghalang darah-otak, mikrovaskulatur itu, menghambat proses oksidasi mitokondria, melanggar pengangkutan asam amino [6]. Pemisahan oksidasi dan fosforilasi hampir lengkap, pelanggaran mekanisme pengaturan intensitas respirasi oleh nukleotida adenil di bawah pengaruh MSM terungkap. Salah satu mekanisme yang mungkin dari aksi neurotoksik MSM adalah penghambatan mekanisme transpor aktif ion natrium dan kalium melalui membran elemen seluler dari jaringan CNS.

Tujuan dari penelitian ini adalah untuk mempelajari karakteristik spektrum molekul massa rata-rata dan frekuensi antibodi untuk DNA asli dan denaturasi pada pasien dengan berbagai jenis multiple sclerosis.

Bahan dan metode penelitian

Menggunakan kriteria diagnostik McDonald [12] melakukan pemeriksaan klinis dan biologi yang komprehensif terhadap 65 pasien dengan diagnosis multiple sclerosis yang diverifikasi yang menjalani terapi di klinik neurologis Universitas Kedokteran Negara Siberia (Tomsk) atau pada pasien rawat jalan. Sebagai kelompok kontrol untuk penelitian laboratorium, 27 individu yang sehat secara praktis diperiksa, sesuai dengan jenis kelamin dan usia pasien yang diteliti. Penelitian ini dilakukan sesuai dengan standar bioetika sesuai dengan protokol yang disetujui oleh komite bioetika lokal. Rata-rata usia pasien pada saat survei itu 35,7 tahun (kisaran 16-58 tahun), usia rata-rata onset penyakit 29,50 (12-47) tahun dan durasi penyakit 10,35 ± 7,19 tahun (dari 1 tahun sampai 19 tahun ). Perempuan terdiri 61,12% dari semua pasien (39 orang), pria - 38,88% (23 orang).

Tingkat keparahan defisit neurologis dinilai menurut skala fungsional Kurtzke [11] dengan penentuan jumlah poin defisit neurologis (FS) dan tingkat kecacatan (EDSS). Tingkat perkembangan didefinisikan sebagai rasio skor EDSS untuk durasi penyakit, pada pasien dengan MS, itu memiliki nilai 0,79 ± 0,01 (0,25-1,86) (p = 0,002).

39 (58,06%) pasien didiagnosis dengan jenis penyakit remisi (RRS), 19 (30,62%) - progresif sekunder (CDPR), 7 (11,29%) - progresif primer (CPS).

Serum darah perifer pasien digunakan sebagai bahan untuk studi laboratorium. Parameter intoksikasi endogenik diperkirakan oleh spektrum molekul berat rata-rata dalam serum dengan metode skrining [8] dalam modifikasi kami [7]. Prinsip metode ini didasarkan pada pelepasan serum darah dari peptida molekul tinggi dan protein yang terkandung di dalamnya menggunakan asam trikloroasetat dan penentuan kuantitatif dari tingkat SMP diperoleh setelah sentrifugasi cairan supernatan dengan penyerapan dalam fluks cahaya monokromatik pada panjang gelombang 280, 254, 230 nm. Hasilnya dinyatakan dalam satuan serapan optik. Pada panjang gelombang 280 nm (unit A280) mendeteksi fraksi MSM280, mengandung asam amino aromatik; pada 254 nm (unit A254) - Fraksi MSM254, tidak mengandung asam amino - produk pemecahan protein yang tidak lengkap, dengan efek beracun; pada 230 nm (unit A230) - Fraksi MSM230, terkait dengan residu asam nukleat.

Untuk penentuan imunoenzim dari IgG-antibodi terhadap DNA beruntai tunggal dan untai ganda dalam serum, sistem uji "Vekto-ssDNA-IgG" dan "Vekto-dsDNA-IgG" yang diproduksi oleh JSC "Vector-Best" (Rusia) digunakan. Isi relatif antibodi anti-DNA dalam sampel uji dinyatakan dalam satuan serapan optik pada 450 nm (unit A450).

Analisis statistik dan pengolahan data dilakukan menggunakan Statistica, versi 6.0 untuk paket aplikasi Windows (StatSoft. Inc., 2001). Signifikansi perbedaan ditentukan oleh Student's t-test dan menggunakan tes Mann-Whitney non-parametrik untuk sampel independen. Perbedaan dianggap signifikan secara statistik pada tingkat signifikansi yang dicapai p 0,05

Antibodi terhadap DNA terdenaturasi (systemic lupus erythematosus)

Metode penelitian: IHL.

Biomaterial: darah (serum).

Antibodi terhadap DNA terdenaturasi (lupus eritematosus sistemik) adalah penanda lupus eritematosus sistemik.

Antibodi terhadap DNA dibagi menjadi dua tipe utama: antibodi yang bereaksi dengan DNA double-stranded (pribumi) (dsDNA) dan antibodi yang bereaksi dengan DNA single-stranded (denatured) (ssDNA). AT untuk dsDNA lebih spesifik untuk diagnosis systemic lupus erythematosus (SLE) daripada ATs ke ssDNA, yang hadir dalam serum pasien dengan penyakit rematik lainnya dan tidak memiliki nilai diagnostik yang signifikan.

Antibodi terhadap DNA terdenaturasi terlibat dalam patogenesis kerusakan ginjal pada lupus nephritis, sehingga tes ini banyak digunakan untuk mendiagnosis discoid lupus erythematosus.

Pelatihan khusus diperlukan. Dianjurkan untuk mengambil darah tidak lebih awal dari 4 jam setelah makan terakhir.